B. Yaşa, "PEX19 GENİNDE YENİ TANIMLANAN C.656DEL VARYASYONU: PEROKSİZOM BİYOGENEZ BOZUKLUĞU 12A, ZELLWEGER SENDROMU," 29. Ulusal Neonatoloji Kongresi , Antalya, Turkey, pp.136, 2021
Yaşa, B. 2021. PEX19 GENİNDE YENİ TANIMLANAN C.656DEL VARYASYONU: PEROKSİZOM BİYOGENEZ BOZUKLUĞU 12A, ZELLWEGER SENDROMU. 29. Ulusal Neonatoloji Kongresi , (Antalya, Turkey), 136.
Yaşa, B., (2021). PEX19 GENİNDE YENİ TANIMLANAN C.656DEL VARYASYONU: PEROKSİZOM BİYOGENEZ BOZUKLUĞU 12A, ZELLWEGER SENDROMU . 29. Ulusal Neonatoloji Kongresi (pp.136). Antalya, Turkey
Yaşa, Beril. "PEX19 GENİNDE YENİ TANIMLANAN C.656DEL VARYASYONU: PEROKSİZOM BİYOGENEZ BOZUKLUĞU 12A, ZELLWEGER SENDROMU," 29. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 2021
Yaşa, Beril. "PEX19 GENİNDE YENİ TANIMLANAN C.656DEL VARYASYONU: PEROKSİZOM BİYOGENEZ BOZUKLUĞU 12A, ZELLWEGER SENDROMU." 29. Ulusal Neonatoloji Kongresi , Antalya, Turkey, pp.136, 2021
Yaşa, B. (2021) . "PEX19 GENİNDE YENİ TANIMLANAN C.656DEL VARYASYONU: PEROKSİZOM BİYOGENEZ BOZUKLUĞU 12A, ZELLWEGER SENDROMU." 29. Ulusal Neonatoloji Kongresi , Antalya, Turkey, p.136.
@conferencepaper{conferencepaper, author={Beril YAŞA}, title={PEX19 GENİNDE YENİ TANIMLANAN C.656DEL VARYASYONU: PEROKSİZOM BİYOGENEZ BOZUKLUĞU 12A, ZELLWEGER SENDROMU}, congress name={29. Ulusal Neonatoloji Kongresi}, city={Antalya}, country={Turkey}, year={2021}, pages={136} }