Mitochondrial 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase deficiency: A potentially lethal disorder with a new mutation

GÜNEŞ S., AYGÜN F., ÇAKAR N. E., GÜNEŞ D., BALCI M. C., YEŞİL G., ...Daha Fazla

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism 2018, Yunanistan, 4 Eylül - 07 Nisan 2018

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Ülke: Yunanistan
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet