Characterization of a novel human phenotype with cortical malformations and congenital anomalies linked to PHF3

KALAYCI T., Sivrikoz T. S., Altunoglu U., KARAMAN B.

58th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, cilt.33, ss.362, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 33
  • Basıldığı Şehir: Milan
  • Basıldığı Ülke: İtalya
  • Sayfa Sayıları: ss.362
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet