Carnitine palmitoyltransferase II (CPT-II) deficiency: Phenotypic implications of the common mutation S113l.

---

Çöllü M., Güneş S., Güneş D., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Annual Symposium, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, ss.195, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Basıldığı Şehir: Rotterdam
• Basıldığı Ülke: Hollanda
• Sayfa Sayıları: ss.195
• İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet