A rare cause of congenital adrenal hyperplasia: Clinical and genetic findings and follow-up of six patients with 17 hydroxylase deficiency.
10 th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017, cilt.88, ss.457-458, (Özet Bildiri)
- Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
- Cilt numarası: 88
- Doi Numarası: 10.1159/000481424
- Basıldığı Şehir: Washington
- Basıldığı Ülke: Kiribati
- Sayfa Sayıları: ss.457-458
- İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet