Amaç: Lenfositlerin çoğalmasındaki önemli düzenleyicilerden biriolan lenfoid güçlendirici bağlama faktörü-1 (LEF1)’in anormal eks- presyonu, lenfoid veya miyeloid maligniteler için prognostik bir fak- tördür. Bu çalışmada, farklı LEF1 izoformlarının çeşitli hematolojikmalignitelerdeki ekspresyonu incelenmiş ve tüm uzunluktaki LEF1(FL-LEF1) anlatımı ile tümör baskılayıcı özelliğe sahip kısa izoformu(∆LEF1) için dokuya özgü farklılıklar tespit edilmiştir.Gereç ve Yöntem: Çalışmaya 53 yetişkin lösemi/lenfoma hastasınıntanı anı örnekleri dahil edilmiştir. Çalışmaya dahil edilen hastalar,“lenfoid grubu”; Kronik Lenfoblastik Lösemi (KLL) (n=10), B hücreliAkut Lenfoblastik Lösemi (B-ALL) (n=9) ve “miyeloid grubu”; KronikMiyeloblastik Lösemi (KML) (n=12), Akut Miyeloid Lösemi (AML)(n=13) ve Multipl Miyelom (MM) (n=9) gruplarından oluşmaktadır.Sağlıklı kemik iliği, periferik kan hücreleri ve CD34 pozitif hücrelerkontrol olarak kullanılmıştır. Total (T) ve FL-LEF1 transkript seviye- leri, gerçek zamanlı kantitatif polimeraz zincir reaksiyonu (qRT-PZR)ile incelenmiştir. T ve FL-LEF1 oranları da ∆LEF1 hesaplaması içindeğerlendirilmiştir.Bulgular: LEF1'in lenfoid malignitelerde anlamlı derecede yüksekolduğu, MM ve AML hastalarında ise LEF1 seviyelerinde azalma ol- duğu görülmüştür. KLL hastalarında FL-LEF1 seviyeleri yüksek olma- sına rağmen, T/FL-LEF1 seviyelerinin önemli ölçüde azaldığı tespitedilmiştir.Sonuç: LEF1, lenfositler için bir çoğalma faktörüdür ve sadece aşırıekspresyonu değil, aynı zamanda T/FL-LEF1 izoformlarının oranınında lösemi ilerlemesine eşlik ettiğini düşündürmektedir..
Objective: Lymphoid enhancer-binding factor-1 (LEF1) is one ofthe key regulators of lymphocyte proliferation and its aberrant ex- pression is a prognostic factor for lymphoid or myeloid malignan- cies. In this study, we focused on the expression of LEF1 isoforms inseveral hematological malignancies and found tissue-specific dif- ferential expression for the full-length (FL)-LEF1 gene and its tumorsuppressor (∆LEF1) variant.Material and Method: Fifty-three leukemia/lymphoma patientswere included in this study. Diagnostic samples of “lymphoidgroup” patients: Chronic Lymphoblastic Leukemia (CLL) (n=10),B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL) (n=9) and “myeloidgroup” patients: Chronic Myeloblastic Leukemia (CML) (n=12),Acute Myeloid Leukemia (AML) (n=13), and Multiple Myeloma(MM) (n=9) were studied. Healthy bone marrow, peripheral bloodcells, and CD34 positive cells were used as controls. Total (T) andFL-LEF1 transcript levels were examined by using quantitative re- al-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). T and FL-LEF1 mRNAratios were also evaluated for calculation of ∆LEF1.Results: LEF1 levels were significantly high in lymphoid malignan- cies, but MM and AML patients have decreased LEF1 levels. Al- though CLL patients have high FL-LEF1 levels, the ratio of the T/FLlevels was significantly decreased.Conclusion: LEF1 is a proliferation factor for lymphocytes and notonly its differential overexpression but also the ratio of T/FL iso- forms seem to accompany leukemia progress
