Olmsted syndrome: a novel homozygous TRPV3 mutation with severe phenotype


Gezdirici A., Bayram Y., ENGİN B., ÇELİK U., Tomasz G., DEMİRKESEN C., ...Daha Fazla

European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Glasgow, Birleşik Krallık, 6 - 09 Haziran 2015, ss.104

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Glasgow
  • Basıldığı Ülke: Birleşik Krallık
  • Sayfa Sayıları: ss.104
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet