Novel MASP1 mutations are associated with an expanded phenotype in 3MC1 syndrome.


ATIK T., KOPARIR A. , BADEMCI G., FOSTER J. 2. , Altunoglu U. , MUTLU G., ...Daha Fazla

Orphanet journal of rare diseases, cilt.10, ss.128, 2015 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

  • Cilt numarası: 10
  • Basım Tarihi: 2015
  • Doi Numarası: 10.1186/s13023-015-0345-3
  • Dergi Adı: Orphanet journal of rare diseases
  • Sayfa Sayıları: ss.128