-
2023 - 2025 Meme Kanseri Alt Tiplerinde Spesifik circRNA/miRNA/Hedef Gen Aksisi Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
Kaya M. (Yürütücü), Suer İ., Öztürk Ş., Çefle K., Palanduz Ş., Emiroğlu S., et al.
-
2023 - 2024 GENETİK ETYOPATOGENEZİ AYDINLATILAMAYAN MODY OLGULARINDA OLASI ADAY GENLERİN ARAŞTIRILMASI
-
2021 - 2024 CDR1as CircRNA'sı ile Prostat Kanseri Arasındaki İlişkinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
SUER İ. (Yürütücü), KAYA M., ÖZTÜRK Ş., ÇEFLE K., PALANDUZ Ş., KARATAŞ Ö. F.
-
2021 - 2022 MiR-7-5p İle Akut Myeloid Lösemi (AML) İlişkisinin İncelenmesi
-
2019 - 2021 FMR1 ve Karyotip Analizi Normal Sonuçlanan Prematür Over Yetmezliği POF Olgularında Moleküler Etyopatogenezin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
KALAYCI T. (Yürütücü), ÖZTÜRK Ş., PALANDUZ Ş., ÇEFLE K., SHARIFI S.
-
2015 - 2018 Tip 2 Diyabetlilerde Lactobacillus GG’nin Glisemik Kontrol, Bazı İnflamatuar Sitokinler ve Gen Ekspresyon Düzeyleri Üzerine Etkileri
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
ARAL F. (Yürütücü), ELİUZ TİPİCİ B., ÖMER B., SATMAN İ., PALANDUZ Ş., ÇOŞKUNPINAR E. M.
-
2015 - 2018 KRONİK MYELOSİTİK LÖSEMİ HASTALARINDA MOLEKÜLER MONİTÖRİZASYON-KLİNİK SEYİR İLİŞKİSİNİN VE SLC22A1 mRNA EKSPRESYONUNUN ARAŞTIRILMASI
-
2013 - 2016 Dengesiz genomik yeniden düzenlenmelerin tanısında SNP mikro-array teknolojisinin katkıları
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
KARAMAN B. (Yürütücü), UYGUNER Z. O., PALANDUZ Ş., TÜYSÜZ B., BAŞARAN S., ÇEFLE K.
-
2010 - 2012 MESANE TÜMÖRLÜ OLGULARIN BİYOPSİ ÖRNEKLERİNDE SİNYAL İLETİ YOLAKLARININ ROLLERİNİN ARAŞTIRILMASI
-
2008 - 2011 Miyelodisplastik sendromlu olgularda genomik instabilitenin farklı sitogenetik yöntemlerle (kromozom aberasyonu, kardeş kromatid değişimi, mikronukleus) araştırılması
-
2008 - 2011 Kronik Myeloid Lösemi (KML)'li olgularda konvansiyonel sitogenetik ve FISH yöntemiyle Ph1 kromozomu ve varyant translokasyonların tespiti
-
2007 - 2011 Pnömonide D vitamini düzeyi
-
2010 - 2010 Stroke caused by central nervous system vasculitis in a young adult patient with Down Syndrome