Phenotypic Expansion of Congenital Disorder of Glycosylation Due to SRD5A3 Null Mutation.


Tuysuz B. , PEHLIVAN D. , ÖZKÖK A., JHANGIANI S., YALCINKAYA C. , ZEYBEK Ç. , ...Daha Fazla

JIMD reports, cilt.26, ss.7-12, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

  • Cilt numarası: 26
  • Basım Tarihi: 2016
  • Doi Numarası: 10.1007/8904_2015_478
  • Dergi Adı: JIMD reports
  • Sayfa Sayıları: ss.7-12