Deciphering congenital hemolytic anemia: identifying causal variants in unresolved cases through whole exome sequencing

---

Altındirek D., Tuğcu D., Karaman S., Erbilgin Y., Ünal Cangül Ş., Küpesiz O. A., ...Daha Fazla

European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.1-2, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Basıldığı Şehir: Milan
• Basıldığı Ülke: İtalya
• Sayfa Sayıları: ss.1-2
• İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet