Amaç: Hodgkin dışı lenfoma (NHL) tanısı alan pediyatrik hastaların demografik özelliklerini, hastalık alt tiplerini, tedavi komplikasyonlarını ve sağkalımlarını değerlendirmeyi amaçladık. Hastalar ve Yöntem: Ocak 1997-Mayıs 2017 tarihleri arasında NHL tanısı alan 1-18 yaş arası toplam 65 çocuk geriye dönük olarak değerlendirildi. Hasta dosyalarından demografik veriler, semptomlar, histopatoloji ve tümörün lokalizasyonu, evre ve risk grupları, tedavi protokolleri ve nüksler toplandı. İstatistiksel analiz SPSS aracılığıyla yapıldı. Bulgular: Altmış beş hastanın 42’si erkekti (%64.6). Ortanca tanı yaşı 7.1 yıldı (aralık= 2.3-15.4). En sık (%72.3) B hücre fenotipi tespit edildi. Hastaların çoğunda (%75) tanı anında ileri evre (evre 3/4) vardı. Hastaların 38’ine (%58.4) Burkitt lenfoma, 12’sine (%18.4) T hücreli lenfoblastik lenfoma tanısı konuldu. B semptomları %43 oranında bulundu. En sık şikâyet karın ağrısı (%49) iken, en sık tutulum yeri karın (%53.8) idi. Altı hastada nüksetme yaşandı; dördü birincil hastalık bölgesinde, biri diş eti ve kemik iliğinde ve biri MSS’de tekrarladı. Medyan takip süresi 86.4 aydı (aralık= 10.2-277). Beş yıllık genel sağkalım ve olaysız sağkalım sırasıyla %94.6 ve %90.3 idi. Evre, histopatolojik alt tip ve cinsiyete göre sağkalım analizi yapıldığında; Burkitt’li ve Burkitt’li olma- yan gruplar arasında genel ve olaysız hayatta kalma oranlarında birinci grup lehine istatistiksel olarak anlamlı fark vardı. Sonuç: Pediyatrik NHL hastalarında genel ve olaysız sağkalım oranlarımız, çoğu hastaya ileri evre- de tanı konulmasına rağmen gelişmiş ülkelerle uyumluydu.
Objective: The aim was to evaluate the demographic features, disease subtypes, treatment complications and survival of pediatric patients with non-Hodgkin lymphoma (NHL). Patients and Methods: A total of 65 children (1-18 years), diagnosed with NHL between January 1997 and May 2017 were retrospectively evaluated. Demographic data, symptoms, histopathol- ogy and localisation of tumour, stage and risk groups, treatment protocols and relapses were gathered from patients’ files. Statistical analysis had been carried out via SPSS. Results: Of the 65 patients 42 were male (64.6%). Median age of diagnosis was 7.1 years (range 2.3-15.4). B cell phenotype was detected in most (72.3%). Most patients (75%) had an advanced stage (stage 3/4) at diagnosis. Burkitt lymphoma was diagnosed in 38 (58.4%), T cell lympho - blastic lymphoma in 12 (18.4%). B symptoms were found in 43%. Abdominal pain was the most common complaint (49%), and abdomen was the most common site of involvement (53.8%). Six patients had a relapse; four relapsed at primary disease site, one at gingiva and bone marrow and one at CNS. Median follow up time was 86.4 months (range 10.2-277). Overall survival and event-free survival for five years were 94.6% and 90.3%, respectively. When survival analysis was performed based on stage, histopathological subtype and gender; there was statistically significant difference in overall and event-free survival rates between Burkitt and non-Burkitt groups, in favor of former one. Conclusion: Our overall and event-free survival rates for pediatric NHL patients were accordant with the developed countries although most patients were diagnosed at an advanced stage.
