Autosomal recessive Robinow syndrome is allelic to dominant brachydactyly type B and caused by loss of function mutations in ROR2

---

Atıf İçin Kopyala

Afzal A., Rajab A., Fenske C., Oldridge M., Elanko N., Ternes-Pereira E., ...Daha Fazla

JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.37, 2000 (SCI-Expanded)

• Yayın Türü: Makale / Özet
• Cilt numarası: 37
• Basım Tarihi: 2000
• Dergi Adı: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
• İstanbul Üniversitesi Adresli: Hayır