Using whole exome sequencing to identify the mutation causing oculopharyngodistal myopathy

---

Atıf İçin Kopyala

Wagner M., Laval S., Mueller J., Durmus H., Serdaroglu-Oflazer P., Lochmueller H.

United Kingdom Neuromuscular Translational Research Conference, Newcastle-Upon-Tyne, Birleşik Krallık, 22 - 23 Mart 2012, cilt.22

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Cilt numarası: 22
• Basıldığı Şehir: Newcastle-Upon-Tyne
• Basıldığı Ülke: Birleşik Krallık
• İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet