Ornithine Aminotransferase Deficiency in Differential Diagnosis of Neonatal Hyperammonemia: A Case with a Novel OAT Gene Mutation


Zubarioglu T., Kiykim E. , Cansever M. S. , Zeybek C. A.

INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.83, ss.754-755, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

  • Cilt numarası: 83 Konu: 7
  • Basım Tarihi: 2016
  • Doi Numarası: 10.1007/s12098-016-2077-3
  • Dergi Adı: INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS
  • Sayfa Sayıları: ss.754-755