CYP21 Gene Mutations in Congenital Adrenal Hyperplasia due To 21-Hydroxylase Deficiency: Genotype-Phenotype Correlation in Turkish Children

ATALAR F., WOLLNIK B., DARENDELILER F., BAŞ F., GÜNÖZ H., KAYSERILI H., ...Daha Fazla

43rd Annual Meeting European Society for Paediatric Endocrinology, İsviçre, ss.109, (Tam Metin Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Ülke: İsviçre
  • Sayfa Sayıları: ss.109
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet