Expanding the phenotypic spectrum of NCAPD3-related condensinopathies; a novel variant associated with skeletal anomalies, and autoinflammatory disease

Memiş G., Kalaycı T., Doğru A., Aslanger A. D., Bayrak A. E., Uyguner Z. O.

The European Society of Human Genetics, Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, ss.1, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Milan
  • Basıldığı Ülke: İtalya
  • Sayfa Sayıları: ss.1
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet