Development of the most comprehensive genetic test based on next generation sequencing for diagnosis of congenital hypothyroidism


Cangul H., Ozel M., Genc N., Kardelen A. D. , Darendeliler F.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.198 identifier

  • Cilt numarası: 26
  • Basıldığı Şehir: Copenhagen
  • Basıldığı Ülke: Danimarka
  • Sayfa Sayıları: ss.198