Akbaş, S. 2022. Nadir Görülen Pebat Sendromunda Tanıyı Zorlaştıran Klinik Çeşitlilik: Farklı Kliniğe Sahip 3 Olgu Üzerinden Genotip Fenotip Korelasyonu. 15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , (Muğla, Turkey), 121-122.

Akbaş, S., (2022). Nadir Görülen Pebat Sendromunda Tanıyı Zorlaştıran Klinik Çeşitlilik: Farklı Kliniğe Sahip 3 Olgu Üzerinden Genotip Fenotip Korelasyonu . 15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (pp.121-122). Muğla, Turkey

Akbaş, Sinan. "Nadir Görülen Pebat Sendromunda Tanıyı Zorlaştıran Klinik Çeşitlilik: Farklı Kliniğe Sahip 3 Olgu Üzerinden Genotip Fenotip Korelasyonu," 15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 2022

Akbaş, Sinan. "Nadir Görülen Pebat Sendromunda Tanıyı Zorlaştıran Klinik Çeşitlilik: Farklı Kliniğe Sahip 3 Olgu Üzerinden Genotip Fenotip Korelasyonu." 15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , Muğla, Turkey, pp.121-122, 2022

Akbaş, S. (2022) . "Nadir Görülen Pebat Sendromunda Tanıyı Zorlaştıran Klinik Çeşitlilik: Farklı Kliniğe Sahip 3 Olgu Üzerinden Genotip Fenotip Korelasyonu." 15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , Muğla, Turkey, pp.121-122.

@conferencepaper{conferencepaper, author={Sinan AKBAŞ}, title={Nadir Görülen Pebat Sendromunda Tanıyı Zorlaştıran Klinik Çeşitlilik: Farklı Kliniğe Sahip 3 Olgu Üzerinden Genotip Fenotip Korelasyonu}, congress name={15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi}, city={Muğla}, country={Turkey}, year={2022}, pages={121-122} }