Analysis of genetic mutations in patients with hereditary angioedema (HAE) type I identified one family with novel homozygous mutation indicating rare instance of autosomal recessive inheritance

Kesim B., Buyukozturk S., Gelincik A., Eraslan S., Uzumcu A., Mete N., ...Daha Fazla

27th Congress of the European-Academy-of-Allergology-and-Clinical-Immunology, Barcelona, İspanya, 7 - 11 Haziran 2008, cilt.63, ss.340 identifier

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 63
  • Basıldığı Şehir: Barcelona
  • Basıldığı Ülke: İspanya
  • Sayfa Sayıları: ss.340
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet