Severe speech delay in Cohen Syndrome: three novel mutations and the long-term follow-up of nine patients


Akdeniz B., Gunes N., Uludag D., Ercan-Sencicek G., Caglayan O., Bilguvar K., ...Daha Fazla

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.315-316 identifier

  • Cilt numarası: 27
  • Basıldığı Şehir: Milan
  • Basıldığı Ülke: İtalya
  • Sayfa Sayıları: ss.315-316