20. Ulusal Cerrahi Kongresi, Antalya, Türkiye, 12 - 17 Nisan 2016
AMAÇ: Pediatrik yaş grubu papiller tiroid kanserinde (PTK) BRAF V600E mutasyonu varlığının tümörün
klinikopatolojik özellikleri ve nüks oranı üzerine etkisi olup olmadığının incelenmesi.
METOD: PTK tanısı ile tiroidektomi uygulanan 18 yaş altı 43 hastanın verileri retrospektif incelendi.
Çalışmaya alınan tüm hastalara total tiroidektomiye ek olarak profilaktik veya terapötik santral boyun
diseksiyonu uygulandı. Lateral servikal lenf nodu metastazı varlığında lateral boyun diseksiyonu ameliyatı
eklendi. BRAF V600E mutasyon analizi tüm hastalarda çalışıldı. Tedaviye cevabı değerlendirmek amacı
ile dinamik risk analizi ilk tedaviyi takiben 6-12 ay sonra yapıldı. BRAF V600E mutasyonu saptanan ve
saptanmayan hastalarda demografik veriler, histopatolojik özellikler ve nüks oranları incelendi.
BULGULAR: On dört (% 32,5) hastada BRAF V600E mutasyonu saptandı. Hastalık evresi ve tümör çapı
ile BRAF mutasyon varlığı arasında anlamlı ilişki saptanmadı. BRAF mutasyon varlığı olan hastalarda
klasik varyant PTK ve multifokalite anlamlı olarak yüksek bulundu (sırasıyla p=0,003, p=0,008). Lenf
gangliyonu metastaz oranı BRAF mutasyonlu hastalarda olmayanlara göre daha yüksek oranda saptandı
(% 64 ve % 34; p=0,06). Takip esnasında 6 ( % 14) hastada 12 nüks saptandı. BRAF mutasyonu olan
hastalarda olmayanlara göre nüks oranı anlamlı şekilde daha yüksek bulundu ( % 36 ve % 3,4; p=0,003).
Tedaviye tam yanıt BRAF mutasyonu olmayan hastalarda olanlara göre daha yüksek saptandı ( % 79 ve %
57; p=0,1). Hiçbir hastada hastalıkla ilgili mortalite gelişmedi.
SONUÇ: BRAF mutasyonu varlığı, çocukluk çağı papiller tiroid kanserli hastalarda klasik varyant PTK,
multifokalite ve nüks oranını anlamlı şekilde arttıran bir parametre olarak saptandı.