Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

A novel RNPC3 gene variant expands the phenotype in patients with congenital hypopituitarism and neuropathy

Abali Z. Y., Ili E. G., Baş F., Ozkan M. U., Güleç Ç., Toksoy G., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Phenotype-genotype correlations of GH1 gene variants in patients with isolated growth hormone deficiency (IGHD) or multiple pituitary hormone deficiency (MPHD)

Öztürk A. P., Abali Z. Y., Aslanger A. D., Baş F., Toksoy G., Karaman V., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Body proportions in patients with Turner syndrome on growth hormone treatment

Kardelen A. D., Şükür M., Özturan E. K., Öztürk A. P., Poyrazoğlu Ş., BAŞ F., et al.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.53, sa.2, ss.518-525, 2023 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Investigation of Genes Associated with Multiple Pituitary Hormone Deficiencies <i>via</i> Next Generation Sequencing Technology

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., Abali Z. Y., Bagirova G., KARAMAN V., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , sa.SUPPL 2, ss.91-92, 2022 (SCI-Expanded) identifier

Evaluation of Genetic Etiology in Children Born Small for Gestational Age with Persistent Short Stature: Preliminary Results

Ozturk A. P., Aslanger A., Ozturan E. K., Konur E. N., Gulec C., Karaman V., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.313, 2022 (SCI-Expanded) identifier

Genotype, phenotype characteristics and long-term follow-up of patients with Vitamin D Dependent Rickets Type IA (VDDR1a): A nationwide multicentre retrospective cross-sectional study

Cayir A., DEMİRBİLEK H., TÜRKYILMAZ A., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., Darendeliler F., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.100, 2022 (SCI-Expanded) identifier

Growth and Pubertal Features in a Cohort of 83 Patients with Osteogenesis Imperfecta.

Ozturk A. P., Dudakli A., Ozturan E., Poyrazoglu Ş., Bas F., Darendeliler F.
Klinische Padiatrie , cilt.234, sa.4, ss.199-205, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Effects of growth hormone therapy on serum concentrations of IGF-1 in patients with Turner syndrome: High IGF-1 concentrations despite optimal dose?

Ozturan E. K., Karagoz N., Ceylaner S., Ozturk A. P., Al A. D. K., Abali Z. Y., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.317-318, 2021 (SCI-Expanded) identifier

Evaluation of Persistent Short Stature in Children Born Small for Gestational Age without Catch-up Growth

Ozturk A. P., Ozturan K., Poyrazoglu S., Bas F., Darendeliler F.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.136, 2021 (SCI-Expanded) identifier

Response to growth hormone therapy with high IGF-1-levels and severe insulin resistance in two-cases with SOFT syndrome: A novel homozygous mutation in POC1A

Karakilic-Ozturan E., Altuoglu U., Ozturk A. P., Toksoy G., Turgut G. T., Poyrazoglu S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.317, 2021 (SCI-Expanded) identifier

Growth and Puberty in Patients with Osteogenesis Imperfecta

Ozturk A. P., Ozturan E. K., Poyrazoglu S., Bas F., Darendeliler F.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.94-95, 2021 (SCI-Expanded) identifier

Acute Complications and Survival Analysis of Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia: A 15-year Experience.

Öztürk A. P., Koç B., Zülfikar B.
Clinical lymphoma, myeloma & leukemia , cilt.21, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

COMPARISON OF SINGLE DOSE AND MULTI-DOSE hCG STIMULATION TESTS

Kardelen A. D., Ozturan E. K., Asgarova L., Ozturk A. P., Yildiz M., Poyrazoglu S., et al.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.85, sa.2, ss.223-227, 2022 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

BONE HEALTH AND GROWTH IN SPINAL MUSCULAR ATROPHY TYPE 2 AND 3

Kipoglu O., Ozturan E. K., Coskun O., Ozturk A. P., Yildiz E. P., Bas F., et al.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.85, sa.1, ss.22-28, 2022 (ESCI) identifier identifier

Endokrin Hastalıklarda Çocukluktan Erişkine Geçiş Deneyimi

Karakılıç Özturan E., Kardelen A. D., Öztürk A. P., Kubat Üzüm A., Özçetin M., Baş F., et al.
Çocuk Dergisi , cilt.18, sa.3, ss.129-134, 2018 (Hakemli Dergi)

The Experience of Transition from Childhood to Adulthood in Endocrinology

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN A. D., ÖZTÜRK A. P., KUBAT ÜZÜM A., ÖZÇETİN M., BAŞ F., et al.
Çocuk Dergisi , cilt.18, ss.129-134, 2018 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Evaluation of Genetic Etiology in Children Born Small for Gestational Age with Persistent Short Stature: Preliminary Results

ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KONUR E. N., GÜLEÇ Ç., KARAMAN V., et al.
60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)., Roma, İtalya, 15 Eylül 2022, ss.313

Osteogenezis Imperfekta Tanılı 15 Olgunun Moleküler Sonuçları

Hacer Ö., Aslanger A. D., Kalaycı T., Güleç Ç., Demir K., Toksoy G., et al.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022, ss.149 Creative Commons License

Gebelik Haftasına Göre Küçük Doğan (Sga) Çocuklarda Sebat Eden Boy Kısalığının Etiyolojisinin Genetik Analizler Ile Değerlendirilmesi

Karaman V., Aslanger A. D., Konur E. N., Öztürk A. P., Toksoy G., Özsait Selçuk B. Ş., et al.
15.ULUSLARARASI KATILIMLI, ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.189

Investigation of Genes Associated with Multiple Pituitary Hormone Deficiencies via Next Generation Sequencing Technology

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., YAVAŞ ABALI Z., Bagirova G., KARAMAN V., et al.
60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Roma, İtalya, 15 Eylül 2022

Büyümede Yakalama Yapmayan Gestasyon Yaşına Göre Düşük Doğum Ağırlıklı Çocuklarda Sebat Eden Boy Kısalığının Etiyolojisinin Araştırılması: Ön Sonuçlar

ASLANGER A. D., ÖZTÜRK A. P.
44. Pediatri Günleri ve 23. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 17 Nisan 2022, ss.497-499

SENDROMİK BÜYÜME GELİŞME GERİLİĞİNİN NADİR BİR NEDENİ: 1q21.1 DUPLİKASYON SENDROMU

ASLANGER A. D., ÖZTÜRK A. P., BAŞ F., KARAMAN B.
ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11-, Türkiye, 13 Mayıs 2022, ss.67

Çoğul Hipofiz Hormon Eksikliklerinde İlişkili Genlerin Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi İle Araştırılması

ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., BAŞ F., YAVAŞ ABALI Z., KARAMAN V., YILDIZ M., et al.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 06 Ekim 2021

Response to growth hormone therapy with high IGF-1-levels and severe insulin resistance in two-cases with SOFT syndrome: A novel homozygous mutation in POC1A

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., ÖZTÜRK A. P., TOKSOY G., TUTKU TURGUT G., POYRAZOĞLU Ş., et al.
59th Annual ESPE (ESPE 2021 Online), 22 - 23 Eylül 2021, cilt.94, ss.277

Folow-up of individuals with gender dyshoria:experience of a pediatric endocrinology clinic in a tertiary center

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., AYAZ A. B., KAPTAN S., et al.
4TH EUROPEAN PROFESSIONAL ASSOCIATION FOR TRANSGENDER HEALTH, İsveç, 11 Ağustos 2021

Follow-up of individuals with gender dysphoria: Experience of a pediatric endocrinology clinic in a tertiary center

Karakılıç Özturan E., Öztürk A. P., Baş F., Poyrazoğlu Ş., Ayaz A. B., Kaptan S., et al.
4th EPATH Hybrid Conference: Reconnecting and Redefining Transgender Care, Gothenburg, İsveç, 11 - 13 Ağustos 2021, ss.77

TBX19 MUTASYONUNA BAĞLI KONJENİTAL İZOLE ACTH EKSİKLİĞİ İLE BERABER SEKONDER HİPOTİRODİ, BH EKSİKLİĞİ VE HİPER IgE BENZERİ SENDROM BİRLİKTELİĞİ

ÖZTÜRK A. P., YÜCEL E., SARBAN E., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ASLANGER A., YEŞİL G., et al.
Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021

NÖROBLASTOM TANILI HASTADA ERKEN PUBERTE İLE TANI ALAN KONJENİTAL ADRENAL HİPERPLAZİ OLGUSU

SARBAN E., YILDIZ M., ÖZTÜRK A. P., KARAMAN S., YEŞİL G., POYRAZOĞLU Ş., et al.
Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021

BOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN BİR OLGUDA AYIRICI TANI: İDİYOPATİK BOY KISALIĞI GERÇEK TANI MI?

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A., YEŞİL G., SARBAN E., YILDIZ M., et al.
Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları-10, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021

TBX19 mutasyonuna bağlı konjenital izole ACTH eksikliği ile beraber sekonder hipotirodi, BH eksikliği ve hiper IgE benzeri sendrom birlikteliği

ÖZTÜRK A. P., YÜCEL E., SABAN E., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., et al.
10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu sunumları, Türkiye, 09 Nisan 2021, ss.110

Boy kısalığı ile başvuran bir olguda ayırıcı tanı: İdiyopatik boy kısalığı gerçek tanı mı

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., ASLANGER A. D., YEŞİL SAYIN G., SARBAN E., YILDIZ M., et al.
10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu sunumları, Türkiye, 09 Nisan 2021, ss.119

OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA TANILI HASTALARDA BÜYÜME VE PUBERTE

Öztürk A. P., Dudaklı A., Karakılıç Özturan E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Her Tip 1 Diyabet tanısı alan hasta Tip1 Diyabet olmayabilir: MODY tanılı hastalarımızın değerlendirilmesi

ÖZBAY D., KARDELEN AL A. D., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV Ulusal Pediatri Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020 Sürdürülebilir Kalkınma

Çocukluk çağında nadir bir vaka: Hipofizer jigantizm

UFACIK YÖNDEM A., ÖZTÜRK A. P., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte

ÖZTÜRK A. P., DUDAKLI A., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim 2020

Osteogenezis İmperfekta Tanılı Hastalarda Büyüme Ve Puberte

ÖZTÜRK A. P., DUDAKLI A., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Global gelişim geriliği ve boy kısalığı nedeniyle “Kleefstra sendromu 2” tanısı alan hastada daha önce bildirilmeyen diyabet ve büyüme hormonu eksikliği birlikteliği

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Turner Sendromunda önerilen dozda büyüme hormonu tedavisi altında yüksek IGF-1 düzeylerinin değerlendirilmesi: Tedavi yönetimindeki zorluklar

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., KARAGÖZ N., KARDELEN AL A. D., ÖZTÜRK A. P., CEYLANER S., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Nadir bir boy kısalığı nedeni olan SOFT sendromu tanılı olgularımızda çok yüksek IGF1 düzeyleri ve ağır insülin direnci birlikteliği ile büyüme hormonu tedavisine yanıtın değerlendirilmesi

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ALTUNOĞLU U., TOKSOY G., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN AL A. D., TURGUT G. T., et al.
XXIV ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Çevrim içi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Global gelişim geriliği ve boy kısalığı olan bir hastada nadir görülen bir sendrom: Kleefstra sendromu 2

Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., et al.
XXIV.XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.1-2

SOFT Sendromu Tanılı Olgularımızda Çok Yüksek IGF1 Düzeyleri Ve Ağır İnsülin Direnci Birlikteliği İle Büyüme Hormonu Tedavisine Yanıtın Değerlendirilmesi

Karakılıç Özturan E., Altunoğlu U., Toksoy G., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Turgut G. T., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.1-2

Ayme-Gripp Sendromu Olan Bir Olguda Büyüme Hormonu Tedavisi

Öztürk A. P., Akkuş N., Karakılıç Özturan E., Yıldız M., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrimiçi Kongresi , 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Cinsiyet Kimlik Hoşnutsuzluğu Olan Adölesan Bireylerin Izlemi: Üçüncü Basamak Bir Merkezin Deneyimi

Karakılıç Özturan E., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Ayaz A. B., et al.
ADSAD 1. Ulusal Ergen Sağlığı Kongresi, İstanbul, Türkiye, 15 - 17 Kasım 2019, ss.46

Two Siblings with Hypophosphatemic Rickets: SLC34A3 Gene Mutations with Different Clinical Phenotypes

KARAKILIÇ ÖZTURAN E., ÖZTÜRK A. P., KARDELEN A. D., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., DARENDELİLER F. F.
The 58th Annual ESPE Meeting, Viyana, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, ss.92

The Clinical Features and Effect of Growth Hormone Treatment in 3-M Syndrome Cases with Severe Growth Retardation

Öztürk A. P., Altunoğlu U., Toksoy G., Karakılıç Özturan E., Poyrazoğlu Ş., Baş F., et al.
58th Annual Meeting of European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.1, sa.1, ss.452

Follow-up of Individuals with Gender Identity Disorders: A Long and Challenging Process

Karakılıç Özturan E., Öztürk A. P., Kardelen Al A. D., Poyrazoğlu Ş., Baş F., Ayaz A. B., et al.
58th Annual ESPE meeting, Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.92, ss.486-487

Konjenital Hipotiroidi Tanılı Ailevi Vakalarda Genetik Etiyolojinin Araştırılması

KARDELEN AL A. D., IŞIK F. B., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., SÖZÜGÜZEL M. D., ÖZTÜRK A. P., POYRAZOĞLU Ş., et al.
XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019

Kitap & Kitap Bölümleri

Çocukta metabolik sendrom yönetimi

ÖZTÜRK A. P., BAŞ F.
Genel Pediyatri: Pediyatrinin Temel Taşları, OĞUZ FATMA, Editör, EMA TIP KİTABEVİ, İstanbul, ss.849-865, 2022

Poliüri ve uygunsuz ADH sendromu

Öztürk A. P., Aksu B.
Pediatrik Nefroendokrin, Fatma Feyza Darendeliler,Ahmet Nayır,Zeynep Nagehan Yürük Yıldırım, Editör, EMA Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.233-261, 2021

ENDOKRİN HASTALIKLARI VE COVİD-19

ÖZTÜRK A. P., ŞARBAN E., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., DARENDELİLER F. F.
ÇOCUKLARDA HER YÖNÜYLE COVİD-19, DEMET DEMİRKOL, BURÇİN NAZLI KARACABEY, ZEYNEP KARAKAŞ, Editör, SELEN YAYINCILIK, ss.45-58, 2021

Endokrin Hastalıklar ve Covid-19

ÖZTÜRK A. P., Sarban E., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., DARENDELİLER F. F.
ÇOCUKLARDA HER YÖNÜ İLE COVİD-19, Demirkol Demet, Karacabey Burçin Nazlı, Karakaş Zeynep, Editör, Selen Yayıncılık, İstanbul, ss.45-58, 2021

Endokrin Hastalıklar ve COVİD-19

ÖZTÜRK A. P., SARBAN E., YILDIZ M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., DARENDELİLER F. F.
Çocuklarda Her Yönüyle Covid-19, Demet Demirkol, Burçin Nazlı Karacabey, Zeynep Karakaş, Editör, Selen yayıncılık, İstanbul, ss.45-58, 2021

Metrikler

Yayın

52

Atıf (WoS)

8

H-İndeks (WoS)

2

Atıf (Scopus)

8

H-İndeks (Scopus)

2

Proje

1

Açık Erişim

2
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları