Solving a puzzle: Incidentally detected high creatine kinase level combined with a family history of cardiomyopathy and sudden unexplained death leading to diagnosis of LMNA mutation | AVESİS

İstanbul Üniversitesi Akademik Veri Yönetim Sistemi

Solving a puzzle: Incidentally detected high creatine kinase level combined with a family history of cardiomyopathy and sudden unexplained death leading to diagnosis of LMNA mutation

Atıf İçin Kopyala

MARAŞ GENÇ H., Ardicli D., Haliloglu G., TALİM B., ALİKAŞİFOĞLU M., Topaloglu H.

21st International Congress of the World-Muscle-Society, Granada, Nikaragua, 4 - 08 Ekim 2016

Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
Doi Numarası: 10.1016/j.nmd.2016.06.192
Basıldığı Şehir: Granada
Basıldığı Ülke: Nikaragua
İstanbul Üniversitesi Adresli: Hayır