CYP21 Gene Mutations in Congenital Adrenal Hyperplasia due To 21-Hydroxylase Deficiency: Genotype-Phenotype Correlation in Turkish Children


ATALAR F. , WOLLNIK B., DARENDELILER F., BAŞ F. , GÜNÖZ H., KAYSERILI H., et al.

43rd Annual Meeting European Society for Paediatric Endocrinology, İsviçre, ss.109

  • Basıldığı Ülke: İsviçre
  • Sayfa Sayısı: ss.109