Characterization of a novel human phenotype with cortical malformations and congenital anomalies linked to PHF3

KALAYCI T., Sivrikoz T. S., Altunoglu U., KARAMAN B.

58th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, cilt.33, ss.362, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Cilt numarası: 33
• Basıldığı Şehir: Milan
• Basıldığı Ülke: İtalya
• Sayfa Sayıları: ss.362
• İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet