Olmsted syndrome: a novel homozygous TRPV3 mutation with severe phenotype


Gezdirici A., Bayram Y., ENGİN B. , ÇELİK U. , Tomasz G., DEMİRKESEN C. , ...Daha Fazla

European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Glasgow, İskoçya, 6 - 09 Haziran 2015, ss.104

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Glasgow
  • Basıldığı Ülke: İskoçya
  • Sayfa Sayıları: ss.104