Ögrenim Bilgisi


Doktora
2002 - 2008
İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı, Türkiye

Tıpta Uzmanlık
1987 - 1992
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Türkiye

Lisans
1981 - 1987
Uludağ Üniversitesi, Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Türkiye

Yabancı Diller

İngilizce, B2 Orta Üstü

Yaptığı Tezler

Doktora, Ailevi Akdeniz Ateşi Patogenezinde ASC Ve MEFV Genlerinin Metilasyonunun Rolü, İstanbul Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik Anabilim Dalı, 2008
Tıpta Uzmanlık, İdyopatik portal hipertansiyon (87 olgunun değerlendirilmesi), İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, 1998

Akademik Unvanlar / Görevler


Prof.Dr.
2018 - Devam Ediyor
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü

Prof.Dr.
2016 - Devam Ediyor
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Prof.Dr.
2008 - Devam Ediyor
İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Desteklenen Projeler

  1. ÖZTÜRK Ş., ABUAISHA A. M. H., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Meme Kanserinde CDR1as/miR-7-5p/Olası Hedef Gen İlişkisinin Araştırılması, 2022 - Devam Ediyor
  2. ÖZTÜRK Ş., ŞAHİN A., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Wilson Hastalığı Tanısı Konan Olgularda Aile İçi Segregasyon Analizi, 2022 - Devam Ediyor
  3. ÖZTÜRK Ş., ASLAN R., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Akut Myeloid Lösemi Hücre Hatlarında miR-145-5p Ekspresyonu ile miR-145-5p Olası Hedef Genlerinin İlişkisinin Araştırılması, 2021 - Devam Ediyor
  4. ÖZTÜRK Ş., DÖNMEZ Ç., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, miR-34a-5p ile Olası Hedef Genlerinin HL-60 ve NB4 Hücre Hatlarında Fonksiyonel Olarak Araştırılması, 2021 - Devam Ediyor
  5. SUER İ., KAYA M., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., KARATAŞ Ö. F., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, CDR1as CircRNA'sı ile Prostat Kanseri Arasındaki İlişkinin Araştırılması, 2021 - Devam Ediyor
  6. ÖZTÜRK Ş., KAYA M., KAŞITOĞLU T. N., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Let-7b-5p ve Let-7b-3p miRNA'larının HL-60ve NB4 Akut Myeloid Lösemi Hücre Hatlarında Fonksiyonel Etkilerinin ve Hedef Genlerinin Araştırılması, 2020 - Devam Ediyor
  7. ÖZTÜRK Ş., TEOMETE Ş., KAYA M., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Akut Myeloid Lösemi Hücre Hatlarında miR-15a-5p ve miR-16-5p'nin Fonksiyonel Etkilerinin ve miRNA Hedef Gen İlişkisinin İncelenmesi, 2020 - Devam Ediyor
  8. Kaya M., Suer İ., Öztürk Ş., Çefle K., Palanduz Ş., Emiroğlu S., Müslümanoğlu M. E., Önder S., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Meme Kanseri Alt Tiplerinde Spesifik circRNA/miRNA/Hedef Gen Aksisi Araştırılması, 2023 - 2025
  9. Öztürk Ş., Suer İ., Kaya M., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Hücre Kültürlerinde Fetal Bovine Serum ile İnsan Platelet Lizatı Kullanımının Etkinlik Düzeylerinin Karşılaştırılması, 2023 - 2024
  10. ÖZTÜRK Ş., ÖZBAKIŞ S., SUER İ., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, miR-638-5p ve Akut Myeloid Lösemi İlişkisinin Araştırılması, 2020 - 2022
  11. KALAYCI T., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş., ÇEFLE K., SHARIFI S., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, FMR1 ve Karyotip Analizi Normal Sonuçlanan Prematür Over Yetmezliği POF Olgularında Moleküler Etyopatogenezin Araştırılması, 2019 - 2021
  12. Palanduz Ş., Öztürk Ş., Suer İ., Kaya M., Karataş Ö. F., Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje, Multiple Myeloma’da miR-34a ve Hedef Genlerinin Fonksiyonel Olarak Araştırılması, 2018 - 2021
  13. KARAN M. A., KAHRAMAN M., ADAY A., ÖZTÜRK Ş., ŞAHİN A., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Yaşlıda Sarkopeni ile ACTN3 R577X Geni İlişkisi, 2019 - 2020
  14. ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., SUER İ., KAYA M., KARATAŞ Ö. F., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Multiple Myeloma'da miR-145 ve Hedef Genlerinin Fonksiyonel Olarak Araştırılması, 2018 - 2020
  15. Çefle K., Suer İ., Öztürk Ş., Kaya M., Karataş Ö. F., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Multiple Myeloma’da miR-145 ve Hedef Genlerinin Fonksiyonel Olarak Araştırılması, 2018 - 2020
  16. TÜRKER ŞENER L., ÖZTÜRK Ş., Kalkınma Ajansı, İnovasyon Lideri İstanbul, 2017 - 2018
  17. Öztürk Ş., Suer İ., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Multiple Myeloma Hastalarında PTPN6, FUS, CD74, MS4A3, PRDX5 ve UNC45B Genlerinin Ekspresyon Analizi, 2016 - 2018
  18. ÖZTÜRK Ş., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Multiple Myeloma'da Tüm Genom Transkriptom Datasında Saptanan Füzyonlarda Belirlenen Bazı Genlerin Ekspresyon Analizi, 2015 - 2017
  19. Öztürk Ş., Kalkınma Ajansı, Geleceğin 3 Boyutlu Harikaları İSTANBUL KALKINMA AJANSI YARATICI ENDÜSTRİLER MALİ DESTEK PROGRAMI KAPSAMINDA TR10 15 YGK 0052 PROJE NO İLE DESTEKLENİYOR, 2014 - 2015
  20. ÖZTÜRK Ş., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, MULTİPLE MYELOMA, SMOLDERİNG MULTİPLE MYELOMA ve ÖNEMİ BİLİNMEYEN MONOKLONAL GAMMOPATİLİ (ÖBMG) OLGULARIN KEMİK İLİĞİ HÜCRELERİNDE KARŞILAŞTIRMALI GEN EKSPRESYON PROFİLİ ÇALIŞMASI, 2010 - 2014
  21. ÖZTÜRK Ş., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Kistik fibrozisli olgularda radyasyona bağlı genotoksik hasarın sitogenetik belirteçlerle araştırılması, 2009 - 2011

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

  1. Measurement of the Centrality Dependence of the Dijet Yield in Formula Presented Collisions at Formula Presented with the ATLAS Detector
    Filmer E., Grant C., Jackson P., Kong A., Pandya H., Potti H., Ruggeri T., Ting E., White M., Gingrich D., et al.
    Physical Review Letters, cilt.132, sa.10, 2024 (SCI-Expanded)
  2. Search for the decay of the Higgs boson to a Z boson and a light pseudoscalar particle decaying to two photons
    Aad G., Abbott B., Abeling K., Abicht N., Abidi S., Aboulhorma A., Abramowicz H., Abreu H., Abulaiti Y., Acharya B., et al.
    Physics Letters, Section B: Nuclear, Elementary Particle and High-Energy Physics, cilt.850, 2024 (SCI-Expanded)
  3. Search for New Phenomena in Two-Body Invariant Mass Distributions Using Unsupervised Machine Learning for Anomaly Detection at √s = 13 TeV with the ATLAS Detector
    Aad G., Abbott B., Abbott D., Abed Abud A., Abeling K., Abhayasinghe D., Abidi S., Aboulhorma A., Abramowicz H., Abreu H., et al.
    Physical Review Letters, cilt.132, sa.8, 2024 (SCI-Expanded)
  4. Electron and photon energy calibration with the ATLAS detector using LHC Run 2 data
    Aad G., Abbott B., Abeling K., Abicht N., Abidi S., Aboulhorma A., Abramowicz H., Abreu H., Abulaiti Y., Acharya B., et al.
    Journal of Instrumentation, cilt.19, sa.2, 2024 (SCI-Expanded)
  5. Measurement of the production cross-section of J/ψ and ψ(2S) mesons in pp collisions at s=13 TeV with the ATLAS detector
    Aad G., Abbott B., Abeling K., Abicht N., Abidi S., Aboulhorma A., Abramowicz H., Abreu H., Abulaiti Y., Acharya B., et al.
    European Physical Journal C, cilt.84, sa.2, 2024 (SCI-Expanded)
  6. Late diagnosis of a rare multisystemic genetic disorder: Transaldolase deficiency due to homozygous TALDO1 c.345dupA variant.
    Dirim A. B., Kalayci T., Safak S., Garayeva Guller N., Oto Ö. A., Artan A. S., Ozturk Ş., Yazici H.
    Nephrology (Carlton, Vic.), cilt.29, sa.1, ss.55-56, 2024 (SCI-Expanded)
  7. miR-145-5p suppresses cell proliferation by targeting <i>IGF1R </i>and <i>NRAS </i>genes in multiple myeloma cells
    Kaya M., Suer İ., Ozgur E., Capik O., Karatas O. F., Ozturk Ş., Gezer U., Palanduz Ş., Cefle K.
    TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI, cilt.48, ss.563-569, 2023 (SCI-Expanded)
  8. Heme oxygenase-1 deficiency as an extremely rare cause of AA-type renal amyloidosis: Expanding the clinical features and review of the literature.
    Dirim A. B., Kalayci T., Safak S., Garayeva N., Gultekin B., Hurdogan O., Solakoglu S., Yazici H., Cefle K., Ozturk Ş., et al.
    Clinical rheumatology, cilt.42, sa.2, ss.597-606, 2023 (SCI-Expanded)
  9. Evaluation of TMED9, DNAJC1, LMAN2, COPE and KDELR1 Biomarkers in Patients with Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance and Multiple Myeloma
    Sariman M., Salman Yaylaz B., Yabaci Tak A., Ayer M., Sirma Ekmekci S., Suer İ., Cefle K., Palanduz S., Ozturk Ş., Nalcaci M., et al.
    UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi, cilt.33, sa.2, ss.92-102, 2023 (SCI-Expanded)
  10. Cytogenetic and molecular characterization of a patient having infertility and mild intellectual disability with a very rare unstable ring chromosome 13
    Kaya M., Suer İ., Kalayci T., Karaman B., Ozturk Ş., Palanduz Ş.
    SCOTTISH MEDICAL JOURNAL, cilt.67, sa.4, ss.173-177, 2022 (SCI-Expanded)
  11. The effect of Anzer honey on X-ray induced genotoxicity in human lymphocytes: An in vitro study
    Bagatir G., Kaya M., Suer İ., Çefle K., Palanduz A., Palanduz Ş., Becerir H. B., Koçyiğit Avcı M., Öztürk Ş.
    MICROSCOPY RESEARCH AND TECHNIQUE, cilt.85, sa.6, ss.2241-2250, 2022 (SCI-Expanded)
  12. Is there a relationship between ACTN3 R577X gene polymorphism and sarcopenia?
    Kahraman M., Ozulu Turkmen B., Bahat-Ozturk G., Catikkas N. M., Oren M. M., Sahin A., Daglar A., Ozturk S., Palanduz Ş., Diler A. S., et al.
    AGING CLINICAL AND EXPERIMENTAL RESEARCH, cilt.34, sa.4, ss.757-765, 2022 (SCI-Expanded)
  13. OCT-1 Expression in Patients with Chronic Myeloid Leukemia: A Comparative Analysis with Respect to Response to Imatinib Treatment
    Bozkurt Bulakçı B., Aday A., Gürtekin B., Yavuz A. S., Öztürk Ş., Çefle K., Palanduz A., Palanduz Ş.
    INDIAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND BLOOD TRANSFUSION, cilt.1, sa.1, ss.1-7, 2022 (SCI-Expanded)
  14. Overview of clinical and genetic features of CML patients with variant Philadelphia translocations involving chromosome 7: A case series
    Bayrak A. G., Daglar Aday A., Yavuz A. S., Nalcaci M., Ozbalak M. M., Cefle K., Ozturk Ş., Palanduz Ş.
    LEUKEMIA RESEARCH, cilt.111, 2021 (SCI-Expanded)
  15. Clinical Characteristics and Mutation Spectrum of Neurofibromatosis Type 1 in 27 Turkish Families
    Sharifi S., Kalayci T., Palanduz S., Ozturk S., Cefle K.
    BALKAN MEDICAL JOURNAL, cilt.38, sa.6, ss.365-373, 2021 (SCI-Expanded)
  16. Skeletal and molecular findings in 51 Cleidocranial dysplasia patients from Turkey
    Berkay E. G., Elkanova L., Kalayci T., ULUDAĞ ALKAYA D., Altunoglu U., Cefle K., Mihci E., NUR B., Tasdelen E., Bayramoglu Z., et al.
    AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, cilt.185, sa.8, ss.2488-2495, 2021 (SCI-Expanded)
  17. A case mimicking chronic myeloid leukemia with t(8;22)(p11;q11)/BCR-FGFR1 and sequential transformation to B-acute lymphoblastic leukemia and acute myeloid leukemia
    Bayrak A. G., Ucur A., Aday A., Bagatır G., Erdem S., Hancer V. S., Nalcacı M., Ozturk Ş., Cefle K., Palanduz Ş., et al.
    Journal of Hematopathology, cilt.14, sa.2, ss.151-156, 2021 (SCI-Expanded)
  18. miR-145 suppresses epithelial-mesenchymal transition by targeting stem cells in Ewing sarcoma cells
    Tanoglu E. G., Ozturk S.
    BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY, cilt.122, sa.1, ss.71-77, 2021 (SCI-Expanded)
  19. Mir-129-2-3p Has Tumor Suppressor Role in Ewing Sarcoma Cell Lines and Cancer Tissue Samples
    Tanoglu E. G., Arikan Y., Kabukcuoglu Y. S., Kabukcuoglu F., Tanoglu A., Ozturk S.
    BRAZILIAN ARCHIVES OF BIOLOGY AND TECHNOLOGY, cilt.64, 2021 (SCI-Expanded)
  20. Dysregulation of MS4A3 and PRDX5 Gene Expression in Multiple Myeloma Patients
    Suer İ., Aday A., Sariman M., Ayer M., Hindilerden I. Y., Ekmekci S. S., Abacı N., Palanduz Ş., Çefle K., Öztürk Ş.
    UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI, cilt.31, sa.4, ss.205-213, 2021 (SCI-Expanded)
  21. Potential therapeutic road for targeting the SARS-CoV-2 at throat
    Kaya M., Abuaisha A. M., Serakinci N., Ozturk S.
    BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY, cilt.122, sa.3, ss.206-211, 2021 (SCI-Expanded)
  22. RELATIONSHIP BETWEEN CHROMOSOMAL ABERRATIONS AND GENE EXPRESSIONS IN THE p53 PATHWAY IN CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA
    ÖZTAN G., Aktan M., Palanduz Ş., İŞSEVER H., ÖZTÜRK Ş., Nikerel E., Ucur A., Bagatir G., BAYRAK A. G., ÇEFLE K.
    BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.23, sa.1, ss.15-23, 2020 (SCI-Expanded)
  23. DNA damage effects of inhalation anesthetics in human bronchoalveolar cells
    ÇUKUROVA Z., Cetingok H., Ozturk S., Gedikbasi A., HERGÜNSEL O., Ozturk D., Don B., Cefle K., Palanduz S., Ertem D. H.
    MEDICINE, cilt.98, sa.32, 2019 (SCI-Expanded)
  24. Investigation of Gene Expressions of Myeloma Cells in the Bone Marrow of Multiple Myeloma Patients by Transcriptome Analysis
    Sariman M., Abaci N., Ekmekci S., Cakiris A., Pacal F., Ustek D., Ayer M., Yenerel M. N., Besisik S., Cefle K., et al.
    Balkan medical journal, cilt.36, sa.1, ss.23-31, 2019 (SCI-Expanded)
  25. Clinical features and molecular genetic analysis in a Turkish family with oral white sponge nevus
    Kurklu E., Ozturk S., Cassidy A. J., Ak G., Koray M., Cefle K., Palanduz S., Gulluoglu M., Tanyeri H., McLean W.
    MEDICINA ORAL PATOLOGIA ORAL Y CIRUGIA BUCAL, sa.2, 2018 (SCI-Expanded)
  26. REST Final-Exon-Truncating Mutations Cause Hereditary Gingival Fibromatosis
    BAYRAM Y., WHITE J. J., Elcioglu N., CHO M. T., ZADEH N., Gedikbasi A., Palanduz S., Ozturk Ş., Cefle K., Kasapcopur O., et al.
    AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.101, sa.1, ss.149-156, 2017 (SCI-Expanded)
  27. Roles of Signal Transducer Pathways in Investigation of Biopsies from Patients with Bladder Tumors
    Bayrak A. G., Palanduz S., Coskunpinar E., Sanli O., Armagan A., Karakus S., Topaktas R., Cefle K., Ozturk Ş., Ucur A.
    Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, cilt.18, sa.1, ss.201-205, 2017 (SCI-Expanded)
  28. WRN Mutation Update: Mutation Spectrum, Patient Registries, and Translational Prospects
    Yokote K., Chanprasert S., Lee L., EIRICH K., Takemoto M., Watanabe A., Koizumi N., LESSEL D., Mori T., Hisama F. M., et al.
    HUMAN MUTATION, cilt.38, sa.1, ss.7-15, 2017 (SCI-Expanded)
  29. Mutations in RAD21 Disrupt Regulation of APOB in Patients With Chronic Intestinal Pseudo-Obstruction
    BONORA E., BIANCO F., Cordeddu L., Bamshad M., Francescatto L., Dowless D., STANGHELLINI V., COGLIANDRO R. F., Lindberg G., Mungan Z., et al.
    GASTROENTEROLOGY, cilt.148, sa.4, ss.771-793, 2015 (SCI-Expanded)
  30. The phenotypic and molecular genetic spectrum of Alström syndrome in 44 Turkish kindreds and a literature review of Alström syndrome in Turkey
    Ozantürk A., Marshall J. D., Collin G. B., Düzenli S., Marshall R. P., Candan Ş., Tos T., Esen I., Taşkesen M., Çayir A., et al.
    Journal of Human Genetics, cilt.60, sa.1, ss.1-9, 2015 (SCI-Expanded)
  31. Genotoxicity of fixation devices analyzed by the frequencies of sister chromatid exchange
    Aydil B. A., Kocak Berberoglu H., Ozturk S., Cefle K., Palanduz S., Erkal H.
    ULUSAL TRAVMA VE ACIL CERRAHI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF TRAUMA & EMERGENCY SURGERY, cilt.19, sa.4, ss.299-304, 2013 (SCI-Expanded)
  32. A Turkish trichothiodystrophy patient with homozygous XPD mutation and genotype-phenotype relationship
    Pehlivan D., Cefle K., Raams A., Ozturk Ş., Baykal C., Kleijer W. J., Palanduz S., Jaspers N. G. J.
    JOURNAL OF DERMATOLOGY, cilt.39, sa.12, ss.1016-1021, 2012 (SCI-Expanded)
  33. A novel two bases deletion in the albumin gene causes analbuminaemia in a young Turkish man
    CARIDI G., DAGNINO M., Di D., AKYÜZ F., BOZTAS G., BESISIK F., DEMIR K., ORMECI A., GOKTURK S., CEFLE K., et al.
    Clinica Chimica Acta, cilt.413, ss.950-951, 2012 (SCI-Expanded)
  34. Investigation of Arg399Gln and Arg194Trp Polymorphisms of the XRCC1 (X-Ray Cross-Complementing Group 1) Gene and Its Correlation to Sister Chromatid Exchange Frequency in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia
    Duman N., Aktan M., Ozturk S., Palanduz S., Cakiris A., Ustek D., Ozbek U., Nalcaci M., Cefle K.
    GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, cilt.16, sa.4, ss.287-291, 2012 (SCI-Expanded)
  35. Outcome of Kidney Transplantation Following End-Stage Renal Disease Due to Reflux Nephropathy
    Yazici H., Caliskan Y., Ozturk S., Ozkan O., Turkmen A., Sever M. S.
    TRANSPLANTATION PROCEEDINGS, cilt.43, sa.5, ss.1566-1569, 2011 (SCI-Expanded)
  36. Micronucleus and Sister Chromatid Exchange Analyses in Peripheral Lymphocytes of Patients with Oral Leukoplakia - A Pilot Study
    Saruhanoglu A., Tanyeri H., Duman N., Sevinc B., Oeztuerk Ş., Ergun S., Cefle K., Palanduz S.
    ORAL DISEASES, cilt.16, sa.6, ss.518-519, 2010 (SCI-Expanded)
  37. No difference in micronuclear scores in both circulating lymphocytes and Buccal Epithelial Cells between Patients with Oral Lichen Planus and Oral Lichenoid Stomatitis
    Ergun S., Kaya M., Warnakulasuriya S., Erbagci M., Oeztuerk Ş., Saruhanoglu A., Oezel S., Cefle K., Palanduz S., Tanyeri H.
    ORAL DISEASES, cilt.16, sa.6, ss.524-525, 2010 (SCI-Expanded)
  38. WRN mutations in Werner syndrome patients: genomic rearrangements, unusual intronic mutations and ethnic-specific alterations
    Friedrich K., Lee L., Leistritz D. F., Nuernberg G., Saha B., Hisama F. M., Eyman D. K., Lessel D., Nuernberg P., Li C., et al.
    HUMAN GENETICS, cilt.128, sa.1, ss.103-111, 2010 (SCI-Expanded)
  39. A POSSIBLE DELETERIOUS EFFECT OF INCREASED SERUM COPPER ON MYOCARDIAL FUNCTION IN PATIENTS WITH DILATED CARDIOMYOPATHY AWAITING TRANSPLANTATION
    Cefle K., Ercag E., Gezertas S., Uzer A., Oeztuerk Ş., Cefle A., Palanduez S., Gueler K.
    NOBEL MEDICUS, cilt.6, sa.2, ss.32-36, 2010 (SCI-Expanded)
  40. Cytogenetic Analysis and Examination of SOS1 Gene Mutation in a Turkish Family with Hereditary Gingival Fibromatosis
    Pehlivan D., Abe S., Ozturk S., Kayhan K., Gunduz E., Cefle K., Bayrak A. G., Ark N., Gunduz M., Palanduz S.
    JOURNAL OF HARD TISSUE BIOLOGY, cilt.18, sa.3, ss.131-134, 2009 (SCI-Expanded)
  41. Comparison of the Cytogenetic and Molecular Analyses in the Assessment of Imatinib Response in Chronic Myelocytic Leukemia
    Palanduz S., Bayrak A., Sirma S., Vural B., Cefle K., Ucur A., Ozturk Ş., Yenerel M. N., Besisik S., Yavuz S., et al.
    GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, cilt.13, sa.5, ss.599-602, 2009 (SCI-Expanded)
  42. Left Ventricular Thickness Is Increased in Nonhypertensive Turner's Syndrome
    Sozen A. B., Cefle K., Kudat H., Ozturk Ş., Oflaz H., Akkaya V., Palanduz S., Demirel S., Özcan M., Goren T., et al.
    ECHOCARDIOGRAPHY-A JOURNAL OF CARDIOVASCULAR ULTRASOUND AND ALLIED TECHNIQUES, cilt.26, sa.8, ss.943-949, 2009 (SCI-Expanded)
  43. Loss of heterozygosity at chromosome 14q is associated with poor prognosis in head and neck squamous cell carcinomas
    Pehlivan D., Gunduz E., Gunduz M., Nagatsuka H., Beder L. B., Cengiz B., Rivera R. S., Fukushima K., Palanduz S., Ozturk Ş., et al.
    JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY, cilt.134, sa.12, ss.1267-1276, 2008 (SCI-Expanded)
  44. The effects of etodolac, nimesulid and naproxen sodium on the frequency of sister chromatid exchange after enclused third molars surgery.
    Koeseoglu B., Oeztuerk Ş., Kocak H., Palanduz S., Cefle K.
    Yonsei medical journal, cilt.49, sa.5, ss.742-7, 2008 (SCI-Expanded)
  45. Effect of Cyclosporin A and Tacrolimus on sister chromatid exchange frequency in renal transplant patients
    Ozturk Ş., Ayna T. K., Cefle K., Palanduz S., Ciftci H. S., Kaya Ş., Diler A. S., Turkmen A., Gurtekin M., Sever M. S., et al.
    GENETIC TESTING, cilt.12, sa.3, ss.427-430, 2008 (SCI-Expanded)
  46. Atrial and ventricular arryhthmogenic potential in Turner syndrome
    Sozen A. B., Cefle K., Kudat H., Ozturk Ş., Oflaz H., Pamukcu B., Akkaya V., Isguven P., Palanduz S., Özcan M., et al.
    PACE-PACING AND CLINICAL ELECTROPHYSIOLOGY, cilt.31, sa.9, ss.1140-1145, 2008 (SCI-Expanded)
  47. Cytogenetic findings in pediatric myelodysplastic and myeloproliferative diseases
    Bagatir G., Palanduz A., Ozturk S., Cefle K., Telhan L., Palanduz S.
    ACTA PAEDIATRICA, cilt.97, ss.155, 2008 (SCI-Expanded)
  48. Treatment of acquired severe aplastic anemia with antilymphocyte globulin, cyclosporin A, methyprednisolone, and granulocyte colony-stimulating factor
    Dinçol G., Aktan M., Diz-Küçükkaya R., Yavuz S., Nalçaci M., Öztürk Ş., Palanduz Ş., Doǧan Ö., Aǧan M.
    American Journal of Hematology, cilt.82, sa.9, ss.783-786, 2007 (SCI-Expanded)
  49. The genotoxic effects in lymphocyte cultures of children treated with radiosynovectomy by using yttrium-90 citrate colloid
    Turkmen C., Ozturk Ş., Unal S. N., Zulrikar B., Taser O., Sanfi Y., Cefle K., Kilicoglu Ö. İ., Palanduz S.
    CANCER BIOTHERAPY AND RADIOPHARMACEUTICALS, cilt.22, sa.3, ss.393-399, 2007 (SCI-Expanded)
  50. Monitoring the genotoxic effects of radiosynovectomy with Re-186 in paediatric age group undergoing therapy for haemophilic synovitis
    Turkmen C., Ozturk Ş., Unal N., Zulfikar B., Taser O., Sanli Y., Cefle K., Kilicoglu Ö. İ., Palanduz S., Ozel S.
    HAEMOPHILIA, cilt.13, sa.1, ss.57-64, 2007 (SCI-Expanded)
  51. Initial maternal meiotic I error leading to the formation of a maternal i(2q) and a paternal i(2p) in a healthy male
    Baumer A., Basaran S., Taralczak M., Cefle K., Ozturk S., Palanduz S., Schinzel A.
    CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, cilt.118, sa.1, ss.38-41, 2007 (SCI-Expanded)
  52. Comparison of rheological parameters in patients with post hepatitic and alcoholic cirrhosis
    Tamer S., Cefle K., Gokkusu C., Ademoglu E., Ozturk Ş., Vatansever S., Palanduz S., Guler K.
    CLINICAL HEMORHEOLOGY AND MICROCIRCULATION, cilt.36, sa.3, ss.247-252, 2007 (SCI-Expanded)
  53. Lens opacities in Bloom syndrome: Case report and review of the literature
    Cefle K., Ozturk Ş., Gozum N., Duman N., Mantar F., Guler K., Palanduz S.
    OPHTHALMIC GENETICS, cilt.28, sa.3, ss.175-178, 2007 (SCI-Expanded)
  54. A case of myelodysplastic syndrome with erythroid hypoplasia associated with a familial translocation t(3 ; 14)(p21.1 ; q24.1)
    Dincol G., Ozturk S., Palanduz S., Tutkan G., Yildirim N., Ayer M., Guvenc S.
    AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY, cilt.81, sa.11, ss.883-887, 2006 (SCI-Expanded)
  55. Increased sister chromatid exchange frequency in young women with breast cancer and in their first-degree relatives.
    Cefle K., Ucur A., Guney N., Ozturk S., Palanduz S., Tas F., Asoglu O., Bayrak A. G., Muslumanoglu M. E., Aydıner A.
    Cancer genetics and cytogenetics, cilt.171, ss.65-7, 2006 (SCI-Expanded)
  56. Werner syndrome associated with renal involvement
    KOCABAY G., Ozturk S., ECDER T.
    SAUDI MEDICAL JOURNAL, cilt.27, sa.11, ss.1768-1769, 2006 (SCI-Expanded)
  57. A case of progressive pseudorheumatoid arthropathy of 'childhood' with the diagnosis delayed to the fifth decade
    Cefle A., Cefle K., Tunaci M., Ozturk S., Palanduz S.
    INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE, cilt.60, sa.10, ss.1306-1309, 2006 (SCI-Expanded)
  58. The genotoxic effects in lymphocyte cultures of infants treated with radiosynovectomy by using Yittrium-90 citrate colloid.
    Turkmen C., Ozturk S., Unal S., Zulfikar B., Taser O., Sanli Y., Cefle K., Kilicoglu O., Palanduz S.
    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING, cilt.33, 2006 (SCI-Expanded)
  59. The genotoxic effects in lymphocyte cultures of infants treated with radiosynovectomy by using Yittrium-90 citrate colloid.
    Turkmen C., Ozturk S., Unal S., Zulfikar B., Taser O., Sanli Y., Cefle K., Kilicoglu O., Palanduz S.
    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING, cilt.33, 2006 (SCI-Expanded)
  60. A different approach to telomere analysis with ddPRINS in chronic lymphocytic leukemia
    Palanduz S., Serakinci N., Cefle K., Aktan M., Tutkan G., Ozturk S., Bozkurt G., Dincol G., Pekcelen Y., Koch J.
    EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.49, sa.1, ss.63-69, 2006 (SCI-Expanded)
  61. A solitary calvarial lytic lesion with typical histopathological findings of juvenile hyaline fibromatosis.
    BAS N., GÜZEY F., EMEL E., CEFLE K., TURGUT H. Z., ALATAS I., SEL B., PALANDUZ S., Ozturk S., BAS S.
    Journal of neurosurgery, cilt.103, ss.285-8, 2005 (SCI-Expanded)
  62. A solitary calvarial lytic lesion with typical histopathological findings of juvenile hyaline fibromatosis - Case report
    Bas N., Guzey F., Emel E., Cefle K., Turgut H., Alatas I., Sel B., Palanduz S., Ozturk S., Bas S.
    JOURNAL OF NEUROSURGERY, cilt.103, sa.3, ss.285-288, 2005 (SCI-Expanded)
  63. Clinical and molecular characterization of two adults with autosomal recessive Robinow syndrome
    Tufan F., Cefle K., Turkmen S., Turkmen A., Zorba U., Dursun M., Ozturk S., Palanduz S., Ecder T., Mundlos S., et al.
    AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, sa.2, ss.185-189, 2005 (SCI-Expanded)
  64. Genotoxicity and sister chromatid exchange in patients with myelodysplastic disorders.
    Oztürk S., PALANDUZ S., CEFLE K., TUTKAN G., UCUR A., DINCOL G., NALÇACI M., AKTAN M., YAVUZ S., KÜÇÜKKAYA R.
    Cancer genetics and cytogenetics, cilt.159, ss.148-50, 2005 (SCI-Expanded)
  65. Maxillofacial and dental manifestations in a patient with mandibulo-acral dysplasia
    Tanyeri H., Kurklu E., Ak G., Ozturk S., Koray M., Palanduz S.
    CRANIO-THE JOURNAL OF CRANIOMANDIBULAR PRACTICE, cilt.23, sa.1, ss.74-78, 2005 (SCI-Expanded)
  66. Alterations in rheological properties and erythrocyte membrane proteins in cats with diabetes mellitus.
    KAYMAZ A., TAMER S., ALBENIZ I., CEFLE K., PALANDUZ S., Ozturk S., SALMAYENLI N.
    Clinical hemorheology and microcirculation, cilt.33, ss.81-8, 2005 (SCI-Expanded)
  67. In vitro effects of selective and non-selective nonsteroidal anti-inflammatory drugs on the frequency of sister chromatid exchanges.
    Oztürk S., Köseoglu B., Koçak H., Palanduz S., Cefle K., Erkal H.
    Drugs in R&amp;D, cilt.5, ss.327-30, 2004 (SCI-Expanded)
  68. Familial visceral myopathy with pseudo-obstruction, megaduodenum, Barrett's esophagus, and cardiac abnormalities
    MUNGAN Z., AKYUZ F., Bugra Z., YONAL O., OZTURK S., ACAR A., CEVIKBAS U.
    AMERICAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, cilt.98, sa.11, ss.2556-2560, 2003 (SCI-Expanded)
  69. The in vitro effect of interferon-alpha 2a on CD95 expression of T cells in hepatitis B
    Karan M., Ozturk S., Yenerel M. N., Erten N., Cefle K., Palanduz S., Tascioglu C.
    HEPATO-GASTROENTEROLOGY, cilt.50, sa.54, ss.2031-2034, 2003 (SCI-Expanded)
  70. Sister chromatid exchange and mitotic index in patients with cirrhosis related to hepatitis B and C viruses and in chronic carriers
    Ucur A., Palanduz S., Cefle K., Ozturk Ş., Tutkan G., Vatansever S., Erden S., Karan M., Erten N., Guler K., et al.
    HEPATO-GASTROENTEROLOGY, cilt.50, sa.54, ss.2137-2140, 2003 (SCI-Expanded)
  71. The diagnostic value of troponin T and myoglobin levels in acute myocardial infarction: A study in Turkish patients
    Vatansever S., Akkaya V., Erk O., Ozturk S., Karan M., Salmayeni N., Tascioglu C., Guler K.
    JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH, cilt.31, sa.2, ss.76-83, 2003 (SCI-Expanded)
  72. A patient with metachronous gastric, colonic, and thyroid cancers: A case report
    Oncel M., Kurt N., Altuntas Y., Ozturk S., Ozdemir N., Bahadir I.
    INTERNATIONAL SURGERY, cilt.88, sa.1, ss.1-5, 2003 (SCI-Expanded)
  73. Molecular diagnosis of analbuminemia: a novel mutation identified in two Amerindian and two Turkish families.
    GALLIANO M., CAMPAGNOLI M., ROSSI A., Wirsing v., LYON A., CEFLE K., YILDIZ A., PALANDUZ S., Ozturk S., MINCHIOTTI L.
    Clinical chemistry, cilt.48, ss.844-9, 2002 (SCI-Expanded)
  74. Chronic renal failure in a patient with Sotos syndrome due to autosomal dominant polycystic kidney disease
    Cefle K., Yildiz A., Palanduz S., Ozturk S., Ozbey N., Kylycaslan I., Colakoglu S., Balci C.
    INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE, cilt.56, sa.4, ss.316-318, 2002 (SCI-Expanded)
  75. Acute wood or coal exposure with carbon monoxide intoxication induces sister chromatid exchange.
    Oztürk S., VATANSEVER S., CEFLE K., PALANDUZ S., GÜLER K., ERTEN N., ERK O., KARAN M. A., TAŞCIOĞLU C.
    Journal of toxicology. Clinical toxicology, cilt.40, ss.115-20, 2002 (SCI-Expanded)
  76. The effect of atorvastatin on hemorheological parameters in rabbits fed on a normal diet
    Cefle K., Tamer S., Kaymaz A., Balci M., Ahmetov S., Palanduz S., Ozturk S., Salmayenli N., Onar V.
    CLINICAL HEMORHEOLOGY AND MICROCIRCULATION, cilt.26, sa.4, ss.265-271, 2002 (SCI-Expanded)
  77. A case of severe partial hypodontia associated with simple hemihypertrophy.
    Erdilek D., Koray F., Ozturk S., Palanduz S.
    JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, cilt.80, sa.4, ss.1202, 2001 (SCI-Expanded)
  78. Sister chromatid exchange frequency in B-cells stimulated by TPA in chronic lymphocytic leukemia
    Ozturk S., Palanduz S., Aktan M., Cefle K., Serakinci N., Perkcelen Y.
    CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, cilt.123, sa.1, ss.49-51, 2000 (SCI-Expanded)
  79. A case of turner syndrome with a rare reciprocal translocation between an autosome and the X chromosome
    PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., KARAMAN B., ÜSTEK D., BAŞARAN S.
    BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.3, ss.45-48, 2000 (AHCI)
  80. Very severe aplastic anemia following resection of lymphocytic thymoma: Effectiveness of antilymphocyte globulin, cyclosporin A, and granulocyte-colony stimulating factor
    Dincol G., Saka B., Aktan M., Nalcaci M., Keskin H., Palanduz S., Ozturk S., Dincol K.
    AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY, cilt.64, sa.1, ss.78-79, 2000 (SCI-Expanded)
  81. A case of chronic lymphocytic leukemia with a constitutional pericentric inversion of chromosome 1
    Palanduz S., Cefle K., Aktan M., Tutkan G., Ozturk S., Pekcelen Y.
    CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, cilt.118, sa.1, ss.62-64, 2000 (SCI-Expanded)
  82. Effect of cefodizime, ofloxacin, ciprofloxacin and interferon alpha-2a, alone and in combination, on phagocytic and candidacidal functions of leucocytes from patients with chronic renal failure
    Gurer U., Palanduz S., Cevikbas A., Derici K., Johansson C., Ozturk S.
    MEDICAL SCIENCE RESEARCH, cilt.27, sa.5, ss.315-318, 1999 (SCI-Expanded)
  83. Rheological properties of blood in patients with ischaemic heart disease
    Palanduz S., Tamer S., Vatansever S., Karan M., Cefle K., Ozturk Ş., Guler K., Kudat H., Kayserilioglu A.
    MEDICAL SCIENCE RESEARCH, cilt.27, sa.5, ss.327-329, 1999 (SCI-Expanded)
  84. A case of McCune-Albright syndrome mimicking Paget's disease of bone
    Palanduz S., Cefle K., Ozturk S., Tanakol R., Tascioglu C., Koldas T., Erten N., Karan M.
    BONE, cilt.24, sa.2, ss.157-158, 1999 (SCI-Expanded)
  85. Genotoxic potential of cyclosporin A in patients with renal transplantation
    Palanduz S., Sever M., Ozturk S., Tascioglu C., Karan M., Sonmez G., Cefle K., Guler K.
    CELL BIOLOGY AND TOXICOLOGY, cilt.15, sa.1, ss.13-17, 1999 (SCI-Expanded)
  86. A case of mental retardation associated with a partial tetrasomy of chromosome 15
    Palanduz S., Ozturk S., Cefle K., Tutkan G., Karaman B., Ustek D., Ucur A., Serakinci N., Basaran S.
    CYTOGENETICS AND CELL GENETICS, cilt.85, ss.159, 1999 (SCI-Expanded)
  87. 47,XYY karyotype in acute myeloid leukemia
    Palanduz S., Aktan M., Ozturk S., Tutkan G., Cefle K., Pekcelen Y.
    CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS, cilt.106, sa.1, ss.76-77, 1998 (SCI-Expanded)
  88. A Probable Case of MEN 1 Syndrome Presenting with Intractable Peptic Ulcer Disease and Episodic Confusion
    PALANDUZ Ş., Taşçıoğlu C., ERTEN S. N., KARAN M. A., Cefle K., GÜLER K., ÖZTÜRK O., ÖZTÜRK Ş.
    Turkish Journal of Medical Sciences, cilt.28, ss.451-455, 1998 (SCI-Expanded)
  89. An unusual translocation between 12tel and 14q11 in a large kindred.
    Palanduz S., Ustek D., Karaman B., Ozturk S., Cefle K., Basaran S.
    Hereditas, cilt.128, sa.3, ss.231-4, 1998 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

  1. ERAP1 Gen İfadesinin Plazma Hücre Diskrazilerinde İncelenmesi
    Sariman M., KARAÇAM B., Ayer M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., NALÇACI M., ABACI N.
    İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi, cilt.14, sa.2, ss.120-124, 2022 (Hakemli Dergi)
  2. THE EFFECT OF SMARTPHONE APPS AND TECHNOLOGY COMPATIBILITY ON DIABETES CONTROL IN DIABETIC PATIENTS USING INSULIN
    Kahraman M., Cakmak R., Satman İ., Karşıdağ K., Öztürk Ş., Ören M. M., Karan M. A.
    JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI, cilt.84, sa.4, ss.543-551, 2021 (ESCI)
  3. Vaccine Passport Use and Travel Health Status Among Turkish Travelers at an International Airport
    Kahraman M., Yuksel I., Boz E. B., Ozbek H. E., Mert E., Reyhanli A., Sari A., Canturk E. M., Can E., Demirkol A., et al.
    International Journal of Travel Medicine and Global Health, sa.9, ss.161-169, 2021 (Hakemli Dergi)
  4. Ewing Sarkoma ile Primitif Nöroektodermal Tümör HücreHatlarında Agresiflik Paterninin Karşılaştırılması
    GÜZEL TANOĞLU E., ÖZTÜRK Ş.
    Kocaeli Tıp Dergisi, cilt.9, sa.1, ss.24-31, 2020 (Hakemli Dergi)
  5. A Rare Variant Translocation (t(5922)(q13q34q11.2)) In A Case With Chronic Myeloid Leukemia
    ERKAL H., ÖZTÜRK Ş., YÜCEL S., ÇEFLE K., BAGATIR G., BAYRAK A., KARAMAN B., BAŞARAN S., AYDIN D., PALANDUZ Ş.
    Tıp Fakültesi Klinikleri Dergisi, 2019 (Hakemli Dergi)
  6. Case Report: a novel chromosomal insertion, 46, XY, inv ins(18;2)(q11.2;q13q22), in a patient with infertility and mild intellectual disability.
    Kaya M., Suer İ., Öztürk Ş., ÇEFLE K., Karaman B., Palanduz Ş.
    F1000Research, cilt.8, ss.281, 2019 (Scopus)
  7. Investigation of ErbB and Insulin Signaling Pathways in the Pathogenesis of Multiple Myeloma
    Ozturk D., Coskunpinar E. M., Osmanbasoglu E., ÇETİN G., Yenerel M. N., Ayer M., Ekmekci C. G., Ustek D., Cefle K., Palanduz S., et al.
    HASEKI TIP BULTENI-MEDICAL BULLETIN OF HASEKI, cilt.56, sa.2, ss.109-113, 2018 (ESCI)
  8. Molecular Diagnosis Experience in Familial Mediterranean Fever: The Most Frequent Mutations in the MEFV Gene
    Coskunpinar E., Ozvarnali A., Cefle K., Palanduz A., Gül A., Ozturk D., Ozturk Ş., Palanduz S.
    HASEKI TIP BULTENI-MEDICAL BULLETIN OF HASEKI, cilt.56, sa.1, ss.42-49, 2018 (ESCI)
  9. Ailevi Akdeniz Ateşinde Moleküler Tanı Deneyimi: MEFV Geninde Sık Görülen Mutasyonlar
    Coşkunpınar E., Özvarnalı A., Çefle K., PALANDUZ A., GÜL A., Öztürk D., ÖZTÜRK Ş., Palanduz Ş.
    HASEKİ TIP BÜLTENİ, cilt.56, sa.1, ss.42-49, 2018 (Scopus)
  10. Yeni Nesil Dizileme Teknolojisi Ile Transkriptom Analizi
    Sarıman M., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Çakiris A., Paçal F., Emrence Z., Üstek D., Öztürk Ş.
    Deneysel Tıp Dergisi, cilt.5, sa.10, ss.51-59, 2015 (Hakemli Dergi)
  11. Transcriptom Analysis Using Next Generation Sequencing
    Sarıman M., EKMEKCI S. S., ABACI N., ÇAKİRİS A., PAÇAL F., EMRENCE Z., ÜSTEK D., ÖZTÜRK Ş.
    Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi, cilt.4, sa.10, ss.51-59, 2015 (Hakemli Dergi)
  12. Multidisciplinary treatment of non-syndromic oligodontia
    BURAL C., OZTAS E., Ozturk S., BAYRAKTAR G.
    European Journal of Dentistry, cilt.6, sa.2, ss.218-226, 2012 (Scopus)
  13. ARTERIAL OBSTRUCTION IN A KLINEFELTER SYNDROME PATIENT WITH RARE KARYOTYPE (48, XXYY)
    Pehlivan D., Cefle K., Ozturk S., Akbulut M. F., Palazduz S.
    TURKISH JOURNAL OF UROLOGY, cilt.34, sa.4, ss.491-494, 2008 (ESCI)
  14. Investigation of Genomic Instability in Patients with Sjögren’s Syndrome by Using Sister Chromatid Exchange Analysis
    ERGÜN S., TANYERİ H., ÖZTÜRK Ş., Duman N., KAMALI S., GÜL A., Küçükkaya R., ÖZEL S., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş.
    ACTA STOMATOLOGICA CROATICA, cilt.42, sa.4, ss.318-325, 2008 (ESCI)
  15. Investigation of Genomic Instability in Patients with Sjogren's Syndrome by Using Sister Chromatid Exchange Analysis
    ERGUN S., Tanyeri H., Ozturk Ş., Duman N., Kamal S., GÜL A., Kucukkaya R., Ozel S., Cefle K., PALANDUZ Ş.
    ACTA STOMATOLOGICA CROATICA, cilt.42, sa.4, ss.318-325, 2008 (ESCI)
  16. A 47,X,i(Xq),Y KARYOTYPE DETECTED KLINEFELTER SYNDROME PATIENT
    Pehlivan D., Cefle K., Ozturk Ş., Akbulut F. M., PALANDUZ Ş.
    JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI, cilt.71, sa.3, ss.91-93, 2008 (ESCI)
  17. Dört Mikrosefalili Olguda Genetik, Dental, Morfolojik Özellikler ve Genel Değerlendirme
    KATİPOĞLU A. B., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., Horasan S.
    Türk Tıp Derneği Dergisi, cilt.60, ss.49-57, 1994 (Hakemli Dergi)

Kitap & Kitap Bölümleri

  1. Klinisyenler İçin Genetik Testler
    Öztürk Ş. (Editör)
    EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti., İstanbul, 2023
  2. Hangi Test Ne Zaman İstenmeli?
    Öztürk Ş.
    KLİNİSYENLER İÇİN GENETİK TESTLER , ŞÜKRÜ ÖZTÜRK, Editör, EMA Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.1-494, 2023
  3. FİZYOLOJİK VE PATOLOJİK DURUMLARDA EPİGENETİK DEĞİŞİKLİKLER
    Öztürk Ş.
    MOLEKÜLER BİYOLOJİ VE GENETİK, PROF DR MUSTAFA SOLAK, Editör, Tüba Basın Yayın, Ankara, ss.427-452, 2023
  4. ORGAN NAKLİNDE GENETİK GEÇİŞKENLİK MÜZAKERE
    ÖZTÜRK Ş.
    ORGAN NAKLİYLE İLGİLİ HUKUKİ, RTİK VE FIHKİ YAKLAŞIMLAR, HALİL KILIÇ, HATİCE NUR BÖLÜKBAŞI, BİLAL ESEN, Editör, DİYANET İŞLERİ BAŞKANLIĞI, Ankara, ss.107-109, 2023
  5. GENETIK TESTLER
    Öztürk Ş.
    Klinisyenler İçin Genetik Tanı Testleri, Şükrü Öztürk, Editör, EMA tıp Kitabevi, İstanbul, ss.1-494, 2023
  6. Sitogenetik Yöntemlerle Tanı Konan Tek Gen Hastalıkları
    Bayrak A. G., Öztürk Ş.
    Klinisyenler İçin Genetik Testler, Prof.Dr.Şükrü Öztürk,Prof.Dr.Kıvanç Çefle, Editör, EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti., İstanbul, ss.115-126, 2023
  7. Hematolojik Malignitelerde Konvansiyonel Sitogenetik
    Bayrak A. G., Öztürk Ş.
    Klinisyenler İçin Genetik Testler, Prof.Dr.Şükrü Öztürk,Prof.Dr.Kıvanç Çefle, Editör, EMA Tıp Kitabevi Yayıncılık Tic. Ltd. Şti.,, İstanbul, ss.59-96, 2022
  8. Erkek İnfertilitesi: Kromozomal Nedenler
    ÖZTÜRK Ş.
    İnfertilite ve Genetik Yönü, Kıvanç Çefle, Şükrü Öztürk, Editör, Türkiye Klinikleri (Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.), Ankara, ss.12-19, 2019

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

  1. Şiddetli Oligospermi ve Tekrarlayan Gebelik Kaybıyla İlişkili Perisentrik Inv(1)(p34.1q25)
    Kuntsal E., SUER İ., Kaya M., Bayrak A. G., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., KADIOĞLU A.
    14th International Medical and Health Sciences Research Congress (UTSAK), Ankara, Türkiye, 23 - 24 Aralık 2023, cilt.1, ss.586-591
  2. Wilson Hastalığında Aile İçi Genetik Taramanın Kliniğe Önemli Katkıları
    Şahin A., ÇİFCİBAŞI ÖRMECİ A., SUER İ., DEMİR K., KALAYCI T., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş.
    40. Ulusal Gastroenteroloji Haftası ve 11. Gastroenteroloji Cerrahisi Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 26 Kasım 2023
  3. BLOOD SERUM AND PLASMA WITH STRIKING GREEN COLOR IN BREAST CANCER PATIENTS
    Abuaisha A., EMİROĞLU S., Kaya M., SUER İ., CABIOĞLU N., ÖZTÜRK Ş.
    International Congress on Innovative Approaches in Medical and Health Sciences, İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Ağustos 2022, ss.514
  4. The Phenotypic Effect of X;Autosome Balanced Chromosomal Translocations: A Case with Premature Ovarian Failure and Familial t(X;9)(q22;q34)
    Abuaisha A., Kaya M., SUER İ., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş.
    7. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, cilt.1, ss.42-43
  5. miR-16-5p/CCNE1 Relation in AML Cells
    Teomete Ş., Kaya M., Suer İ., Çefle K., Palanduz Ş., Öztürk Ş.
    VIII. INSAC International Congress on Health Sciences (ICHES-2022), Konya, Türkiye, 18 - 20 Mart 2022, ss.116-122
  6. Sürekli Diyabet Takibi Sistemi
    Kahraman M., Mutlu Ü., Çakmak R., Ertürk M. A., Yıldız H., Düdükçü H. V., Özoğur G., Nizam Özoğur H., Boz E. B., Özbek H. E., et al.
    58. Ulusal Diyabet Metabolizma ve Beslenme Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Mayıs 2022, ss.294-297
  7. Senkronize Diyabet Takibi Sistemi
    Kahraman M., Mutlu Ü., Çakmak R., Ertürk M. A., Yıldız H., Düdükçü H. V., Özoğur G., Nizam Özoğur H., Boz E. B., Özbek H. E., et al.
    58. ULUSAL DİYABET Metabolizma ve Beslenme Hastalıkları KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2022, ss.294-297
  8. A RARE CASE OF MUCINOUS CARCINOMA OF THE BREAST IN A 30-YEAR-OLD FEMALE
    Emiroğlu S., Abuaisha A., Tükenmez M., Kaya M., Suer İ., Bayram A., Öztürk Ş.
    4th International Congress on Medical Sciences and Multidisciplinary Approaches, 26 Mart - 28 Ağustos 2022, ss.302-308
  9. Hl60 ve Nb4 Hücrelerı̇nde Mı̇r-638-5p/pgk1 Gen Etkı̇leşı̇mı̇
    Özbakış S., SUER İ., KAYA M., ÖZTÜRK Ş.
    9th International Medicine and Health Sciences Researches Congress, 18 - 19 Mart 2022
  10. Hl60 ve NB4 Hücrelerinde miR-638-5P/PGK1 Gen Etkileşimi
    Özbakış S., Suer İ., Kaya M., Öztürk Ş.
    9th International Medicine and Health Sciences Researches Congress, Ankara, Türkiye, 18 - 19 Mart 2022, ss.505-510
  11. Miyeloid maligniteli hastalarda TET2 gen varyasyonları
    Aday A., Sırma Ekmekci S., Bayrak A. G., Çefle K., Öztürk Ş., Nalçacı M., Palanduz Ş.
    XVII. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.242-243
  12. CUMHURİYET VE TIP
    ÖZTÜRK Ş.
    8. ULUSAL İSTAHED AİLE HEKİMLİĞİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 27 Ekim 2021
  13. Investigation Of Some Candidate Genes Determined From Multiple Myeloma Whole Genome Transcriptome Data
    Sarıman M., Karaçam B., Ayer M., Sırma Ekmekci S., Suer İ., Çefle K., Palandüz Ş., Öztürk Ş., Nalçacı M., Abacı N.
    8th Multidisciplinary Cancer Research Congress, İstanbul, Türkiye, 16 - 17 Ocak 2021, ss.123-124
  14. CEBPA c.584589dup p.His195Pro196dup variant in myeloid malignancies
    Suer İ., Sırma Ekmekci S., Aday A., Bayrak A. G., Çefle K., Öztürk Ş., Nalçacı M., Palanduz Ş.
    The Virtual Conference on Current Challenges in Hematology (C-HEM2021), 18 - 19 Mart 2021
  15. Steroide duyarlı kronik anemisi ve osteosklerozu olan erişkin olguda moleküler tanının klinik izleme etkisi
    Sharifi S., Kalaycı T., Kaya M., Suer İ., Öztürk Ş., Çefle K., Yenerel M. N., Palanduz Ş.
    14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası katılımlı), İstanbul, Türkiye, 20 - 23 Kasım 2020, ss.37
  16. Overexpression of FUS and PRDX5 Genes In Multiple Myeloma Patients
    Suer İ., Aday A., Sariman M., Ayer M., Yönal Hindilerden İ., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Palanduz Ş., Çefle K., Öztürk Ş.
    14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası katılımlı), İstanbul, Türkiye, 20 - 23 Kasım 2020, ss.23
  17. 46,XX,t(8;9)(q12;q12) translokasyon taşıyıcısı tekrarlayan gebelik kayıp öykülü olgu sunumu
    Suer İ., Kaya M., Sharifi S., Kalaycı T., Öztürk Ş., Çefle K., Palanduz Ş.
    14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası katılımlı), İstanbul, Türkiye, 20 Kasım - 22 Aralık 2020, ss.89
  18. Relationship between sarcopenia and ACTN3 R577X gene in older adults
    Kahraman M., Bahat-Öztürk G., Şahin A., Aday A., Diler A. S., Öztürk Ş., Karan M. A.
    16th International E-Congress of the European Geriatric Medicine Society, 7 - 09 Ekim 2020, cilt.11, ss.1-309
  19. Investigation of miR-145 target genes in multiple myeloma cell lines
    Kaya M., SUER İ., KARATAŞ Ö. F., ÖZGÜR E., GEZER U., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.
    V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.2584, ss.37
  20. Seyahate çıkan vatandaşlarımızın seyahat sağlığı ve aşılar konusunda bilgi düzeyleri
    Kahraman M., Öztürk Ş.
    Geleneksel İç Hastalıkları Günleri - İnteraktif Güncelleştirme, Sakarya, Türkiye, 12 - 15 Mart 2020, ss.93
  21. Investigation of TMD-ERAP1 Candidate Gene Expressions Obtained from Multiple Myeloma Transcriptome Data by RT-PCR
    Sariman M., KARAÇAM B., Ayer M., SIRMA EKMEKCİ S., SUER İ., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., ABACI N.
    1.International Multidisciplinary Cancer Research Congress, Diyarbakır, Türkiye, 18 - 22 Eylül 2019, cilt.1, ss.96
  22. Investigation of miR-34a target genes in multiple myeloma cell lines
    Suer İ., Kaya M., Karataş Ö. F., Özgür E., Gezer U., Çefle K., Öztürk Ş., Palanduz Ş.
    VII. International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Eylül 2019, ss.141
  23. Spectrum of Skeletal Abnormalities and Pathogenic RUNX2 Variants in 50 CleidocranialPatients from Turkey
    Berkay E. G., Elkanova L., Kalaycı T., Karaman V., GÜNEŞ N., Toksoy G., Altınoğlu U., MIHÇI E., TAŞDELEN E., BAYRAMOĞLU Z., et al.
    13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019
  24. A Case of a Variant Philadelphia Translocation Involving Chromosomes (7;9;22)(q22;q34;q11) in Chronic Myeloid Leukemia
    BAYRAK A. G., ADAY A., UÇUR A., ÖZBALAK M. M., NALÇACI M., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.
    13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, cilt.BJMG, sa.39, ss.76
  25. S-29 - Spectrum of Skeletal Abnormalities and Pathogenic RUNX2 Variants in 50 CleidocranialPatients from Turkey
    BERKAY E. G., ELKANOVA L., KALAYCI T., KARAMAN V., GÜNEŞ N., TOKSOY G., ALTUNOĞLU U., MIHÇI E., TAŞDELEN E., BAYRAMOĞLU Z., et al.
    13TH BALKAN CONGRESS OF HUMAN GENETICS, 17 - 20 Nisan 2019
  26. İnsülin kullanan DM hastalarında teknolojik cihazlar kullanımı ve teknolojiye uyumun diyabet kontrolü üzerine etkisi
    Kahraman M., Öztürk Ş., Karşıdağ K., Karan M. A., Satman İ.
    Geleneksel İç Hastalıkları Günleri - İnteraktif Güncelleştirme, Sakarya, Türkiye, 14 - 17 Mart 2019, ss.76-77
  27. KML Hastalarında Moleküler Monitorizasyon-Klinik Seyir İlişkisinin ve SLC22A1 MRNA Ekspresyonunun Araştırılması
    Bulakçı B., Dağlar Aday A., YAVUZ A. S., Gürtekin B., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.
    44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 21 Ekim - 03 Kasım 2018
  28. Larenks Kanseri Primer Hücre Kültüründe Oluşturulan Küre (Sphere)’lerde Oct4 ve Klf4 Ekspresyon Analizi
    Suer İ., Karataş Ö. F., Kaya M., Öztürk Ş.
    7. Kök Hücre Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 11 Mayıs 2018, ss.7-10
  29. Ailesel beyaz süngersi nevuslu olgularda oral mukozal infeksiyonlara yatkınlığın incelenmesi.
    KÜRKLÜ E., AK G., TOPÇUOĞLU N., ÖZTÜRK Ş., BEKA H., AĞAÇFİDAN A., TANYERİ H.
    33. ANKEM Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018
  30. Akut Myeloid Lösemi ve 3q Kromozomal Yeniden Düzenlenmeleri
    Bağatır Ozan G., Kaya M., Dön B., Suer İ., Nalçacı M., Yenerel M. N., Çefle K., Uçur A., Bayrak A. G., Öztürk Ş., et al.
    3.Ulusal Uygulamalı Biyolojik Bilimler Kongresi (UBBK), Eskişehir, Türkiye, 3 - 05 Mayıs 2018, ss.35
  31. idic(Y)(q11.2) ABNORMALITY IN CASES WITH MIXT GONADAL DYSGENESIS AND INFERTILITY
    Kaya M., Suer İ., Kalaycı T., Karaman B., Dön B., Bağatır Ozan G., Uçur A., Öztan G., Bayrak A. G., Çefle K., et al.
    Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, ss.16
  32. A Novel Insertional Translocation in a Patient with Infertility and Undiagnosed Mild Intellectual Disability
    Suer İ., Kaya M., Bagatır Ozan G., Karaman B., Çefle K., Öztürk Ş., Palanduz Ş.
    Erciyes Medical Genetics Days, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, ss.32
  33. RNA sequencing and in silico analysis of Myeloma cells in multiple myeloma patients
    Sarıman M., SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., ÇAKİRİS A., PAÇAL F., ÜSTEK D., Ayer M., YENEREL M. N., BEŞIŞIK S., ÇEFLE K., et al.
    XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Fethiye- Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.108
  34. Multiple Myeloma hastalarının Myeloma hücrelerinde RNA dizileme ve in-silico analizler.
    Sarıman M., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Çakiris A., Perçin Paçal F., Üstek D., Ayer M., Yenerel M. N., Çefle K., Palandüz Ş., et al.
    XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Fethiye, Muğla, Türkiye, 26 Ekim 2017
  35. Multiple Myeloma hastalarının Myeloma hücrelerinde RNA dizileme ve insilico analizler.
    Sarıman M., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Çakiris A., Paçal F., Üstek D., Ayer M., Yenerel M. N., Çefle K., Palanduz Ş., et al.
    XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi , Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.108-109
  36. Investigation of gene expression of myeloma cells in bone marrow of multiple myeloma patients by transcriptome analysis
    Sarıman M., SIRMA EKMEKCİ S., ABACI N., ÇAKİRİS A., PAÇAL F., ÜSTEK D., Ayer M., YENEREL M. N., BEŞIŞIK S., ÇEFLE K., et al.
    ESHG 2016, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.153
  37. Erkek İnnfertiliteside AZF
    ÇOŞKUNPINAR E. M., ÖZTÜRK D., ÖZTAN G., KADIOĞLU A., ÖZTÜRK Ş., CEFLE K., PALANDUZ Ş.
    . 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014
  38. Midkine as an Indicator of Inflammation in Renal Transplantation.
    Ozturk S., Kaya B., Celik K., Ozkan O., Doventas Y., Gursu M., Karadag S., Cebeci E., Sumnu A., Kocak B., et al.
    World Transplant Congress, San-Francisco, Kostarika, 26 - 31 Temmuz 2014, cilt.14, ss.495
  39. Adherence and effectiveness of omalizumab treatment in severe allergic asthma patients
    Ozseker Z. F., Bulut I., Erdenen F., Erdogdu D., Asli G., Ersoy R., Kutlu A., Ozturk S.
    World Allergy and Asthma Congress of the European-Academy-of-Allergy-and-Clinical-Immunology and World-Allergy-Organization, Milan, İtalya, 22 - 26 Haziran 2013, cilt.68, ss.363-364
  40. ‘‘No Difference in Micronuclear Scores in both Circulating Lymphocytes and Buccal Epithelial Cells between Patients with Oral Lichen Planus and Oral Lichenoid Stomatitis’
    ERGUN S., SARUHANOĞLU A., ÇEFLE K., Warnakulasuriya S., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.
    10th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM), Londra, Birleşik Krallık, 23 - 25 Eylül 2010, ss.524-525
  41. ‘‘Micronucleus and Sister Chromatid Exchange Analyses in Peripheral Lymphocytes of Patients with Oral Leukoplakia – A Pilot Study’’
    SARUHANOĞLU A., Tanyeri H., ERGUN S., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.
    10th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM), Londra, Birleşik Krallık, 23 - 25 Eylül 2010, ss.518-519
  42. Variant philadelphia translocations in patients with chronic myeloid leukemia
    Satkın B. N., PALANDUZ Ş., KARAMAN B., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., Bagatır G., Uçur A., Bayrak A. G., Yenerer M.
    European Cytogenetic Conference (7th), Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, ss.161-162
  43. Translocation (1;14) in hairy cell leukemia variant
    Bayrak A., Ucur A., Satkin B., Palanduz S., Karan M., Ozturk S., Cefle K.
    7th European Cytogenetics Conference, Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, cilt.17, ss.162
  44. Determination of genomic instability of patients with oral lichen planus’’
    ERGUN S., SARUHANOĞLU A., TANYERİ H., ÇEFLE K., DUMAN N., ÖZEL YILDIZ S., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.
    9th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM),, Salzburg, Avusturya, 18 - 20 Eylül 2008, ss.35
  45. ‘‘Ligneous Periodontitis with Conjunctival Involvement: A Case Report’’
    kürklü e., ERGUN S., TANYERİ H., ÇEFLE K., Mete Ö., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.
    1st International Congress of Oral and Maxillofacial Surgery Society, Antalya, Türkiye, 16 - 20 Mayıs 2007, ss.42
  46. Variant Philadelphia translocations in patients with Chronic Myeloid Leukemia
    Aysegul B., Ali U., Sukru P., Sukru O., Kivanc C., Gulcin B., Nuri Y. M., Sevgi K., Reyhan D., Guncag D.
    6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.202
  47. The association of Down Syndrome and acute myeloid leukemia: accompanying Trisomy 8
    Ayse P., Gulcin B., Sukru P., Sukru O., Kivanc C., Ali U., Aysegul B.
    6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.210
  48. t(5;22)(q13;q12) variant translocation in a case of chronic myeloid leukemia refractory to treatment
    Haluk E., Sukru O., Serap Y., Kivanc C., Gulcin B., Ali U., Birsen K., Seher B., Demet A., Sukru P.
    6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.223
  49. The use of FISH/M-FISH in patients with hematological malignancies for further characterization chromosomal abnormalities detected on conventional cytogenetic analysis
    Ali U., Aysegul B., Nedime S., Gulcin B., Sukru P., Sukru O., Kivanc C., Selim Y., Meliha N., Guncag D.
    6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.201-202
  50. Spontaneous micronucleus frequency in the bone marrow cells of patients with leukemia
    Basak S., Sukru O., Sukru P., Gulcin B., Ali U., Aysegul B., Kivanc C., Oktay P., Sevgi K., Guncag D.
    6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.199
  51. Two cases with euchromatic variation in 5P and 9Q
    Sukru O., Aysegul B., Kivanc C., Nigun D., Davut P., Birsen K., Seher B., Sukru P.
    6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.78
  52. Constitutional chromosome abnormalities
    Sukru P., Gulcin B., Kivanc C., Sukru O., Ali U., Aysegul B., Melih A., Guncag D.
    6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.211
  53. Pericentric inversion of chromosome 8 and paracentric inversion of the long of arm of chromosome 11 in the male partner of a couple presenting with recurrent miscarriage
    Kivanc C., Haluk E., Birsen K., Sukru O., Seher B., Sukru P.
    6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.85-86
  54. Loss of the Y chromosome in Leukemia: a report of 9 patients
    Bagatir P. S., Sukru O., Kivanc C., Ali U., Aysegul B., Meliha N., Nuri Y. M., Selim Y.
    6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.210-211
  55. . Is there any relation between the NQO1 C609T polymorphism and cytogenetics abnormalities in MDS?
    Bağatır G., Sırma Ekmekci S., Palandüz Ş., Özbek U., Nalçacı M., Öztürk Ş., Çefle K., Candan S.
    7th Balkan Meeting on Human Genetics konferansı, Skopje, Makedonya, 20 Eylül 2008, cilt.9, sa.3, ss.75
  56. ‘Investigation of genomic instability of patients with Sjögren’s syndrome by using sister chromatide Exchange analysis’
    ergun s., TANYERİ H., ÖZTÜRK Ş.
    analysis’ Biennial Congress of the European Association of Oral Medicine, Hırvatistan, 1 - 04 Eylül 2006, ss.1
  57. ‘Investigation of Genomic Instability of Patients with Sjögren’s Syndrome by Using Sister Chromatide Exchange Analysis’
    ERGUN S., TANYERİ H., ÇEFLE K., DUMAN N., PALANDUZ S., Özel S., ÖZTÜRK Ş.
    8th Biennal Congress European Association of Oral Medicine (EAOM, Zagreb, Hırvatistan, 31 Ağustos - 02 Eylül 2006, ss.24
  58. Investigation of Human papilloma virus and Candida albicans in a family with white sponge nevus
    KÜRKLÜ E., AK G., TOPCUOĞLU E. N., ÖZTÜRK Ş., Beka H., AĞAÇFİDAN A., TANYERİ H.
    8th Biennial Congress of the European Association of Oral Medicine, Hırvatistan, ss.30
  59. A Novel Mutation in Keratin 13 Gene in a Turkish Family with White Sponge Nevus
    KÜRKLÜ E., CASSIDY A., ÖZTÜRK Ş., KORAY M., AK G., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., MCLEAN W., TANYERİ H.
    7th Biennial Congress of the European Association of Oral Medicine & 26th Annual Scientific Meeting of the Academy of Oral Pathology and Oral Medicine (AKOPOM), Almanya, ss.29
  60. The role of single injection plasma clearance technique with Tc-99m DTPA for the measurement of GFR in living donor candidates for renal transplantation.
    Sanli Y., Turkmen C., Kuyumcu S., Ozturk S., Aday S., Turkmen A., Sever M., Mudun A., Cantez S.
    Annual Congress of the European-Association-of-Nuclear-Medicine, Helsinki, Finlandiya, 4 - 08 Eylül 2004, cilt.31
  61. Çiftçi HŞ. Diler AS. Öztürk Ş. Önal EA. Kaya S. Ayna T. Cefle K. Karahan G. Palandüz Ş. Gürtekin M. Çarin M. Effects of cyclosporin A and tacrolimus on sister chromatid exchange frequency in renal transplant patients. 18. European Immunogenetics and Histocompatibility Conference 08-11 May 2004, Sofia; Bulgaria NPG Volume 5. suplement 1. May 2004.
    ŞENTÜRK ÇİFTÇİ H., DİLER A. S., ÖZTÜRK Ş., ÖNAL A. E., Kaya S., KILIÇASLAN AYNA T., ÇEFLE K., Karahan G., PALANDUZ Ş., Çarin M.
    18. European Immunogenetics and Histocompatibility Conference, 8 - 11 Mayıs 2004
  62. Effects of cyclosporin A and tacrolimus on sister chromatid exchange frequency in rental transplant patients
    Hayriye S., Sarper D., Sukru O., Emel O., Selvi K., Tulay A., Kivanc C., Gonca K., Sukru P., Mehmet G., et al.
    18th European Histocompatibility Conference, Sofija, Bulgaristan, 8 - 11 Mayıs 2004
  63. Phenitoin Induced Gingival Enlargement and Cytogenetic Diagnose in Epileptic Patients
    AK G., GÖKYİĞİT A. Z., TANYERİ H., KÜRKLÜ E., ÖZTÜRK Ş., ÖZDEMİR Ö., BAYKAN B., FIRATLI H. E., KORAY M., GÜÇ Ü.
    Association of Oral Medicine 6th Biennial Congress, Portekiz, ss.64
  64. Mandibulo-Acral Dysplasia in A 31 Year-Old Man
    TANYERİ H., KÜRKLÜ E., AK G., ÖZTÜRK Ş., KORAY M.
    European Association of Oral Medicine 6th Biennial Congress, Portekiz, ss.67
  65. GÖMÜK 20 YAŞ AMELİYATLARINDAN SONRA KULLANILAN ETODOLAC(ETOL), NİMESULİD (MESULİD), NAPROKSEN SODYUM (APRANAX)'IN KARDEŞ KROMATİD DEĞİŞİKLİK(KKD) SIKLIĞI ÜZERİNE ETKİSİ
    AYDİL B. A., KOÇAK BERBEROĞLU H., GÜRKAN KÖSEOĞLU B., KOÇAK BERBEROĞLU H., ÇEFLE K., ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş.
    7. ANKEM KLİNİKLER VE TIP BİLİMLERİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Mayıs 2002, ss.76
  66. Hallerman-Streff sendromlu bir olgu
    PALANDUZ Ş., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., KATİPOĞLU A. B., KIR MERCÜL N., AKKAYA V. A.
    3.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 30 Nisan 1998, ss.97
  67. In vitro chromosomal radiosensitivity in common variable immune deficiency
    Palanduz Ş., Palanduz A., Yalçın I., Öneş Ü., Üstek D., Öztürk Ş., Salman N., Güler N., Bilge H., Somer A.
    2nd Balkan Meeting on Human Genetics, İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Eylül 1996, ss.36

Diğer Yayınlar

  1. Case Report: a novel chromosomal insertion, 46, XY, inv ins(18;2)(q11.2;q13q22), in a patient with infertility and mild intellectual disability
    Kaya M., Suer İ., Öztürk Ş., Çefle K., Karaman B., Palanduz Ş.
    Diğer, ss.1-12, 2019

Akademik İdari Deneyim

2015 - 2017 Başhekim İstanbul Üniversitesi

Metrikler





Araştırma Alanları

Tıp, Dahili Tıp Bilimleri, İç Hastalıkları, Tıbbi Genetik, Sağlık Bilimleri