Case Report: a novel chromosomal insertion, 46, XY, inv ins(18;2)(q11.2;q13q22), in a patient with infertility and mild intellectual disability.

Kaya M., Suer İ., Öztürk Ş., ÇEFLE K., Karaman B., Palanduz Ş.

F1000Research, cilt.8, ss.281, 2019 (Scopus) identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 8
  • Basım Tarihi: 2019
  • Doi Numarası: 10.12688/f1000research.18455.1
  • Dergi Adı: F1000Research
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.281
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet