Mutations in Kir2.1 cause the developmental and episodic electrical phenotypes of Andersen's Syndrome


Plaster N., Tawil R., Tristani-Firouzi M., Canun S., Bendahhou S., Soemori A., ...Daha Fazla

NEUROMUSCULAR DISORDERS, cilt.11, ss.667-668, 2001 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

  • Cilt numarası: 11
  • Basım Tarihi: 2001
  • Dergi Adı: NEUROMUSCULAR DISORDERS
  • Sayfa Sayıları: ss.667-668