Hallerman-streiff sendromlu bir olgu

---

Palanduz Ş., Çefle K., Öztürk Ş., Kudat H.

İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Mecmuası, cilt.61, sa.3, ss.399-403, 1998 (TRDizin)

• Yayın Türü: Makale / Vaka Takdimi
• Cilt numarası: 61 Sayı: 3
• Basım Tarihi: 1998
• Dergi Adı: İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Mecmuası
• Derginin Tarandığı İndeksler: TR DİZİN (ULAKBİM)
• Sayfa Sayıları: ss.399-403
• İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Hallerman-Streiff sendromu (HSS) proporsiyone boy kısalığı, hipoplastik mandibula, mikrognati, gaga şeklinde burun yapısı, hipotrikozis, deri atrofisi, diş bozuklukları, mikroftalmi ve konjenital kataraktla karakterize nadir görülen konjenital bir hastalıktır. HSS'li olgular üst solunum yollarındaki darlığa bağlı olarak süt çocukluğu döneminde exitus olmaktadırlar. Nadiren kardiyovasküler anomaliler bildirilmiştir. Bu yazıda sendromun karakteristik özelliklerini gösteren 35 yaşındaki bir erkek olgu sunulmaktadır.