Ameloblastoma ve Keratokistlerle Seyreden Gorlin Goltz Sendromu: Bir Olgu Sunumu ve Literatür Derlemesi

Creative Commons License

Alkap M., Bilazeroğlu E., Aybar B., Aksakallı F. N., Soluk Tekkeşin M., Olgaç N. V., ...Daha Fazla

TAOMS 2024 - Türk Oral ve Maksillofasiyal Cerrahi Derneği 31. Uluslararası Bilimsel Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Ekim 2024, ss.1

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Muğla
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.1
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Amaç: Gorlin Goltz Sendromu otozomal dominant kalıtım ile aktarılan herediter bir hastalıktır. En yaygın bulgularından olan odontojenik keratokistler ve bazal hücreli karsinomların yanı sıra bu sendromla ilişkili olarak kist epitelinin malign dejenerasyonları ve ameloblastomaya dönüşümünü gösteren olgular literatürde rapor edilmiştir. Bu olgu sunumunda, Gorlin Goltz sendromuna sahip bir olgunun, ameloblastoma ve odontojenik keratokistlerle seyretmesi nedeniyle sunduğu klinik tablo ele alınmaktadır. 

OBJECTİVE: Gorlin-Goltz syndrome is a rare autosomal dominant disorder. It is characterised by odontogenic keratocysts and basal cell carcinomas. Although malignant transformation of the cystic epithelium into ameloblastoma has been reported, it remains uncommon. This case report describes a patient with Gorlin-Goltz syndrome presenting with ameloblastoma and odontogenic keratocysts.