Novel MASP1 mutations are associated with an expanded phenotype in 3MC1 syndrome.


ATIK T., KOPARIR A., BADEMCI G., FOSTER J. 2., Altunoglu U., MUTLU G., ...Daha Fazla

Orphanet journal of rare diseases, cilt.10, ss.128, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 10
  • Basım Tarihi: 2015
  • Doi Numarası: 10.1186/s13023-015-0345-3
  • Dergi Adı: Orphanet journal of rare diseases
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.128
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet