Whole Exome Sequence Analyses In A Consanguıneous Famıly Wıth Affected Dizygotic Twins Reveal A Novel SEPN1 Variant Associated With Multiminicore Disease

Sarı Tunel F., Tuncer Kılınç F. N., Bayrak A. E., Salman Yılmaz S., Oflazer P., Vural B.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.76

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Edirne
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.76
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet