Whole Exome Sequence Analyses In A Consanguıneous Famıly Wıth Affected Dızygotıc Twins Reveal A Novel SEPN1 Variant Associated With Multiminicore Disease

Sarı F., TUNCER KILINÇ F. N., BAYRAK A. E., VURAL B., Oflazer P., Salman Y.

13th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Basıldığı Şehir: Edirne
• Basıldığı Ülke: Türkiye
• İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet