Eyelid myoclonic status epilepticus: A rare phenotype in spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy associated with ASAH1 gene mutation


Akarsu E. O. , Tekturk P. , Yapici Z. , Tepgec F., Uyguner Z. O. , Baykan B.

SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY, cilt.42, ss.49-51, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

  • Cilt numarası: 42
  • Basım Tarihi: 2016
  • Doi Numarası: 10.1016/j.seizure.2016.09.007
  • Dergi Adı: SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY
  • Sayfa Sayıları: ss.49-51