Ögrenim Bilgisi
Doktora
2002 - 2008
|
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı, Türkiye |
Tıpta Uzmanlık
1987 - 1992
|
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Türkiye |
Lisans
1981 - 1987
|
Uludağ Üniversitesi, Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Türkiye |
Yabancı Diller
İngilizce, B2 Orta Üstü
Yaptığı Tezler
Doktora, Ailevi Akdeniz Ateşi Patogenezinde ASC Ve MEFV Genlerinin Metilasyonunun Rolü, İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı, 2008
Tıpta Uzmanlık, İdyopatik portal hipertansiyon (87 olgunun değerlendirilmesi), İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, 1998
Akademik Unvanlar / Görevler
Prof.Dr.
2018 - Devam Ediyor
|
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü |
Prof.Dr.
2016 - Devam Ediyor
|
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü |
Prof.Dr.
2008 - Devam Ediyor
|
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü |
Desteklenen Projeler
- ÖZTÜRK Ş., ABUAISHA A. M. H., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Meme Kanserinde CDR1as/miR-7-5p/Olası Hedef Gen İlişkisinin Araştırılması, 2022 - Devam Ediyor
- ÖZTÜRK Ş., ŞAHİN A., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Wilson Hastalığı Tanısı Konan Olgularda Aile İçi Segregasyon Analizi, 2022 - Devam Ediyor
- ÖZTÜRK Ş., ASLAN R., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Akut Myeloid Lösemi Hücre Hatlarında miR-145-5p Ekspresyonu ile miR-145-5p Olası Hedef Genlerinin İlişkisinin Araştırılması, 2021 - Devam Ediyor
- ÖZTÜRK Ş., DÖNMEZ Ç., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, miR-34a-5p ile Olası Hedef Genlerinin HL-60 ve NB4 Hücre Hatlarında Fonksiyonel Olarak Araştırılması, 2021 - Devam Ediyor
- SUER İ., KAYA M., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., KARATAŞ Ö. F., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, CDR1as CircRNA'sı ile Prostat Kanseri Arasındaki İlişkinin Araştırılması, 2021 - Devam Ediyor
- ÖZTÜRK Ş., KAYA M., KAŞITOĞLU T. N., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Let-7b-5p ve Let-7b-3p miRNA'larının HL-60ve NB4 Akut Myeloid Lösemi Hücre Hatlarında Fonksiyonel Etkilerinin ve Hedef Genlerinin Araştırılması, 2020 - Devam Ediyor
- ÖZTÜRK Ş., TEOMETE Ş., KAYA M., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Akut Myeloid Lösemi Hücre Hatlarında miR-15a-5p ve miR-16-5p'nin Fonksiyonel Etkilerinin ve miRNA Hedef Gen İlişkisinin İncelenmesi, 2020 - Devam Ediyor
- Kaya M., Suer İ., Öztürk Ş., Çefle K., Palanduz Ş., Emiroğlu S., Müslümanoğlu M. E., Önder S., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Meme Kanseri Alt Tiplerinde Spesifik circRNA/miRNA/Hedef Gen Aksisi Araştırılması, 2023 - 2025
- Öztürk Ş., Suer İ., Kaya M., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Hücre Kültürlerinde Fetal Bovine Serum ile İnsan Platelet Lizatı Kullanımının Etkinlik Düzeylerinin Karşılaştırılması, 2023 - 2024
- ÖZTÜRK Ş., ÖZBAKIŞ S., SUER İ., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, miR-638-5p ve Akut Myeloid Lösemi İlişkisinin Araştırılması, 2020 - 2022
- KALAYCI T., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş., ÇEFLE K., SHARIFI S., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, FMR1 ve Karyotip Analizi Normal Sonuçlanan Prematür Over Yetmezliği POF Olgularında Moleküler Etyopatogenezin Araştırılması, 2019 - 2021
- Palanduz Ş., Öztürk Ş., Suer İ., Kaya M., Karataş Ö. F., Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje, Multiple Myeloma’da miR-34a ve Hedef Genlerinin Fonksiyonel Olarak Araştırılması, 2018 - 2021
- KARAN M. A., KAHRAMAN M., ADAY A., ÖZTÜRK Ş., ŞAHİN A., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Yaşlıda Sarkopeni ile ACTN3 R577X Geni İlişkisi, 2019 - 2020
- ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., SUER İ., KAYA M., KARATAŞ Ö. F., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Multiple Myeloma'da miR-145 ve Hedef Genlerinin Fonksiyonel Olarak Araştırılması, 2018 - 2020
- Çefle K., Suer İ., Öztürk Ş., Kaya M., Karataş Ö. F., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Multiple Myeloma’da miR-145 ve Hedef Genlerinin Fonksiyonel Olarak Araştırılması, 2018 - 2020
- TÜRKER ŞENER L., ÖZTÜRK Ş., Kalkınma Ajansı, İnovasyon Lideri İstanbul, 2017 - 2018
- Öztürk Ş., Suer İ., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Multiple Myeloma Hastalarında PTPN6, FUS, CD74, MS4A3, PRDX5 ve UNC45B Genlerinin Ekspresyon Analizi, 2016 - 2018
- ÖZTÜRK Ş., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Multiple Myeloma'da Tüm Genom Transkriptom Datasında Saptanan Füzyonlarda Belirlenen Bazı Genlerin Ekspresyon Analizi, 2015 - 2017
- Öztürk Ş., Kalkınma Ajansı, Geleceğin 3 Boyutlu Harikaları İSTANBUL KALKINMA AJANSI YARATICI ENDÜSTRİLER MALİ DESTEK PROGRAMI KAPSAMINDA TR10 15 YGK 0052 PROJE NO İLE DESTEKLENİYOR, 2014 - 2015
- ÖZTÜRK Ş., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, MULTİPLE MYELOMA, SMOLDERİNG MULTİPLE MYELOMA ve ÖNEMİ BİLİNMEYEN MONOKLONAL GAMMOPATİLİ (ÖBMG) OLGULARIN KEMİK İLİĞİ HÜCRELERİNDE KARŞILAŞTIRMALI GEN EKSPRESYON PROFİLİ ÇALIŞMASI, 2010 - 2014
- ÖZTÜRK Ş., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Kistik fibrozisli olgularda radyasyona bağlı genotoksik hasarın sitogenetik belirteçlerle araştırılması, 2009 - 2011
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
-
Measurement of the Centrality Dependence of the Dijet Yield in Formula Presented Collisions at Formula Presented with the ATLAS DetectorFilmer E., Grant C., Jackson P., Kong A., Pandya H., Potti H., Ruggeri T., Ting E., White M., Gingrich D., et al.Physical Review Letters, cilt.132, sa.10, 2024 (SCI-Expanded)
-
Search for the decay of the Higgs boson to a Z boson and a light pseudoscalar particle decaying to two photonsAad G., Abbott B., Abeling K., Abicht N., Abidi S., Aboulhorma A., Abramowicz H., Abreu H., Abulaiti Y., Acharya B., et al.Physics Letters, Section B: Nuclear, Elementary Particle and High-Energy Physics, cilt.850, 2024 (SCI-Expanded)
-
Search for New Phenomena in Two-Body Invariant Mass Distributions Using Unsupervised Machine Learning for Anomaly Detection at √s = 13 TeV with the ATLAS DetectorAad G., Abbott B., Abbott D., Abed Abud A., Abeling K., Abhayasinghe D., Abidi S., Aboulhorma A., Abramowicz H., Abreu H., et al.Physical Review Letters, cilt.132, sa.8, 2024 (SCI-Expanded)
-
Electron and photon energy calibration with the ATLAS detector using LHC Run 2 dataAad G., Abbott B., Abeling K., Abicht N., Abidi S., Aboulhorma A., Abramowicz H., Abreu H., Abulaiti Y., Acharya B., et al.Journal of Instrumentation, cilt.19, sa.2, 2024 (SCI-Expanded)
-
Measurement of the production cross-section of J/ψ and ψ(2S) mesons in pp collisions at s=13 TeV with the ATLAS detectorAad G., Abbott B., Abeling K., Abicht N., Abidi S., Aboulhorma A., Abramowicz H., Abreu H., Abulaiti Y., Acharya B., et al.European Physical Journal C, cilt.84, sa.2, 2024 (SCI-Expanded)
-
Late diagnosis of a rare multisystemic genetic disorder: Transaldolase deficiency due to homozygous TALDO1 c.345dupA variant.Dirim A. B., Kalayci T., Safak S., Garayeva Guller N., Oto Ö. A., Artan A. S., Ozturk Ş., Yazici H.Nephrology (Carlton, Vic.), cilt.29, sa.1, ss.55-56, 2024 (SCI-Expanded)
-
miR-145-5p suppresses cell proliferation by targeting <i>IGF1R </i>and <i>NRAS </i>genes in multiple myeloma cellsKaya M., Suer İ., Ozgur E., Capik O., Karatas O. F., Ozturk Ş., Gezer U., Palanduz Ş., Cefle K.TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI, cilt.48, ss.563-569, 2023 (SCI-Expanded)
-
Heme oxygenase-1 deficiency as an extremely rare cause of AA-type renal amyloidosis: Expanding the clinical features and review of the literature.Dirim A. B., Kalayci T., Safak S., Garayeva N., Gultekin B., Hurdogan O., Solakoglu S., Yazici H., Cefle K., Ozturk Ş., et al.Clinical rheumatology, cilt.42, sa.2, ss.597-606, 2023 (SCI-Expanded)
-
Evaluation of TMED9, DNAJC1, LMAN2, COPE and KDELR1 Biomarkers in Patients with Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance and Multiple MyelomaSariman M., Salman Yaylaz B., Yabaci Tak A., Ayer M., Sirma Ekmekci S., Suer İ., Cefle K., Palanduz S., Ozturk Ş., Nalcaci M., et al.UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi, cilt.33, sa.2, ss.92-102, 2023 (SCI-Expanded)
-
Cytogenetic and molecular characterization of a patient having infertility and mild intellectual disability with a very rare unstable ring chromosome 13Kaya M., Suer İ., Kalayci T., Karaman B., Ozturk Ş., Palanduz Ş.SCOTTISH MEDICAL JOURNAL, cilt.67, sa.4, ss.173-177, 2022 (SCI-Expanded)
-
The effect of Anzer honey on X-ray induced genotoxicity in human lymphocytes: An in vitro studyBagatir G., Kaya M., Suer İ., Çefle K., Palanduz A., Palanduz Ş., Becerir H. B., Koçyiğit Avcı M., Öztürk Ş.MICROSCOPY RESEARCH AND TECHNIQUE, cilt.85, sa.6, ss.2241-2250, 2022 (SCI-Expanded)
-
Is there a relationship between ACTN3 R577X gene polymorphism and sarcopenia?Kahraman M., Ozulu Turkmen B., Bahat-Ozturk G., Catikkas N. M., Oren M. M., Sahin A., Daglar A., Ozturk S., Palanduz Ş., Diler A. S., et al.AGING CLINICAL AND EXPERIMENTAL RESEARCH, cilt.34, sa.4, ss.757-765, 2022 (SCI-Expanded)
-
OCT-1 Expression in Patients with Chronic Myeloid Leukemia: A Comparative Analysis with Respect to Response to Imatinib TreatmentBozkurt Bulakçı B., Aday A., Gürtekin B., Yavuz A. S., Öztürk Ş., Çefle K., Palanduz A., Palanduz Ş.INDIAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND BLOOD TRANSFUSION, cilt.1, sa.1, ss.1-7, 2022 (SCI-Expanded)
-
Overview of clinical and genetic features of CML patients with variant Philadelphia translocations involving chromosome 7: A case seriesBayrak A. G., Daglar Aday A., Yavuz A. S., Nalcaci M., Ozbalak M. M., Cefle K., Ozturk Ş., Palanduz Ş.LEUKEMIA RESEARCH, cilt.111, 2021 (SCI-Expanded)
-
Clinical Characteristics and Mutation Spectrum of Neurofibromatosis Type 1 in 27 Turkish FamiliesSharifi S., Kalayci T., Palanduz S., Ozturk S., Cefle K.BALKAN MEDICAL JOURNAL, cilt.38, sa.6, ss.365-373, 2021 (SCI-Expanded)
-
Skeletal and molecular findings in 51 Cleidocranial dysplasia patients from TurkeyBerkay E. G., Elkanova L., Kalayci T., ULUDAĞ ALKAYA D., Altunoglu U., Cefle K., Mihci E., NUR B., Tasdelen E., Bayramoglu Z., et al.AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, cilt.185, sa.8, ss.2488-2495, 2021 (SCI-Expanded)
-
A case mimicking chronic myeloid leukemia with t(8;22)(p11;q11)/BCR-FGFR1 and sequential transformation to B-acute lymphoblastic leukemia and acute myeloid leukemiaBayrak A. G., Ucur A., Aday A., Bagatır G., Erdem S., Hancer V. S., Nalcacı M., Ozturk Ş., Cefle K., Palanduz Ş., et al.Journal of Hematopathology, cilt.14, sa.2, ss.151-156, 2021 (SCI-Expanded)
-
miR-145 suppresses epithelial-mesenchymal transition by targeting stem cells in Ewing sarcoma cellsTanoglu E. G., Ozturk S.BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY, cilt.122, sa.1, ss.71-77, 2021 (SCI-Expanded)
-
Mir-129-2-3p Has Tumor Suppressor Role in Ewing Sarcoma Cell Lines and Cancer Tissue SamplesTanoglu E. G., Arikan Y., Kabukcuoglu Y. S., Kabukcuoglu F., Tanoglu A., Ozturk S.BRAZILIAN ARCHIVES OF BIOLOGY AND TECHNOLOGY, cilt.64, 2021 (SCI-Expanded)
-
Dysregulation of MS4A3 and PRDX5 Gene Expression in Multiple Myeloma PatientsSuer İ., Aday A., Sariman M., Ayer M., Hindilerden I. Y., Ekmekci S. S., Abacı N., Palanduz Ş., Çefle K., Öztürk Ş.UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI, cilt.31, sa.4, ss.205-213, 2021 (SCI-Expanded)
-
Potential therapeutic road for targeting the SARS-CoV-2 at throatKaya M., Abuaisha A. M., Serakinci N., Ozturk S.BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY, cilt.122, sa.3, ss.206-211, 2021 (SCI-Expanded)
-
RELATIONSHIP BETWEEN CHROMOSOMAL ABERRATIONS AND GENE EXPRESSIONS IN THE p53 PATHWAY IN CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIAÖZTAN G., Aktan M., Palanduz Ş., İŞSEVER H., ÖZTÜRK Ş., Nikerel E., Ucur A., Bagatir G., BAYRAK A. G., ÇEFLE K.BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.23, sa.1, ss.15-23, 2020 (SCI-Expanded)
-
DNA damage effects of inhalation anesthetics in human bronchoalveolar cellsÇUKUROVA Z., Cetingok H., Ozturk S., Gedikbasi A., HERGÜNSEL O., Ozturk D., Don B., Cefle K., Palanduz S., Ertem D. H.MEDICINE, cilt.98, sa.32, 2019 (SCI-Expanded)
-
Investigation of Gene Expressions of Myeloma Cells in the Bone Marrow of Multiple Myeloma Patients by Transcriptome AnalysisSariman M., Abaci N., Ekmekci S., Cakiris A., Pacal F., Ustek D., Ayer M., Yenerel M. N., Besisik S., Cefle K., et al.Balkan medical journal, cilt.36, sa.1, ss.23-31, 2019 (SCI-Expanded)
-
Clinical features and molecular genetic analysis in a Turkish family with oral white sponge nevusKurklu E., Ozturk S., Cassidy A. J., Ak G., Koray M., Cefle K., Palanduz S., Gulluoglu M., Tanyeri H., McLean W.MEDICINA ORAL PATOLOGIA ORAL Y CIRUGIA BUCAL, sa.2, 2018 (SCI-Expanded)
-
REST Final-Exon-Truncating Mutations Cause Hereditary Gingival FibromatosisBAYRAM Y., WHITE J. J., Elcioglu N., CHO M. T., ZADEH N., Gedikbasi A., Palanduz S., Ozturk Ş., Cefle K., Kasapcopur O., et al.AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.101, sa.1, ss.149-156, 2017 (SCI-Expanded)
-
Roles of Signal Transducer Pathways in Investigation of Biopsies from Patients with Bladder TumorsBayrak A. G., Palanduz S., Coskunpinar E., Sanli O., Armagan A., Karakus S., Topaktas R., Cefle K., Ozturk Ş., Ucur A.Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, cilt.18, sa.1, ss.201-205, 2017 (SCI-Expanded)
-
WRN Mutation Update: Mutation Spectrum, Patient Registries, and Translational ProspectsYokote K., Chanprasert S., Lee L., EIRICH K., Takemoto M., Watanabe A., Koizumi N., LESSEL D., Mori T., Hisama F. M., et al.HUMAN MUTATION, cilt.38, sa.1, ss.7-15, 2017 (SCI-Expanded)
-
Mutations in RAD21 Disrupt Regulation of APOB in Patients With Chronic Intestinal Pseudo-ObstructionBONORA E., BIANCO F., Cordeddu L., Bamshad M., Francescatto L., Dowless D., STANGHELLINI V., COGLIANDRO R. F., Lindberg G., Mungan Z., et al.GASTROENTEROLOGY, cilt.148, sa.4, ss.771-793, 2015 (SCI-Expanded)
-
The phenotypic and molecular genetic spectrum of Alström syndrome in 44 Turkish kindreds and a literature review of Alström syndrome in TurkeyOzantürk A., Marshall J. D., Collin G. B., Düzenli S., Marshall R. P., Candan Ş., Tos T., Esen I., Taşkesen M., Çayir A., et al.Journal of Human Genetics, cilt.60, sa.1, ss.1-9, 2015 (SCI-Expanded)
-
Genotoxicity of fixation devices analyzed by the frequencies of sister chromatid exchangeAydil B. A., Kocak Berberoglu H., Ozturk S., Cefle K., Palanduz S., Erkal H.ULUSAL TRAVMA VE ACIL CERRAHI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF TRAUMA & EMERGENCY SURGERY, cilt.19, sa.4, ss.299-304, 2013 (SCI-Expanded)
-
A Turkish trichothiodystrophy patient with homozygous XPD mutation and genotype-phenotype relationshipPehlivan D., Cefle K., Raams A., Ozturk Ş., Baykal C., Kleijer W. J., Palanduz S., Jaspers N. G. J.JOURNAL OF DERMATOLOGY, cilt.39, sa.12, ss.1016-1021, 2012 (SCI-Expanded)
-
A novel two bases deletion in the albumin gene causes analbuminaemia in a young Turkish manCARIDI G., DAGNINO M., Di D., AKYÜZ F., BOZTAS G., BESISIK F., DEMIR K., ORMECI A., GOKTURK S., CEFLE K., et al.Clinica Chimica Acta, cilt.413, ss.950-951, 2012 (SCI-Expanded)
-
Investigation of Arg399Gln and Arg194Trp Polymorphisms of the XRCC1 (X-Ray Cross-Complementing Group 1) Gene and Its Correlation to Sister Chromatid Exchange Frequency in Patients with Chronic Lymphocytic LeukemiaDuman N., Aktan M., Ozturk S., Palanduz S., Cakiris A., Ustek D., Ozbek U., Nalcaci M., Cefle K.GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, cilt.16, sa.4, ss.287-291, 2012 (SCI-Expanded)
-
Outcome of Kidney Transplantation Following End-Stage Renal Disease Due to Reflux NephropathyYazici H., Caliskan Y., Ozturk S., Ozkan O., Turkmen A., Sever M. S.TRANSPLANTATION PROCEEDINGS, cilt.43, sa.5, ss.1566-1569, 2011 (SCI-Expanded)
-
Micronucleus and Sister Chromatid Exchange Analyses in Peripheral Lymphocytes of Patients with Oral Leukoplakia - A Pilot StudySaruhanoglu A., Tanyeri H., Duman N., Sevinc B., Oeztuerk Ş., Ergun S., Cefle K., Palanduz S.ORAL DISEASES, cilt.16, sa.6, ss.518-519, 2010 (SCI-Expanded)
-
No difference in micronuclear scores in both circulating lymphocytes and Buccal Epithelial Cells between Patients with Oral Lichen Planus and Oral Lichenoid StomatitisErgun S., Kaya M., Warnakulasuriya S., Erbagci M., Oeztuerk Ş., Saruhanoglu A., Oezel S., Cefle K., Palanduz S., Tanyeri H.ORAL DISEASES, cilt.16, sa.6, ss.524-525, 2010 (SCI-Expanded)
-
WRN mutations in Werner syndrome patients: genomic rearrangements, unusual intronic mutations and ethnic-specific alterationsFriedrich K., Lee L., Leistritz D. F., Nuernberg G., Saha B., Hisama F. M., Eyman D. K., Lessel D., Nuernberg P., Li C., et al.HUMAN GENETICS, cilt.128, sa.1, ss.103-111, 2010 (SCI-Expanded)
-
A POSSIBLE DELETERIOUS EFFECT OF INCREASED SERUM COPPER ON MYOCARDIAL FUNCTION IN PATIENTS WITH DILATED CARDIOMYOPATHY AWAITING TRANSPLANTATIONCefle K., Ercag E., Gezertas S., Uzer A., Oeztuerk Ş., Cefle A., Palanduez S., Gueler K.NOBEL MEDICUS, cilt.6, sa.2, ss.32-36, 2010 (SCI-Expanded)
-
Cytogenetic Analysis and Examination of SOS1 Gene Mutation in a Turkish Family with Hereditary Gingival FibromatosisPehlivan D., Abe S., Ozturk S., Kayhan K., Gunduz E., Cefle K., Bayrak A. G., Ark N., Gunduz M., Palanduz S.JOURNAL OF HARD TISSUE BIOLOGY, cilt.18, sa.3, ss.131-134, 2009 (SCI-Expanded)
-
Comparison of the Cytogenetic and Molecular Analyses in the Assessment of Imatinib Response in Chronic Myelocytic LeukemiaPalanduz S., Bayrak A., Sirma S., Vural B., Cefle K., Ucur A., Ozturk Ş., Yenerel M. N., Besisik S., Yavuz S., et al.GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, cilt.13, sa.5, ss.599-602, 2009 (SCI-Expanded)
-
Left Ventricular Thickness Is Increased in Nonhypertensive Turner's SyndromeSozen A. B., Cefle K., Kudat H., Ozturk Ş., Oflaz H., Akkaya V., Palanduz S., Demirel S., Özcan M., Goren T., et al.ECHOCARDIOGRAPHY-A JOURNAL OF CARDIOVASCULAR ULTRASOUND AND ALLIED TECHNIQUES, cilt.26, sa.8, ss.943-949, 2009 (SCI-Expanded)
-
Loss of heterozygosity at chromosome 14q is associated with poor prognosis in head and neck squamous cell carcinomasPehlivan D., Gunduz E., Gunduz M., Nagatsuka H., Beder L. B., Cengiz B., Rivera R. S., Fukushima K., Palanduz S., Ozturk Ş., et al.JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY, cilt.134, sa.12, ss.1267-1276, 2008 (SCI-Expanded)
-
The effects of etodolac, nimesulid and naproxen sodium on the frequency of sister chromatid exchange after enclused third molars surgery.Koeseoglu B., Oeztuerk Ş., Kocak H., Palanduz S., Cefle K.Yonsei medical journal, cilt.49, sa.5, ss.742-7, 2008 (SCI-Expanded)
-
Effect of Cyclosporin A and Tacrolimus on sister chromatid exchange frequency in renal transplant patientsOzturk Ş., Ayna T. K., Cefle K., Palanduz S., Ciftci H. S., Kaya Ş., Diler A. S., Turkmen A., Gurtekin M., Sever M. S., et al.GENETIC TESTING, cilt.12, sa.3, ss.427-430, 2008 (SCI-Expanded)
-
Atrial and ventricular arryhthmogenic potential in Turner syndromeSozen A. B., Cefle K., Kudat H., Ozturk Ş., Oflaz H., Pamukcu B., Akkaya V., Isguven P., Palanduz S., Özcan M., et al.PACE-PACING AND CLINICAL ELECTROPHYSIOLOGY, cilt.31, sa.9, ss.1140-1145, 2008 (SCI-Expanded)
-
Cytogenetic findings in pediatric myelodysplastic and myeloproliferative diseasesBagatir G., Palanduz A., Ozturk S., Cefle K., Telhan L., Palanduz S.ACTA PAEDIATRICA, cilt.97, ss.155, 2008 (SCI-Expanded)
-
Treatment of acquired severe aplastic anemia with antilymphocyte globulin, cyclosporin A, methyprednisolone, and granulocyte colony-stimulating factorDinçol G., Aktan M., Diz-Küçükkaya R., Yavuz S., Nalçaci M., Öztürk Ş., Palanduz Ş., Doǧan Ö., Aǧan M.American Journal of Hematology, cilt.82, sa.9, ss.783-786, 2007 (SCI-Expanded)
-
The genotoxic effects in lymphocyte cultures of children treated with radiosynovectomy by using yttrium-90 citrate colloidTurkmen C., Ozturk Ş., Unal S. N., Zulrikar B., Taser O., Sanfi Y., Cefle K., Kilicoglu Ö. İ., Palanduz S.CANCER BIOTHERAPY AND RADIOPHARMACEUTICALS, cilt.22, sa.3, ss.393-399, 2007 (SCI-Expanded)
-
Monitoring the genotoxic effects of radiosynovectomy with Re-186 in paediatric age group undergoing therapy for haemophilic synovitisTurkmen C., Ozturk Ş., Unal N., Zulfikar B., Taser O., Sanli Y., Cefle K., Kilicoglu Ö. İ., Palanduz S., Ozel S.HAEMOPHILIA, cilt.13, sa.1, ss.57-64, 2007 (SCI-Expanded)
-
Initial maternal meiotic I error leading to the formation of a maternal i(2q) and a paternal i(2p) in a healthy maleBaumer A., Basaran S., Taralczak M., Cefle K., Ozturk S., Palanduz S., Schinzel A.CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, cilt.118, sa.1, ss.38-41, 2007 (SCI-Expanded)
-
Comparison of rheological parameters in patients with post hepatitic and alcoholic cirrhosisTamer S., Cefle K., Gokkusu C., Ademoglu E., Ozturk Ş., Vatansever S., Palanduz S., Guler K.CLINICAL HEMORHEOLOGY AND MICROCIRCULATION, cilt.36, sa.3, ss.247-252, 2007 (SCI-Expanded)
-
Lens opacities in Bloom syndrome: Case report and review of the literatureCefle K., Ozturk Ş., Gozum N., Duman N., Mantar F., Guler K., Palanduz S.OPHTHALMIC GENETICS, cilt.28, sa.3, ss.175-178, 2007 (SCI-Expanded)
-
A case of myelodysplastic syndrome with erythroid hypoplasia associated with a familial translocation t(3 ; 14)(p21.1 ; q24.1)Dincol G., Ozturk S., Palanduz S., Tutkan G., Yildirim N., Ayer M., Guvenc S.AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY, cilt.81, sa.11, ss.883-887, 2006 (SCI-Expanded)
-
Increased sister chromatid exchange frequency in young women with breast cancer and in their first-degree relatives.Cefle K., Ucur A., Guney N., Ozturk S., Palanduz S., Tas F., Asoglu O., Bayrak A. G., Muslumanoglu M. E., Aydıner A.Cancer genetics and cytogenetics, cilt.171, ss.65-7, 2006 (SCI-Expanded)
-
Werner syndrome associated with renal involvementKOCABAY G., Ozturk S., ECDER T.SAUDI MEDICAL JOURNAL, cilt.27, sa.11, ss.1768-1769, 2006 (SCI-Expanded)
-
A case of progressive pseudorheumatoid arthropathy of 'childhood' with the diagnosis delayed to the fifth decadeCefle A., Cefle K., Tunaci M., Ozturk S., Palanduz S.INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE, cilt.60, sa.10, ss.1306-1309, 2006 (SCI-Expanded)
-
The genotoxic effects in lymphocyte cultures of infants treated with radiosynovectomy by using Yittrium-90 citrate colloid.Turkmen C., Ozturk S., Unal S., Zulfikar B., Taser O., Sanli Y., Cefle K., Kilicoglu O., Palanduz S.EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING, cilt.33, 2006 (SCI-Expanded)
-
The genotoxic effects in lymphocyte cultures of infants treated with radiosynovectomy by using Yittrium-90 citrate colloid.Turkmen C., Ozturk S., Unal S., Zulfikar B., Taser O., Sanli Y., Cefle K., Kilicoglu O., Palanduz S.EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING, cilt.33, 2006 (SCI-Expanded)
-
A different approach to telomere analysis with ddPRINS in chronic lymphocytic leukemiaPalanduz S., Serakinci N., Cefle K., Aktan M., Tutkan G., Ozturk S., Bozkurt G., Dincol G., Pekcelen Y., Koch J.EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.49, sa.1, ss.63-69, 2006 (SCI-Expanded)
-
A solitary calvarial lytic lesion with typical histopathological findings of juvenile hyaline fibromatosis.BAS N., GÜZEY F., EMEL E., CEFLE K., TURGUT H. Z., ALATAS I., SEL B., PALANDUZ S., Ozturk S., BAS S.Journal of neurosurgery, cilt.103, ss.285-8, 2005 (SCI-Expanded)
-
A solitary calvarial lytic lesion with typical histopathological findings of juvenile hyaline fibromatosis - Case reportBas N., Guzey F., Emel E., Cefle K., Turgut H., Alatas I., Sel B., Palanduz S., Ozturk S., Bas S.JOURNAL OF NEUROSURGERY, cilt.103, sa.3, ss.285-288, 2005 (SCI-Expanded)
-
Clinical and molecular characterization of two adults with autosomal recessive Robinow syndromeTufan F., Cefle K., Turkmen S., Turkmen A., Zorba U., Dursun M., Ozturk S., Palanduz S., Ecder T., Mundlos S., et al.AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, sa.2, ss.185-189, 2005 (SCI-Expanded)
-
Genotoxicity and sister chromatid exchange in patients with myelodysplastic disorders.Oztürk S., PALANDUZ S., CEFLE K., TUTKAN G., UCUR A., DINCOL G., NALÇACI M., AKTAN M., YAVUZ S., KÜÇÜKKAYA R.Cancer genetics and cytogenetics, cilt.159, ss.148-50, 2005 (SCI-Expanded)
-
Maxillofacial and dental manifestations in a patient with mandibulo-acral dysplasiaTanyeri H., Kurklu E., Ak G., Ozturk S., Koray M., Palanduz S.CRANIO-THE JOURNAL OF CRANIOMANDIBULAR PRACTICE, cilt.23, sa.1, ss.74-78, 2005 (SCI-Expanded)
-
Alterations in rheological properties and erythrocyte membrane proteins in cats with diabetes mellitus.KAYMAZ A., TAMER S., ALBENIZ I., CEFLE K., PALANDUZ S., Ozturk S., SALMAYENLI N.Clinical hemorheology and microcirculation, cilt.33, ss.81-8, 2005 (SCI-Expanded)
-
In vitro effects of selective and non-selective nonsteroidal anti-inflammatory drugs on the frequency of sister chromatid exchanges.Oztürk S., Köseoglu B., Koçak H., Palanduz S., Cefle K., Erkal H.Drugs in R&D, cilt.5, ss.327-30, 2004 (SCI-Expanded)
-
Familial visceral myopathy with pseudo-obstruction, megaduodenum, Barrett's esophagus, and cardiac abnormalitiesMUNGAN Z., AKYUZ F., Bugra Z., YONAL O., OZTURK S., ACAR A., CEVIKBAS U.AMERICAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, cilt.98, sa.11, ss.2556-2560, 2003 (SCI-Expanded)
-
The in vitro effect of interferon-alpha 2a on CD95 expression of T cells in hepatitis BKaran M., Ozturk S., Yenerel M. N., Erten N., Cefle K., Palanduz S., Tascioglu C.HEPATO-GASTROENTEROLOGY, cilt.50, sa.54, ss.2031-2034, 2003 (SCI-Expanded)
-
Sister chromatid exchange and mitotic index in patients with cirrhosis related to hepatitis B and C viruses and in chronic carriersUcur A., Palanduz S., Cefle K., Ozturk Ş., Tutkan G., Vatansever S., Erden S., Karan M., Erten N., Guler K., et al.HEPATO-GASTROENTEROLOGY, cilt.50, sa.54, ss.2137-2140, 2003 (SCI-Expanded)
-
The diagnostic value of troponin T and myoglobin levels in acute myocardial infarction: A study in Turkish patientsVatansever S., Akkaya V., Erk O., Ozturk S., Karan M., Salmayeni N., Tascioglu C., Guler K.JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH, cilt.31, sa.2, ss.76-83, 2003 (SCI-Expanded)
-
A patient with metachronous gastric, colonic, and thyroid cancers: A case reportOncel M., Kurt N., Altuntas Y., Ozturk S., Ozdemir N., Bahadir I.INTERNATIONAL SURGERY, cilt.88, sa.1, ss.1-5, 2003 (SCI-Expanded)
-
Molecular diagnosis of analbuminemia: a novel mutation identified in two Amerindian and two Turkish families.GALLIANO M., CAMPAGNOLI M., ROSSI A., Wirsing v., LYON A., CEFLE K., YILDIZ A., PALANDUZ S., Ozturk S., MINCHIOTTI L.Clinical chemistry, cilt.48, ss.844-9, 2002 (SCI-Expanded)
-
Chronic renal failure in a patient with Sotos syndrome due to autosomal dominant polycystic kidney diseaseCefle K., Yildiz A., Palanduz S., Ozturk S., Ozbey N., Kylycaslan I., Colakoglu S., Balci C.INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE, cilt.56, sa.4, ss.316-318, 2002 (SCI-Expanded)
-
Acute wood or coal exposure with carbon monoxide intoxication induces sister chromatid exchange.Oztürk S., VATANSEVER S., CEFLE K., PALANDUZ S., GÜLER K., ERTEN N., ERK O., KARAN M. A., TAŞCIOĞLU C.Journal of toxicology. Clinical toxicology, cilt.40, ss.115-20, 2002 (SCI-Expanded)
-
The effect of atorvastatin on hemorheological parameters in rabbits fed on a normal dietCefle K., Tamer S., Kaymaz A., Balci M., Ahmetov S., Palanduz S., Ozturk S., Salmayenli N., Onar V.CLINICAL HEMORHEOLOGY AND MICROCIRCULATION, cilt.26, sa.4, ss.265-271, 2002 (SCI-Expanded)
-
A case of severe partial hypodontia associated with simple hemihypertrophy.Erdilek D., Koray F., Ozturk S., Palanduz S.JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, cilt.80, sa.4, ss.1202, 2001 (SCI-Expanded)
-
Sister chromatid exchange frequency in B-cells stimulated by TPA in chronic lymphocytic leukemiaOzturk S., Palanduz S., Aktan M., Cefle K., Serakinci N., Perkcelen Y.CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, cilt.123, sa.1, ss.49-51, 2000 (SCI-Expanded)
-
A case of turner syndrome with a rare reciprocal translocation between an autosome and the X chromosomePALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., KARAMAN B., ÜSTEK D., BAŞARAN S.BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.3, ss.45-48, 2000 (AHCI)
-
Very severe aplastic anemia following resection of lymphocytic thymoma: Effectiveness of antilymphocyte globulin, cyclosporin A, and granulocyte-colony stimulating factorDincol G., Saka B., Aktan M., Nalcaci M., Keskin H., Palanduz S., Ozturk S., Dincol K.AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY, cilt.64, sa.1, ss.78-79, 2000 (SCI-Expanded)
-
A case of chronic lymphocytic leukemia with a constitutional pericentric inversion of chromosome 1Palanduz S., Cefle K., Aktan M., Tutkan G., Ozturk S., Pekcelen Y.CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, cilt.118, sa.1, ss.62-64, 2000 (SCI-Expanded)
-
Effect of cefodizime, ofloxacin, ciprofloxacin and interferon alpha-2a, alone and in combination, on phagocytic and candidacidal functions of leucocytes from patients with chronic renal failureGurer U., Palanduz S., Cevikbas A., Derici K., Johansson C., Ozturk S.MEDICAL SCIENCE RESEARCH, cilt.27, sa.5, ss.315-318, 1999 (SCI-Expanded)
-
Rheological properties of blood in patients with ischaemic heart diseasePalanduz S., Tamer S., Vatansever S., Karan M., Cefle K., Ozturk Ş., Guler K., Kudat H., Kayserilioglu A.MEDICAL SCIENCE RESEARCH, cilt.27, sa.5, ss.327-329, 1999 (SCI-Expanded)
-
A case of McCune-Albright syndrome mimicking Paget's disease of bonePalanduz S., Cefle K., Ozturk S., Tanakol R., Tascioglu C., Koldas T., Erten N., Karan M.BONE, cilt.24, sa.2, ss.157-158, 1999 (SCI-Expanded)
-
Genotoxic potential of cyclosporin A in patients with renal transplantationPalanduz S., Sever M., Ozturk S., Tascioglu C., Karan M., Sonmez G., Cefle K., Guler K.CELL BIOLOGY AND TOXICOLOGY, cilt.15, sa.1, ss.13-17, 1999 (SCI-Expanded)
-
A case of mental retardation associated with a partial tetrasomy of chromosome 15Palanduz S., Ozturk S., Cefle K., Tutkan G., Karaman B., Ustek D., Ucur A., Serakinci N., Basaran S.CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, cilt.85, ss.159, 1999 (SCI-Expanded)
-
47,XYY karyotype in acute myeloid leukemiaPalanduz S., Aktan M., Ozturk S., Tutkan G., Cefle K., Pekcelen Y.CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, cilt.106, sa.1, ss.76-77, 1998 (SCI-Expanded)
-
A Probable Case of MEN 1 Syndrome Presenting with Intractable Peptic Ulcer Disease and Episodic ConfusionPALANDUZ Ş., Taşçıoğlu C., ERTEN S. N., KARAN M. A., Cefle K., GÜLER K., ÖZTÜRK O., ÖZTÜRK Ş.Turkish Journal of Medical Sciences, cilt.28, ss.451-455, 1998 (SCI-Expanded)
-
An unusual translocation between 12tel and 14q11 in a large kindred.Palanduz S., Ustek D., Karaman B., Ozturk S., Cefle K., Basaran S.Hereditas, cilt.128, sa.3, ss.231-4, 1998 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
-
ERAP1 Gen İfadesinin Plazma Hücre Diskrazilerinde İncelenmesiSariman M., KARAÇAM B., Ayer M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., NALÇACI M., ABACI N.İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi, cilt.14, sa.2, ss.120-124, 2022 (Hakemli Dergi)
-
THE EFFECT OF SMARTPHONE APPS AND TECHNOLOGY COMPATIBILITY ON DIABETES CONTROL IN DIABETIC PATIENTS USING INSULINKahraman M., Cakmak R., Satman İ., Karşıdağ K., Öztürk Ş., Ören M. M., Karan M. A.JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI, cilt.84, sa.4, ss.543-551, 2021 (ESCI)
-
Vaccine Passport Use and Travel Health Status Among Turkish Travelers at an International AirportKahraman M., Yuksel I., Boz E. B., Ozbek H. E., Mert E., Reyhanli A., Sari A., Canturk E. M., Can E., Demirkol A., et al.International Journal of Travel Medicine and Global Health, sa.9, ss.161-169, 2021 (Hakemli Dergi)
-
Ewing Sarkoma ile Primitif Nöroektodermal Tümör HücreHatlarında Agresiflik Paterninin KarşılaştırılmasıGÜZEL TANOĞLU E., ÖZTÜRK Ş.Kocaeli Tıp Dergisi, cilt.9, sa.1, ss.24-31, 2020 (Hakemli Dergi)
-
A Rare Variant Translocation (t(5922)(q13q34q11.2)) In A Case With Chronic Myeloid LeukemiaERKAL H., ÖZTÜRK Ş., YÜCEL S., ÇEFLE K., BAGATIR G., BAYRAK A., KARAMAN B., BAŞARAN S., AYDIN D., PALANDUZ Ş.Tıp Fakültesi Klinikleri Dergisi, 2019 (Hakemli Dergi)
-
Case Report: a novel chromosomal insertion, 46, XY, inv ins(18;2)(q11.2;q13q22), in a patient with infertility and mild intellectual disability.Kaya M., Suer İ., Öztürk Ş., ÇEFLE K., Karaman B., Palanduz Ş.F1000Research, cilt.8, ss.281, 2019 (Scopus)
-
Investigation of ErbB and Insulin Signaling Pathways in the Pathogenesis of Multiple MyelomaOzturk D., Coskunpinar E. M., Osmanbasoglu E., ÇETİN G., Yenerel M. N., Ayer M., Ekmekci C. G., Ustek D., Cefle K., Palanduz S., et al.HASEKI TIP BULTENI-MEDICAL BULLETIN OF HASEKI, cilt.56, sa.2, ss.109-113, 2018 (ESCI)
-
Molecular Diagnosis Experience in Familial Mediterranean Fever: The Most Frequent Mutations in the MEFV GeneCoskunpinar E., Ozvarnali A., Cefle K., Palanduz A., Gül A., Ozturk D., Ozturk Ş., Palanduz S.HASEKI TIP BULTENI-MEDICAL BULLETIN OF HASEKI, cilt.56, sa.1, ss.42-49, 2018 (ESCI)
-
Ailevi Akdeniz Ateşinde Moleküler Tanı Deneyimi: MEFV Geninde Sık Görülen MutasyonlarCoşkunpınar E., Özvarnalı A., Çefle K., PALANDUZ A., GÜL A., Öztürk D., ÖZTÜRK Ş., Palanduz Ş.HASEKİ TIP BÜLTENİ, cilt.56, sa.1, ss.42-49, 2018 (Scopus)
-
Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi Ile Transkriptom AnaliziSarıman M., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Çakiris A., Paçal F., Emrence Z., Üstek D., Öztürk Ş.Deneysel Tıp Dergisi, cilt.5, sa.10, ss.51-59, 2015 (Hakemli Dergi)
-
Transcriptom Analysis Using Next Generation SequencingSarıman M., EKMEKCI S. S., ABACI N., ÇAKİRİS A., PAÇAL F., EMRENCE Z., ÜSTEK D., ÖZTÜRK Ş.Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi, cilt.4, sa.10, ss.51-59, 2015 (Hakemli Dergi)
-
Multidisciplinary treatment of non-syndromic oligodontiaBURAL C., OZTAS E., Ozturk S., BAYRAKTAR G.European Journal of Dentistry, cilt.6, sa.2, ss.218-226, 2012 (Scopus)
-
ARTERIAL OBSTRUCTION IN A KLINEFELTER SYNDROME PATIENT WITH RARE KARYOTYPE (48, XXYY)Pehlivan D., Cefle K., Ozturk S., Akbulut M. F., Palazduz S.TURKISH JOURNAL OF UROLOGY, cilt.34, sa.4, ss.491-494, 2008 (ESCI)
-
Investigation of Genomic Instability in Patients with Sjögren’s Syndrome by Using Sister Chromatid Exchange AnalysisERGÜN S., TANYERİ H., ÖZTÜRK Ş., Duman N., KAMALI S., GÜL A., Küçükkaya R., ÖZEL S., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş.ACTA STOMATOLOGICA CROATICA, cilt.42, sa.4, ss.318-325, 2008 (ESCI)
-
Investigation of Genomic Instability in Patients with Sjogren's Syndrome by Using Sister Chromatid Exchange AnalysisERGUN S., Tanyeri H., Ozturk Ş., Duman N., Kamal S., GÜL A., Kucukkaya R., Ozel S., Cefle K., PALANDUZ Ş.ACTA STOMATOLOGICA CROATICA, cilt.42, sa.4, ss.318-325, 2008 (ESCI)
-
A 47,X,i(Xq),Y KARYOTYPE DETECTED KLINEFELTER SYNDROME PATIENTPehlivan D., Cefle K., Ozturk Ş., Akbulut F. M., PALANDUZ Ş.JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI, cilt.71, sa.3, ss.91-93, 2008 (ESCI)
-
Dört Mikrosefalili Olguda Genetik, Dental, Morfolojik Özellikler ve Genel DeğerlendirmeKATİPOĞLU A. B., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., Horasan S.Türk Tıp Derneği Dergisi, cilt.60, ss.49-57, 1994 (Hakemli Dergi)
Kitap & Kitap Bölümleri
-
Klinisyenler İçin Genetik TestlerÖztürk Ş. (Editör)EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti., İstanbul, 2023
-
Hangi Test Ne Zaman İstenmeli?Öztürk Ş.KLİNİSYENLER İÇİN GENETİK TESTLER , ŞÜKRÜ ÖZTÜRK, Editör, EMA Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.1-494, 2023
-
FİZYOLOJİK VE PATOLOJİK DURUMLARDA EPİGENETİK DEĞİŞİKLİKLERÖztürk Ş.MOLEKÜLER BİYOLOJİ VE GENETİK, PROF DR MUSTAFA SOLAK, Editör, Tüba Basın Yayın, Ankara, ss.427-452, 2023
-
ORGAN NAKLİNDE GENETİK GEÇİŞKENLİK MÜZAKEREÖZTÜRK Ş.ORGAN NAKLİYLE İLGİLİ HUKUKİ, RTİK VE FIHKİ YAKLAŞIMLAR, HALİL KILIÇ, HATİCE NUR BÖLÜKBAŞI, BİLAL ESEN, Editör, DİYANET İŞLERİ BAŞKANLIĞI, Ankara, ss.107-109, 2023
-
GENETIK TESTLERÖztürk Ş.Klinisyenler İçin Genetik Tanı Testleri, Şükrü Öztürk, Editör, EMA tıp Kitabevi, İstanbul, ss.1-494, 2023
-
Sitogenetik Yöntemlerle Tanı Konan Tek Gen HastalıklarıBayrak A. G., Öztürk Ş.Klinisyenler İçin Genetik Testler, Prof.Dr.Şükrü Öztürk,Prof.Dr.Kıvanç Çefle, Editör, EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti., İstanbul, ss.115-126, 2023
-
Hematolojik Malignitelerde Konvansiyonel SitogenetikBayrak A. G., Öztürk Ş.Klinisyenler İçin Genetik Testler, Prof.Dr.Şükrü Öztürk,Prof.Dr.Kıvanç Çefle, Editör, EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti.,, İstanbul, ss.59-96, 2022
-
Erkek İnfertilitesi: Kromozomal NedenlerÖZTÜRK Ş.İnfertilite ve Genetik Yönü, Kıvanç Çefle, Şükrü Öztürk, Editör, Türkiye Klinikleri (Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.), Ankara, ss.12-19, 2019
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
-
Şiddetli Oligospermi ve Tekrarlayan Gebelik Kaybıyla İlişkili Perisentrik Inv(1)(p34.1q25)Kuntsal E., SUER İ., Kaya M., Bayrak A. G., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., KADIOĞLU A.14th International Medical and Health Sciences Research Congress (UTSAK), Ankara, Türkiye, 23 - 24 Aralık 2023, cilt.1, ss.586-591
-
Wilson Hastalığında Aile İçi Genetik Taramanın Kliniğe Önemli KatkılarıŞahin A., ÇİFCİBAŞI ÖRMECİ A., SUER İ., DEMİR K., KALAYCI T., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş.40. Ulusal Gastroenteroloji Haftası ve 11. Gastroenteroloji Cerrahisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 26 Kasım 2023
-
BLOOD SERUM AND PLASMA WITH STRIKING GREEN COLOR IN BREAST CANCER PATIENTSAbuaisha A., EMİROĞLU S., Kaya M., SUER İ., CABIOĞLU N., ÖZTÜRK Ş.International Congress on Innovative Approaches in Medical and Health Sciences, İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Ağustos 2022, ss.514
-
The Phenotypic Effect of X;Autosome Balanced Chromosomal Translocations: A Case with Premature Ovarian Failure and Familial t(X;9)(q22;q34)Abuaisha A., Kaya M., SUER İ., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş.7. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, cilt.1, ss.42-43
-
miR-16-5p/CCNE1 Relation in AML CellsTeomete Ş., Kaya M., Suer İ., Çefle K., Palanduz Ş., Öztürk Ş.VIII. INSAC International Congress on Health Sciences (ICHES-2022), Konya, Türkiye, 18 - 20 Mart 2022, ss.116-122
-
Sürekli Diyabet Takibi SistemiKahraman M., Mutlu Ü., Çakmak R., Ertürk M. A., Yıldız H., Düdükçü H. V., Özoğur G., Nizam Özoğur H., Boz E. B., Özbek H. E., et al.58. Ulusal Diyabet Metabolizma ve Beslenme Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Mayıs 2022, ss.294-297
-
Senkronize Diyabet Takibi SistemiKahraman M., Mutlu Ü., Çakmak R., Ertürk M. A., Yıldız H., Düdükçü H. V., Özoğur G., Nizam Özoğur H., Boz E. B., Özbek H. E., et al.58. ULUSAL DİYABET Metabolizma ve Beslenme Hastalıkları KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2022, ss.294-297
-
A RARE CASE OF MUCINOUS CARCINOMA OF THE BREAST IN A 30-YEAR-OLD FEMALEEmiroğlu S., Abuaisha A., Tükenmez M., Kaya M., Suer İ., Bayram A., Öztürk Ş.4th International Congress on Medical Sciences and Multidisciplinary Approaches, 26 Mart - 28 Ağustos 2022, ss.302-308
-
Hl60 ve Nb4 Hücrelerı̇nde Mı̇r-638-5p/pgk1 Gen Etkı̇leşı̇mı̇Özbakış S., SUER İ., KAYA M., ÖZTÜRK Ş.9th International Medicine and Health Sciences Researches Congress, 18 - 19 Mart 2022
-
Hl60 ve NB4 Hücrelerinde miR-638-5P/PGK1 Gen EtkileşimiÖzbakış S., Suer İ., Kaya M., Öztürk Ş.9th International Medicine and Health Sciences Researches Congress, Ankara, Türkiye, 18 - 19 Mart 2022, ss.505-510
-
Miyeloid maligniteli hastalarda TET2 gen varyasyonlarıAday A., Sırma Ekmekci S., Bayrak A. G., Çefle K., Öztürk Ş., Nalçacı M., Palanduz Ş.XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.242-243
-
CUMHURİYET VE TIPÖZTÜRK Ş.8. ULUSAL İSTAHED AİLE HEKİMLİĞİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 27 Ekim 2021
-
Investigation Of Some Candidate Genes Determined From Multiple Myeloma Whole Genome Transcriptome DataSarıman M., Karaçam B., Ayer M., Sırma Ekmekci S., Suer İ., Çefle K., Palandüz Ş., Öztürk Ş., Nalçacı M., Abacı N.8th Multidisciplinary Cancer Research Congress, İstanbul, Türkiye, 16 - 17 Ocak 2021, ss.123-124
-
CEBPA c.584589dup p.His195Pro196dup variant in myeloid malignanciesSuer İ., Sırma Ekmekci S., Aday A., Bayrak A. G., Çefle K., Öztürk Ş., Nalçacı M., Palanduz Ş.The Virtual Conference on Current Challenges in Hematology (C-HEM2021), 18 - 19 Mart 2021
-
Steroide duyarlı kronik anemisi ve osteosklerozu olan erişkin olguda moleküler tanının klinik izleme etkisiSharifi S., Kalaycı T., Kaya M., Suer İ., Öztürk Ş., Çefle K., Yenerel M. N., Palanduz Ş.14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası katılımlı), İstanbul, Türkiye, 20 - 23 Kasım 2020, ss.37
-
Overexpression of FUS and PRDX5 Genes In Multiple Myeloma PatientsSuer İ., Aday A., Sariman M., Ayer M., Yönal Hindilerden İ., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Palanduz Ş., Çefle K., Öztürk Ş.14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası katılımlı), İstanbul, Türkiye, 20 - 23 Kasım 2020, ss.23
-
46,XX,t(8;9)(q12;q12) translokasyon taşıyıcısı tekrarlayan gebelik kayıp öykülü olgu sunumuSuer İ., Kaya M., Sharifi S., Kalaycı T., Öztürk Ş., Çefle K., Palanduz Ş.14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası katılımlı), İstanbul, Türkiye, 20 Kasım - 22 Aralık 2020, ss.89
-
Relationship between sarcopenia and ACTN3 R577X gene in older adultsKahraman M., Bahat-Öztürk G., Şahin A., Aday A., Diler A. S., Öztürk Ş., Karan M. A.16th International E-Congress of the European Geriatric Medicine Society, 7 - 09 Ekim 2020, cilt.11, ss.1-309
-
Investigation of miR-145 target genes in multiple myeloma cell linesKaya M., SUER İ., KARATAŞ Ö. F., ÖZGÜR E., GEZER U., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.2584, ss.37
-
Seyahate çıkan vatandaşlarımızın seyahat sağlığı ve aşılar konusunda bilgi düzeyleriKahraman M., Öztürk Ş.Geleneksel İç Hastalıkları Günleri - İnteraktif Güncelleştirme, Sakarya, Türkiye, 12 - 15 Mart 2020, ss.93
-
Investigation of TMD-ERAP1 Candidate Gene Expressions Obtained from Multiple Myeloma Transcriptome Data by RT-PCRSariman M., KARAÇAM B., Ayer M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., ABACI N.1.International Multidisciplinary Cancer Research Congress, Diyarbakır, Türkiye, 18 - 22 Eylül 2019, cilt.1, ss.96
-
Investigation of miR-34a target genes in multiple myeloma cell linesSuer İ., Kaya M., Karataş Ö. F., Özgür E., Gezer U., Çefle K., Öztürk Ş., Palanduz Ş.VII. International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Eylül 2019, ss.141
-
Spectrum of Skeletal Abnormalities and Pathogenic RUNX2 Variants in 50 CleidocranialPatients from TurkeyBerkay E. G., Elkanova L., Kalaycı T., Karaman V., GÜNEŞ N., Toksoy G., Altınoğlu U., MIHÇI E., TAŞDELEN E., BAYRAMOĞLU Z., et al.13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019
-
A Case of a Variant Philadelphia Translocation Involving Chromosomes (7;9;22)(q22;q34;q11) in Chronic Myeloid LeukemiaBAYRAK A. G., ADAY A., UÇUR A., ÖZBALAK M. M., NALÇACI M., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.BJMG, sa.39, ss.76
-
S-29 - Spectrum of Skeletal Abnormalities and Pathogenic RUNX2 Variants in 50 CleidocranialPatients from TurkeyBERKAY E. G., ELKANOVA L., KALAYCI T., KARAMAN V., GÜNEŞ N., TOKSOY G., ALTUNOĞLU U., MIHÇI E., TAŞDELEN E., BAYRAMOĞLU Z., et al.13TH BALKAN CONGRESS OF HUMAN GENETICS, 17 - 20 Nisan 2019
-
İnsülin kullanan DM hastalarında teknolojik cihazlar kullanımı ve teknolojiye uyumun diyabet kontrolü üzerine etkisiKahraman M., Öztürk Ş., Karşıdağ K., Karan M. A., Satman İ.Geleneksel İç Hastalıkları Günleri - İnteraktif Güncelleştirme, Sakarya, Türkiye, 14 - 17 Mart 2019, ss.76-77
-
KML Hastalarında Moleküler Monitorizasyon-Klinik Seyir İlişkisinin ve SLC22A1 MRNA Ekspresyonunun AraştırılmasıBulakçı B., Dağlar Aday A., YAVUZ A. S., Gürtekin B., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 21 Ekim - 03 Kasım 2018
-
Larenks Kanseri Primer Hücre Kültüründe Oluşturulan Küre (Sphere)’lerde Oct4 ve Klf4 Ekspresyon AnaliziSuer İ., Karataş Ö. F., Kaya M., Öztürk Ş.7. Kök Hücre Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 11 Mayıs 2018, ss.7-10
-
Ailesel beyaz süngersi nevuslu olgularda oral mukozal infeksiyonlara yatkınlığın incelenmesi.KÜRKLÜ E., AK G., TOPÇUOĞLU N., ÖZTÜRK Ş., BEKA H., AĞAÇFİDAN A., TANYERİ H.33. ANKEM Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018
-
Akut Myeloid Lösemi ve 3q Kromozomal Yeniden DüzenlenmeleriBağatır Ozan G., Kaya M., Dön B., Suer İ., Nalçacı M., Yenerel M. N., Çefle K., Uçur A., Bayrak A. G., Öztürk Ş., et al.3.Ulusal Uygulamalı Biyolojik Bilimler Kongresi (UBBK), Eskişehir, Türkiye, 3 - 05 Mayıs 2018, ss.35
-
idic(Y)(q11.2) ABNORMALITY IN CASES WITH MIXT GONADAL DYSGENESIS AND INFERTILITYKaya M., Suer İ., Kalaycı T., Karaman B., Dön B., Bağatır Ozan G., Uçur A., Öztan G., Bayrak A. G., Çefle K., et al.Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, ss.16
-
A Novel Insertional Translocation in a Patient with Infertility and Undiagnosed Mild Intellectual DisabilitySuer İ., Kaya M., Bagatır Ozan G., Karaman B., Çefle K., Öztürk Ş., Palanduz Ş.Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, ss.32
-
RNA sequencing and in silico analysis of Myeloma cells in multiple myeloma patientsSarıman M., SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., ÇAKİRİS A., PAÇAL F., ÜSTEK D., Ayer M., YENEREL M. N., BEŞIŞIK S., ÇEFLE K., et al.XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Fethiye- Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.108
-
Multiple Myeloma hastalarının Myeloma hücrelerinde RNA dizileme ve in-silico analizler.Sarıman M., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Çakiris A., Perçin Paçal F., Üstek D., Ayer M., Yenerel M. N., Çefle K., Palandüz Ş., et al.XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Fethiye, Muğla, Türkiye, 26 Ekim 2017
-
Multiple Myeloma hastalarının Myeloma hücrelerinde RNA dizileme ve insilico analizler.Sarıman M., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Çakiris A., Paçal F., Üstek D., Ayer M., Yenerel M. N., Çefle K., Palanduz Ş., et al.XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.108-109
-
Investigation of gene expression of myeloma cells in bone marrow of multiple myeloma patients by transcriptome analysisSarıman M., SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., ÇAKİRİS A., PAÇAL F., ÜSTEK D., Ayer M., YENEREL M. N., BEŞIŞIK S., ÇEFLE K., et al.ESHG 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.153
-
Erkek İnnfertiliteside AZFÇOŞKUNPINAR E. M., ÖZTÜRK D., ÖZTAN G., KADIOĞLU A., ÖZTÜRK Ş., CEFLE K., PALANDUZ Ş.. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014
-
Midkine as an Indicator of Inflammation in Renal Transplantation.Ozturk S., Kaya B., Celik K., Ozkan O., Doventas Y., Gursu M., Karadag S., Cebeci E., Sumnu A., Kocak B., et al.World Transplant Congress, San-Francisco, Kostarika, 26 - 31 Temmuz 2014, cilt.14, ss.495
-
Adherence and effectiveness of omalizumab treatment in severe allergic asthma patientsOzseker Z. F., Bulut I., Erdenen F., Erdogdu D., Asli G., Ersoy R., Kutlu A., Ozturk S.World Allergy and Asthma Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology and World-Allergy-Organization, Milan, İtalya, 22 - 26 Haziran 2013, cilt.68, ss.363-364
-
‘‘No Difference in Micronuclear Scores in both Circulating Lymphocytes and Buccal Epithelial Cells between Patients with Oral Lichen Planus and Oral Lichenoid Stomatitis’ERGUN S., SARUHANOĞLU A., ÇEFLE K., Warnakulasuriya S., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.10th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM), Londra, Birleşik Krallık, 23 - 25 Eylül 2010, ss.524-525
-
‘‘Micronucleus and Sister Chromatid Exchange Analyses in Peripheral Lymphocytes of Patients with Oral Leukoplakia – A Pilot Study’’SARUHANOĞLU A., Tanyeri H., ERGUN S., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.10th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM), Londra, Birleşik Krallık, 23 - 25 Eylül 2010, ss.518-519
-
Variant philadelphia translocations in patients with chronic myeloid leukemiaSatkın B. N., PALANDUZ Ş., KARAMAN B., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., Bagatır G., Uçur A., Bayrak A. G., Yenerer M.European Cytogenetic Conference (7th), Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, ss.161-162
-
Translocation (1;14) in hairy cell leukemia variantBayrak A., Ucur A., Satkin B., Palanduz S., Karan M., Ozturk S., Cefle K.7th European Cytogenetics Conference, Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, cilt.17, ss.162
-
Determination of genomic instability of patients with oral lichen planus’’ERGUN S., SARUHANOĞLU A., TANYERİ H., ÇEFLE K., DUMAN N., ÖZEL YILDIZ S., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.9th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM),, Salzburg, Avusturya, 18 - 20 Eylül 2008, ss.35
-
‘‘Ligneous Periodontitis with Conjunctival Involvement: A Case Report’’kürklü e., ERGUN S., TANYERİ H., ÇEFLE K., Mete Ö., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.1st International Congress of Oral and Maxillofacial Surgery Society, Antalya, Türkiye, 16 - 20 Mayıs 2007, ss.42
-
Variant Philadelphia translocations in patients with Chronic Myeloid LeukemiaAysegul B., Ali U., Sukru P., Sukru O., Kivanc C., Gulcin B., Nuri Y. M., Sevgi K., Reyhan D., Guncag D.6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.202
-
The association of Down Syndrome and acute myeloid leukemia: accompanying Trisomy 8Ayse P., Gulcin B., Sukru P., Sukru O., Kivanc C., Ali U., Aysegul B.6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.210
-
t(5;22)(q13;q12) variant translocation in a case of chronic myeloid leukemia refractory to treatmentHaluk E., Sukru O., Serap Y., Kivanc C., Gulcin B., Ali U., Birsen K., Seher B., Demet A., Sukru P.6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.223
-
The use of FISH/M-FISH in patients with hematological malignancies for further characterization chromosomal abnormalities detected on conventional cytogenetic analysisAli U., Aysegul B., Nedime S., Gulcin B., Sukru P., Sukru O., Kivanc C., Selim Y., Meliha N., Guncag D.6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.201-202
-
Spontaneous micronucleus frequency in the bone marrow cells of patients with leukemiaBasak S., Sukru O., Sukru P., Gulcin B., Ali U., Aysegul B., Kivanc C., Oktay P., Sevgi K., Guncag D.6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.199
-
Two cases with euchromatic variation in 5P and 9QSukru O., Aysegul B., Kivanc C., Nigun D., Davut P., Birsen K., Seher B., Sukru P.6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.78
-
Constitutional chromosome abnormalitiesSukru P., Gulcin B., Kivanc C., Sukru O., Ali U., Aysegul B., Melih A., Guncag D.6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.211
-
Pericentric inversion of chromosome 8 and paracentric inversion of the long of arm of chromosome 11 in the male partner of a couple presenting with recurrent miscarriageKivanc C., Haluk E., Birsen K., Sukru O., Seher B., Sukru P.6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.85-86
-
Loss of the Y chromosome in Leukemia: a report of 9 patientsBagatir P. S., Sukru O., Kivanc C., Ali U., Aysegul B., Meliha N., Nuri Y. M., Selim Y.6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.210-211
-
. Is there any relation between the NQO1 C609T polymorphism and cytogenetics abnormalities in MDS?Bağatır G., Sırma Ekmekci S., Palandüz Ş., Özbek U., Nalçacı M., Öztürk Ş., Çefle K., Candan S.7th Balkan Meeting on Human Genetics konferansı, Skopje, Makedonya, 20 Eylül 2008, cilt.9, sa.3, ss.75
-
‘Investigation of genomic instability of patients with Sjögren’s syndrome by using sister chromatide Exchange analysis’ergun s., TANYERİ H., ÖZTÜRK Ş.analysis’ Biennial Congress of the European Association of Oral Medicine, Hırvatistan, 1 - 04 Eylül 2006, ss.1
-
‘Investigation of Genomic Instability of Patients with Sjögren’s Syndrome by Using Sister Chromatide Exchange Analysis’ERGUN S., TANYERİ H., ÇEFLE K., DUMAN N., PALANDUZ S., Özel S., ÖZTÜRK Ş.8th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM, Zagreb, Hırvatistan, 31 Ağustos - 02 Eylül 2006, ss.24
-
Investigation of Human papilloma virus and Candida albicans in a family with white sponge nevusKÜRKLÜ E., AK G., TOPCUOĞLU E. N., ÖZTÜRK Ş., Beka H., AĞAÇFİDAN A., TANYERİ H.8th Biennial Congress of the European Association of Oral Medicine, Hırvatistan, ss.30
-
A Novel Mutation in Keratin 13 Gene in a Turkish Family with White Sponge NevusKÜRKLÜ E., CASSIDY A., ÖZTÜRK Ş., KORAY M., AK G., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., MCLEAN W., TANYERİ H.7th Biennial Congress of the European Association of Oral Medicine & 26th Annual Scientific Meeting of the Academy of Oral Pathology and Oral Medicine (AKOPOM), Almanya, ss.29
-
The role of single injection plasma clearance technique with Tc-99m DTPA for the measurement of GFR in living donor candidates for renal transplantation.Sanli Y., Turkmen C., Kuyumcu S., Ozturk S., Aday S., Turkmen A., Sever M., Mudun A., Cantez S.Annual Congress of the European-Association-of-Nuclear-Medicine, Helsinki, Finlandiya, 4 - 08 Eylül 2004, cilt.31
-
Çiftçi HŞ. Diler AS. Öztürk Ş. Önal EA. Kaya S. Ayna T. Cefle K. Karahan G. Palandüz Ş. Gürtekin M. Çarin M. Effects of cyclosporin A and tacrolimus on sister chromatid exchange frequency in renal transplant patients. 18. European Immunogenetics and Histocompatibility Conference 08-11 May 2004, Sofia; Bulgaria NPG Volume 5. suplement 1. May 2004.ŞENTÜRK ÇİFTÇİ H., DİLER A. S., ÖZTÜRK Ş., ÖNAL A. E., Kaya S., KILIÇASLAN AYNA T., ÇEFLE K., Karahan G., PALANDUZ Ş., Çarin M.18. European Immunogenetics and Histocompatibility Conference, 8 - 11 Mayıs 2004
-
Effects of cyclosporin A and tacrolimus on sister chromatid exchange frequency in rental transplant patientsHayriye S., Sarper D., Sukru O., Emel O., Selvi K., Tulay A., Kivanc C., Gonca K., Sukru P., Mehmet G., et al.18th European Histocompatibility Conference, Sofija, Bulgaristan, 8 - 11 Mayıs 2004
-
Phenitoin Induced Gingival Enlargement and Cytogenetic Diagnose in Epileptic PatientsAK G., GÖKYİĞİT A. Z., TANYERİ H., KÜRKLÜ E., ÖZTÜRK Ş., ÖZDEMİR Ö., BAYKAN B., FIRATLI H. E., KORAY M., GÜÇ Ü.Association of Oral Medicine 6th Biennial Congress, Portekiz, ss.64
-
Mandibulo-Acral Dysplasia in A 31 Year-Old ManTANYERİ H., KÜRKLÜ E., AK G., ÖZTÜRK Ş., KORAY M.European Association of Oral Medicine 6th Biennial Congress, Portekiz, ss.67
-
GÖMÜK 20 YAŞ AMELİYATLARINDAN SONRA KULLANILAN ETODOLAC(ETOL), NİMESULİD (MESULİD), NAPROKSEN SODYUM (APRANAX)'IN KARDEŞ KROMATİD DEĞİŞİKLİK(KKD) SIKLIĞI ÜZERİNE ETKİSİAYDİL B. A., KOÇAK BERBEROĞLU H., GÜRKAN KÖSEOĞLU B., KOÇAK BERBEROĞLU H., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.7. ANKEM KLİNİKLER VE TIP BİLİMLERİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Mayıs 2002, ss.76
-
Hallerman-Streff sendromlu bir olguPALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., KATİPOĞLU A. B., KIR MERCÜL N., AKKAYA V. A.3.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 30 Nisan 1998, ss.97
-
In vitro chromosomal radiosensitivity in common variable immune deficiencyPalanduz Ş., Palanduz A., Yalçın I., Öneş Ü., Üstek D., Öztürk Ş., Salman N., Güler N., Bilge H., Somer A.2nd Balkan Meeting on Human Genetics, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Eylül 1996, ss.36
Diğer Yayınlar
-
Case Report: a novel chromosomal insertion, 46, XY, inv ins(18;2)(q11.2;q13q22), in a patient with infertility and mild intellectual disabilityKaya M., Suer İ., Öztürk Ş., Çefle K., Karaman B., Palanduz Ş.Diğer, ss.1-12, 2019
Akademik İdari Deneyim
2015 - 2017 | Başhekim | İstanbul Üniversitesi |
Metrikler
Araştırma Alanları
Tıp, Dahili Tıp Bilimleri, İç Hastalıkları, Tıbbi Genetik, Sağlık Bilimleri