Diagnosis utility of Whole Exome Sequencing in patients with suspected mitochondrial disease:the single center experience in Turkish population.


Gedikbaşı A., Toksoy G., Karaca M., Balcı M. C., Güleç Ç., Selamioğlu A., ...Daha Fazla

XIV International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Sydney, Avustralya, 21 - 24 Kasım 2021, ss.227-228

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Sydney
  • Basıldığı Ülke: Avustralya
  • Sayfa Sayıları: ss.227-228
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet