Clinical features of a homozygous missense mutation in the FXN gene resulting in a Charcot-Marie-Tooth-like phenotype
Virtual Conference of Peripheral-Nerve-Society, ELECTR NETWORK, 01 Ocak 2020, ss.490, (Özet Bildiri)
- Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
- Basıldığı Ülke: ELECTR NETWORK
- Sayfa Sayıları: ss.490
- İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet