Konjenital İletim Tipi İşitme Kaybının Nadir Bir Sebebi: Nager Sendromu
Türk Otorinolarengoloji Arşivi, cilt.42, sa.1, ss.35-39, 2004 (TRDizin)
- Yayın Türü: Makale / Vaka Takdimi
- Cilt numarası: 42 Sayı: 1
- Basım Tarihi: 2004
- Dergi Adı: Türk Otorinolarengoloji Arşivi
- Derginin Tarandığı İndeksler: TR DİZİN (ULAKBİM)
- Sayfa Sayıları: ss.35-39
- İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet
Özet
Nager sendromu, konjenital iletim tipi iflitme kayb›n›n akrofas- yal disostoz ile birlikte seyretti¤i nadir bir bozukluktur. Günü- müze kadar toplam 83 Nager sendromu olgusu bildirilmifltir. Bu yaz›da, flimdiye kadar literatürde bildirilen olgulardan farkl› olarak zeka gerili¤i ile seyreden, d›fl kulak yolu atrezisine ba¤l› orta düzeyde iletim tipi iflitme kayb›na sahip 4 yafl›nda bir k›z çocu¤u sunulmaktad›r.