Atıf İçin Kopyala
Ayta S., Oge A. E., Gurses C., Yapici Z., Eraksoy M.
EPILEPSI, cilt.23, sa.2, ss.63-71, 2017 (ESCI)
-
Yayın Türü:
Makale / Tam Makale
-
Cilt numarası:
23
Sayı:
2
-
Basım Tarihi:
2017
-
Doi Numarası:
10.14744/epilepsi.2017.28199
-
Dergi Adı:
EPILEPSI
-
Derginin Tarandığı İndeksler:
Emerging Sources Citation Index (ESCI), Scopus, TR DİZİN (ULAKBİM)
-
Sayfa Sayıları:
ss.63-71
-
İstanbul Üniversitesi Adresli:
Evet
Özet
Objectives: Rett syndrome (RS) is a neurodevelopmental disorder that primarily affects girls and is characterized by microcephaly, regression of language, loss of effective hand use, epilepsy, and electroencephalogram (EEG) abnormalities. This study investigated EEG findings of 12 female patients diagnosed with RS.