Investigation of CYP21 gene mutations in congenital adrenal hyperplasia due to steroid 21 Hydroxilase Deficiency-old vs new diagnostic methods


ATALAR F. , Tükel T., YÜKSEL APAK M., UYGUNER O., KAYSERILI H., WOLLNIK B.

VI. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.53

  • Basıldığı Şehir: Antalya
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayısı: ss.53