Investigation of CYP21 gene mutations in congenital adrenal hyperplasia due to steroid 21 Hydroxilase Deficiency-old vs new diagnostic methods


Atalar F., Tükel T., Yüksel Apak M., Uyguner O., Kayserili H., Wollnik B.

VI. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.53

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Antalya
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.53
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet