TOD 55.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 03 Kasım 2021, ss.768
GİRİŞ VE AMAÇ:Polisitemi vera (PV) tanılı hastada görülen oklüziv vaskülopati bulguları
sunulmaktadır.
YÖNTEM:Mart 2021’de sağ gözde kızarıklık, bulanık görme şikayetiyle başvuran PV tanılı 29
yaşından erkek hastanın oftalmolojik muayene, sistemik değerlendirme ve fundus floresein
anjiografi(FFA) bulguları incelendi.
BULGULAR:8 yıldır PV tanısı ile aylık flebotomi yapılan hastanın başvuru muayenesinde;
görme keskinliği (GK) sağ 0.05, sol 1.0, biyomikroskopisi normal, göz içi basınçları (GİB)
12/13 mmHg, fundus muayenesinde sağ vitre içi hemoraji (VİH) nedeniyle fundus
seçilemedi,Sol periferik seyrek yuvarlak hemorajiler ve retinal neovaskülarizasyonlar (NVE)
mevcuttu(Resim 1). Sağ ultrasonografi VİH ile uyumlu görüldü (Resim 2). FFA’da sağ VİH ile
uyumlu blokaj, bilateral periferik hipoksi-iskemi ile uyumlu hipofloresans ve venlerde boyanma,
sol NVE’ler ile uyumlu hiperfloresans saptandı (Resim 3). İskemik alanlara lazer
fotokoagulasyon (LFK) tedavisi uygulandı. Hematolojiye konsülte edilen hastanın sistemik
değerlendirmesi ve hemogram, koagülasyon, hemoglobin elektroforezi tetkiklerinde patoloji
saptanmadı. Hastanın 3 ay sonraki kontrol muayenesinde; GK sağ 0.8, sol 1.0, biyomikroskopi
normal, GİB 10/14 mmHg ve fundusta VİH ve NVE'lerin gerilemiş olduğu ve bilateral periferik
LFK skarları görüldü.
TARTIŞMA VE SONUÇ:Polisitemia vera tanılı hastalarda hiperviskoziteye bağlı retinal okluziv
vaskülopati gelişebilmekte olup görme keskinliğini önemli bir şekilde etkilemektedir. PV tanısı
varlığında sistemik ve laboratuar tetkikleri normal de olsa, gelişebilecek oküler komplikasyonlar
nedeniyle düzenli oftalmolojik muayene yapılması önerilir.