Akademik Veri Yönetim Sistemi
13.Ulusal Göğüs Cerrahisi Kongresi, Muğla, Türkiye, 16 Ekim - 19 Aralık 2025, ss.324, (Özet Bildiri)
Feokromasitomalar nadir görülen, katekolamin üreten, adrenal medulla kökenli nöroendokrin tümörlerdir. Çoğunlukla benign seyretmelerine rağmen, yaklaşık %10’u malign potansiyele sahiptir. Kemik metastazı malign feokromasitomalarda sık görülse de kosta tutulumu nadirdir. Sağ adrenal feokromasitoma nedeniyle 2014 yılında opere edilen ve endokrin birimi tarafından takipli olan 56 yaş kadın hastanın dokuz yıl sonraki görüntülemelerinde sol altıncı kostada metastaz ile uyumlu lezyon saptandı. Olgumuzda yaklaşık iki yıl süren meta-iyodobenzilguanidin (MIBG) tedavisi ve radyoterapiye rağmen hipertansif atak öyküleri devam eden ve lezyonu progrese izlenen hastaya sol 6.kosta parsiyel rezeksiyonu yapıldı. Patoloji sonucu feokromasitoma metastazı olarak raporlandı. Postoperatif altı aylık klinik s