Clinical features of a homozygous missense mutation in the FXN gene resulting in a Charcot-Marie-Tooth-like phenotype

ÇAKAR A., Candayan A., Yunisova G., Battaloglu E., DURMUŞ TEKÇE H., PARMAN F. Y.

Virtual Conference of Peripheral-Nerve-Society, ELECTR NETWORK, 01 Ocak 2020, ss.490 identifier

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Ülke: ELECTR NETWORK
  • Sayfa Sayıları: ss.490
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet