A novel recessive GUCY2D mutation causing cone-rod dystrophy and not Leber's congenital amaurosis.


Ugur I. , DURLU Y., TOLUN A.

European journal of human genetics : EJHG, cilt.18, ss.1121-6, 2010 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

  • Cilt numarası: 18
  • Basım Tarihi: 2010
  • Doi Numarası: 10.1038/ejhg.2010.81
  • Dergi Adı: European journal of human genetics : EJHG
  • Sayfa Sayıları: ss.1121-6