Two cases with central precocious puberty caused by paternally inherited novel variants in DLK1gene

---

Karaman V., Karakılıç Özturan E., Baş F., Başaran S., Uyguner Z. O.

European Human Genetics Conference 2020, Haziran 2020

• Ödülün Kapsamı: Bilimsel/Mesleki Çalışmalardan Alınan Ödül
• Ödül Türü: Bilimsel Çalışmaları Nedeniyle Kurum veya Organizasyonlar Tarafından Verilen Ödül
• Ödül Veren Ülke: Avusturya
• Ödülü Veren Organizasyon: European Human Genetics Conference 2020
• Araştırma Alanları: Tıp, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Pediatrik Endokrinoloji ve Metabolizma, Tıbbi Genetik, Sağlık Bilimleri
• Ödülün Tarihi: Haziran 2020
• Açıklama:

  We are pleased to inform you that the selection committee of the European Human Genetics Conference 2020 has favourably reviewed your application for the conference fellowship for persons from a restricted number of European countries linked to your abstract “Two cases with central precocious puberty caused by paternally inherited novel variants in DLK1gene” (Control Number: 2020-A-108-ESHG).