Akademik Veri Yönetim Sistemi
Diğer, ss.1-241, 2020
Bu çalışmanın amacı D Vitamini ve PRP İçeren Biyouyumlu Taşıyıcıların
Sıçan Kalvaryasında Oluşturulan Kemik Defektleri Üzerine Etkilerinin
Araştırılması olup çalışmamızda kendi kendine iyileşme potansiyeli olmayan,
iyileşmesi için biyouyarıcı materyallere ihtiyaç duyan kalvaryal defektlerde PRP (platelet rich plasma) (trombositten zengin plazma)
ve biyomateryallerin bilinen olumlu etkilerini, kemik gelişimini hızlandırıcı
etkisi olan D vitamini ekleyerek histopatolojik, radyolojik ve biyokimyasal
olarak karşılaştırmalı bir şekilde araştırmayı planladık.
Çalışmada 52 adet erkek Sprague Dawley sıçan kullanılmış PRP
elde etmek için kullanılan 4’ü hariç tümüne 5 mm’lik kemik defekti oluşturulup,
sıçanlar rastgele 6 gruba ayrılmıştır. Kontrol grubu, kitozan grubu,
kitozan+PRP grubu, PRP grubu, kalsitriol+kitozan grubu, kalsitriol+kitozan +PRP
grubu. Sıçanlar eşit sayılarda 1., 2., 4., ve 8. haftalarda sakrifiye edilerek kalvaryal
defektleri ve kanları incelenmiştir. Yeni oluşan kemik histopatolojik,
mikrotomografik, makroskopik olarak kanlarda da biyokimyasal olarak değerlendirilmiştir;
immunhistokimyasal analizle FGF23, VDR, RANK
ekspresyonu incelenmiştir.
Mikrotomografik değerlendirmelerde kalsitriolün ekli olduğu
gruplarda diğer gruplara göre kemikleşme miktarı, kemik hacmi ve kemik mineral
yoğunlukları özellikle 4. ve 8. haftalarda istatistiksel olarak anlamlı
derecede yüksek bulunmuştur. Histolojik ve makroskopik incelemelerde ‘kalsitriol+kitozan+PRP’
grubunda defekt alanının diğer gruplara göre daha çok yeni hücre ile dolduğu,
defekt alanının diğer gruplara göre daha çok küçüldüğü tespit edilmiştir.
Immunhistokimyasal incelemelerde RANK, FGF23, VDR antikorlarının ekspresyonunun
kalsitriol+kitozan+PRP grubunda diğer gruplara göre fazla ve yoğun olduğu
görülmüştür. Biyokimyasal olarak sadece kalsitriol+kitozan+PRP grubunda D
vitamini seviyesinin yükseldiği, sadece bu grupta ağırlığın azaldığı
görülmüştür.
Sonuç olarak defekt alanına eklenen D vitamini, PRP, kitozan formülasyonunun
kemik defektlerinin onarımında olumlu katkı yaptığı gözlenmiştir.
Anahtar Kelimeler: D vitamini, PRP, sıçan
modeli, immunhistokimya, kemik iyileşmesi
Bu çalışma, İstanbul Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri
Birimi tarafından desteklenmiştir. Proje No: 25572
The aim of this study is to investigate the Effects of
Biocompatible Carriers Containing Vitamin D and PRP on Bone Defects Created in
Rat Calvaria. We planned to investigate histopathologically, radiologically and
biochemically with comparison.
In the study, 52 male Sprague Dawley rats were used, except for
the 4 used to obtain PRP(Platelet Rich Plasma) 5 mm bone defect was created and
rats were randomly divided into 6 groups. Control group, chitosan group,
chitosan+PRP group, PRP group, calcitriol+chitosan group,
calcitriol+chitosan+PRP group. Calvarial defects were examined by sacrificing
the rats in equal numbers at the 1st, 2nd, 4th and 8th weeks. The newly formed
bone was evaluated histopathologically, microtomographically, macroscopically
the blood contents analyzed biochemically; immunhistochemically expression of
FGF23, VDR, RANK was investigated.
In microtomographic evaluations, the amount of ossification,
bone volume and mineral densities were found to be statistically significantly
higher especially in the 4th and 8th weeks in the groups that calcitriol was
attached. In histological and macroscopic examinations, it was found that the
defect area was filled with new cells and the defect area shrank more than
other groups in calcitriol+chitosan+PRP group. In immunohistochemical studies,
the expression of RANK, FGF23, VDR antibodies was more and more intense in the
calcitriol+chitosan+PRP group compared to other groups. Biochemically, it was
observed that vitamin D level increased and wieght decreased only in
calcitriol+chitosan+PRP group.
As a result, it has been observed that adding vitamin D, PRP,
chitosan formulation to the defect area positively contributed to the repair of
bone defects.
Key Words: Vitamin D, PRP, rat model, immunhistochemistry, bone
regeneration
The present work was supported by the Research Fund of Istanbul
University. Project No. 25572