Novel progressive myoclonus epilepsy syndrome caused by a recurrent homozygous variant of SLC7A6OS


Labalme A., Mazzola L., Muona M., BAYKAL B., Joensuu T. H., Courage C., ...Daha Fazla

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.28, sa.SUPPL 1, ss.414, 2020 (SCI-Expanded) identifier

  • Yayın Türü: Makale / Özet
  • Cilt numarası: 28 Sayı: SUPPL 1
  • Basım Tarihi: 2020
  • Dergi Adı: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, BIOSIS, CAB Abstracts, EMBASE, MEDLINE, Veterinary Science Database
  • Sayfa Sayıları: ss.414
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet