Development of the most comprehensive genetic test based on next generation sequencing for diagnosis of congenital hypothyroidism

Atıf İçin Kopyala

Cangul H., Ozel M., Genc N., Kardelen A. D., Darendeliler F.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.198, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Cilt numarası: 26
• Basıldığı Şehir: Copenhagen
• Basıldığı Ülke: Danimarka
• Sayfa Sayıları: ss.198
• İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet