Mitochondrial 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coA synthase deficiency: a potentially lethal disorder with a new mutation.

Güneş S., Aygün F., Çakar N. E., Güneş D., Balcı M. C., Yeşil G., ...Daha Fazla

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Athens, Yunanistan, 4 - 07 Eylül 2018, (Yayınlanmadı)

  • Yayın Türü: Bildiri / Yayınlanmadı
  • Basıldığı Şehir: Athens
  • Basıldığı Ülke: Yunanistan
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet