CYP21 Gene Mutations in Congenital Adrenal Hyperplasia due To 21-Hydroxylase Deficiency: Genotype-Phenotype Correlation in Turkish Children

ATALAR F., WOLLNIK B., DARENDELILER F., BAŞ F., GÜNÖZ H., KAYSERILI H., ...Daha Fazla

43rd Annual Meeting European Society for Paediatric Endocrinology, İsviçre, ss.109

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Ülke: İsviçre
  • Sayfa Sayıları: ss.109
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet