Investigation of CYP21 gene mutations in congenital adrenal hyperplasia due to steroid 21 Hydroxilase Deficiency-old vs new diagnostic methods

---

Atalar F., Tükel T., Yüksel Apak M., Uyguner O., Kayserili H., Wollnik B.

VI. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.53, (Tam Metin Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
• Basıldığı Şehir: Antalya
• Basıldığı Ülke: Türkiye
• Sayfa Sayıları: ss.53
• İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet