Rare genetic variants in MEPE cause congenital facial paresis with stapes fixation, and are associated with otosclerosis


Valgaeren H., Schrauwen I., Tomas-Roca L., Altunoglu U., Wesdorp M., Sommen M., ...Daha Fazla

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.67-68 identifier

  • Cilt numarası: 26
  • Basıldığı Şehir: Copenhagen
  • Basıldığı Ülke: Danimarka
  • Sayfa Sayıları: ss.67-68