A Novel Mutation in the TRIP11 Gene: Diagnostic Approach from Relatively Common Skeletal Dysplasias to an Extremely Rare Odontochondrodysplasia.

Yeter B., Dilruba Aslanger A. D., Yesil G., Elcioglu N. H.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology, cilt.14, sa.4, ss.475-480, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

• Yayın Türü: Makale / Tam Makale
• Cilt numarası: 14 Sayı: 4
• Basım Tarihi: 2022
• Doi Numarası: 10.4274/jcrpe.galenos.2021.2021.0099
• Dergi Adı: Journal of clinical research in pediatric endocrinology
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, CINAHL, EMBASE, MEDLINE, Directory of Open Access Journals, TR DİZİN (ULAKBİM)
• Sayfa Sayıları: ss.475-480
• Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
• İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet