Screening of SORD mutations in a CMT cohort expands the clinical spectrum of SORD-related neuropathy

Armirola-Ricaurte C., de Vriendt E., Candayan A., Asenov O., Parman Y., Chamova T., ...Daha Fazla

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.309-310, 2022 (SCI-Expanded) identifier

  • Yayın Türü: Makale / Özet
  • Cilt numarası: 30 Sayı: SUPPL 1
  • Basım Tarihi: 2022
  • Dergi Adı: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, BIOSIS, CAB Abstracts, EMBASE, MEDLINE, Veterinary Science Database
  • Sayfa Sayıları: ss.309-310
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet