Spectrum of Skeletal Abnormalities and Pathogenic RUNX2 Variants in 50 CleidocranialPatients from Turkey

---

Atıf İçin Kopyala

Berkay E. G., Elkanova L., Kalaycı T., Karaman V., GÜNEŞ N., Toksoy G., ...Daha Fazla

13th Balkan Congress of Human Genetics, 17 - 20 Nisan 2019

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet