Akademik Veri Yönetim Sistemi
EXPERIMED, cilt.10, sa.3, ss.119-123, 2020 (Hakemli Dergi)
ÖZ
Amaç: Otoimmün hastalıkların tanısında ve takibinde kullanılan
otoantikorlardan olan anti-nükleer antikorların ve organ spesifik
olmayan antikorların pozitiflik oranları, kadın/erkek hastalardaki
dağılımını saptamaktır.
Gereç ve Yöntemler: Çalışmamızda retrospektif olarak 2016-2017
yılları arasında laboratuvarımıza başvuran hastaların serum örneklerinde immunfloresans (İFA) yöntemi ile çalışılan anti-nükleer antikor (ANA), anti-nötrofil sitoplazmik antikor (ANCA), anti-düz kas
antikorları (ASMA), anti-karaciğer böbrek mikrozomal antikorları
(anti-LKM1), anti-gastrik pariyetal hücre antikorları (anti-GPCA)
ve anti-mitokondriyal antikorlar (AMA) gibi otoantikor değerleri
taranmıştır. ANA, HEp-2 hücre soyu ile ASMA, AMA LKM-1 ve GPCA’ları sıçan karaciğer, böbrek, mide dokusunu içeren kombine
preparatlar kullanılarak; ANCA ise etanol ile fikse edilmiş insan nötrofil preparatları substrat olarak kullanılmıştır. ANA için 1/80, ASMA,
AMA, LKM-1, GPCA için serum sulandırımı 1/40; ANCA için ise 1/20
ve üzeri pozitif olarak kabul edilmiştir. Ek olarak, pozitif örneklerde
patern özellikleri ve dilüsyon miktarları da değerlendirilmiştir.
Bulgular: İFA yöntemi ile çalışılmış 5378’si kadın, 3055’ü erkek
(toplam 8433) hastanın serumlarında otoantikor test sonuçları incelenmiştir. ANA patern özelliği en yoğun olarak homojen tip başta
olmak üzere benekli (speckled), granüler, sentromer, nükleolar, periferik ve nükleer tanecikler şeklindedir. Kadın hastaların pozitiflik
değerleri erkek hastalara göre yüksek saptanmıştır.
Sonuç: Değerlendirmemiz sonucunda, kadın hasta sayısının fazla
olduğu ve kadınlardaki pozitiflik oranlarının da erkek hastaların iki
veya üç katı oranında olduğu gözlenmiştir.
Anahtar Kelimeler: Antinükleer antikor, ANA, organ spesifik olmayan otoantikorlar, immunfloresans, İFA
Objective: This study determines the positivity rates and gender
distribution of antinuclear and liver-specific autoantibodies that
are considered important in the diagnosis and follow-up of autoimmune diseases.
Material and Method: We retrospectively screened autoantibodies, including antinuclear antibodies (ANA), antineutrophil
cytoplasmic antibody (ANCA), anti-smooth muscle antibodies
(ASMA), anti-liver kidney microsomal-1 antibodies (anti-LKM-1),
anti-gastric parietal cell antibodies (anti-GPCA), and antimitochondrial antibodies (AMA) in serum samples of patients applied to our
laboratory during 2015-2016 by immunofluorescence methodology. We used the Hep2 cell line for ANA, rat liver–kidney–stomach
combined tissues for LKM-1, ASMA, GPCA and AMA, and ethanol
fixed human granulocytes preparations for ANCA. Dilutions ≥1/80
for ANA, ≥1/40 for ASMA, AMA, LKM-1, GPCA, and ≥1/20 for ANCA
were positive. Positive samples were also evaluated for their staining patterns and dilutions.
Results: Autoantibody test results studied with immunofluorescence were screened in 8433 (5378 females and 3055 males)
samples. The highest staining pattern observed for ANA was homogenous, followed by speckled, granular, centromere, nucleolar,
peripheral, and nuclear speckled. Females exhibited a higher positivity rate than males.
Conclusion: The number and positivity rate of female patients
were found to be two to three times higher than those of male
patients.
Keywords: Antinuclear antibody, ANA, non–organ-specific autoantibody, immunofluorescence assay, IFA