Kordoid Menenjiyom: Olgu Sunumu ve Literatürün Gözden Geçirilmesi

Aras Y., Sabancı P. A., Boyalı O., Aydoseli A., Dolaş İ., Özdemir Ö., ...Daha Fazla

TÜRK NÖROŞİRÜRJİ DERGİSİ, cilt.24, sa.3, ss.306-312, 2014 (Hakemli Dergi)

  • Yayın Türü: Makale / Vaka Takdimi
  • Cilt numarası: 24 Sayı: 3
  • Basım Tarihi: 2014
  • Dergi Adı: TÜRK NÖROŞİRÜRJİ DERGİSİ
  • Derginin Tarandığı İndeksler: TR DİZİN (ULAKBİM)
  • Sayfa Sayıları: ss.306-312
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Kordoid menenjiyom kordomaya benzerliği nedeniyle bu isimle anılmaya başlanan, nadir görülen bir menenjiyom alt tipidir. Agresif klinik davranış ve yüksek rekürrens riski nedeniyle Dünya Sağlık Örgütü tarafından 2000 yılında “Grade II” sınıfına alınmıştır. Çoğunlukla supratentoriyal yerleşimlidir ve tüm menenjiyomlar içinde % 0,5-1 oranında görülür. Sıklıkla orta-ileri yaş grubunda izlenir. Özellikle pediatrik yaş grubunda görülenlerde mikrositer anemi ve/veya disgamaglobülinemi gibi sistemik hastalıklar tümöre eşlik edebilir. İlk tedavi seçeneği cerrahidir ve ancak gross total rezeksiyon ile kür sağlanabilir. Subtotal rezeksiyonlarda tedaviye radyoterapi eklenmelidir. Burada 33 yaşında başağrısı ve görme bozukluğu ile prezente olan bir erkek hastadada suprasellar yerleşimli bir kordoid menenjiyom olgusu sunulmakta ve ilgili literatür gözden geçirilmektedir.

Chordoid meningiomas are very similar to a chordoma as the name implies. It is a very rare pathological subtype of meningioma. The World Health Organisation has classified it as Grade II since 2000 because of its agressiveness and high recurrence rate. It is generally located supratentorially and accounts for 0.5-1% of all meningiomas. It is seen in middle-aged and elderly patients. If encountered in the pediatric age group, it can accompany disorders such as microcytic anemia and/or dysgammaglobulinemia. The first treatment option is surgery. Cure can be achieved only by total resection. Additional radiotherapy is required in cases where total removal of the tumor is not possible. We present a 33-year-old male who was operated for a suprasellar chordoid meningioma and review the literature.